- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05281445
Exploring the Role of Neuroactive Steroids in Tourette Syndrome (NS in TS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tourette syndrome (TS) is a disabling neurodevelopmental disorder characterized by motor and phonic tics. Available treatment strategies remain unsatisfactory, due to limited knowledge of the biological foundations of this disorder. The studies proposed in this application will explore the mechanisms underlying two of the least well-understood biological characteristics of TS, namely its marked male predominance and stress susceptibility. Studies from the investigators suggest that these features of TS are contributed by neuroactive steroids, a family of mediators implicated in sex and stress regulation.
The typical age of onset of TS is 6-7 years, coinciding with adrenarche, a phase of adrenal maturation characterized by an upsurge in adrenal neuroactive steroids, such as dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulfate (DHEAS). In preliminary studies, the investigators found that DHEA exacerbated tic-like responses in animal models of TS. Interestingly, the dose of DHEA needed to elicit TS-like responses in females is higher than those needed in males, possibly pointing to a mechanism of sex differences in TS.
Stress reduces the ability of TS patients to suppress tics, but the underlying mechanisms remain unknown. Studies in animal models indicate that this process may be due to the elevation of the neuroactive steroid allopregnanolone (AP) in the prefrontal cortex. By inhibiting the ability of the prefrontal cortex to suppress tics, AP promotes tic execution. In a pilot study, the investigators found that tic suppression, a well-known stressful task in TS patients, increases AP salivary levels. Furthermore, in another proof-of-concept study, the investigators found that inhibiting AP synthesis led to a reduction in tic severity and facilitated voluntary control of tics in stressful situations.
These findings lead to the hypothesis that TS patients exhibit alterations of the composition of their neuroactive steroid profiles, including: 1) an increase in baseline DHEA(S) levels in male TS patients, in correlation with life-time severity; and 2) an exaggerated elevation in AP in response to acute stress.
The two Aims of this proposal will test this hypothesis by: 1) comparing the baseline urinary steroidomic profile of TS-affected boys and girls with non-affected sex- and age-matched controls; and 2) charting the dynamic alterations in steroidomic salivary profiles in response to tic suppression. These studies will advance understanding of the endocrine mechanisms in TS and lead to the identification of potential biomarkers for the severity of tics and comorbid symptoms. In the long run, the results of these studies may open the way for the development of new therapies for TS that may reduce tic severity and increase patients' responsiveness to behavioral interventions.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marco Bortolato, MD PhD
- Puhelinnumero: 8015873352
- Sähköposti: marco.bortolato@utah.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Michael Himle, PhD
- Puhelinnumero: 8015817529
- Sähköposti: michael.himle@utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- University of Utah
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Himle, PhD
- Puhelinnumero: 801-581-7529
- Sähköposti: michael.himle@utah.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnostic criteria of TS for cases (and lack of any tic disorders for controls)
- Age between 8 and 12 years old (this age range is to ensure that TS participants can perform the tic suppression task)
- confirmation of sexual development by parent and/or self-reported Tanner stage of pubic hair development.
Exclusion Criteria:
- major psychiatric disorders such as a psychotic disorder, autism spectrum disorder, conduct disorder, and substance use disorder;
- other neurological disorders;
- clinically significant endocrinological disorders;
- use of therapies that can modify hormonal profile;
- pharmacotherapies that may change stress sensitivity, such as antidepressants and anxiolytics.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tic suppression
Children with tics will undergo a tic suppression experimental paradigm.
|
Tic Suppression Task (TST, administered to Tourette syndrome participants only): At the beginning of the task, the child participant will be seated alone in front of a computer monitor with a countdown timer visible on the screen.
For the first 10 minutes (baseline condition) they will be asked to tic freely and not to try to suppress their tics.
For the second 10 minutes children will be asked to suppress their tics and will receive points for successful suppression.
Participants will then be asked to sit alone in the room and tic freely for an additional 10-minutes.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Salivary allopregnanolone concentrations
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 2 years
|
Change of concentrations of salivary allopregnanolone, as measured by chromatography/ mass spectrometry.
All concentrations will be expressed in pg/ml.
|
Through study completion, an average of 2 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tic frequency
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 2 years
|
Direct observation
|
Through study completion, an average of 2 years
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Measurement of salivary concentrations of other neuroactive steroids
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 2 years
|
Changes in concentrations of pregnenolone, 17-hydroxypregnenolone, dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, androstenediol, progesterone, androstenedione, testosterone, dihydroprogesterone, dihydrotestosterone, isoallopregnanolone, pregnanolone, epipregnanolone, 3-alpha androstanediol, androsterone, epiandrosterone, etiocholanolone, and cortisol as measured by chromatography/ mass spectrometry.
All concentrations will be expressed in pg/ml.
|
Through study completion, an average of 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marco Bortolato, MD PhD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Sairaus
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Basal ganglia -taudit
- Liikkumishäiriöt
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Neurokehityshäiriöt
- Tic-häiriöt
- Oireyhtymä
- Touretten syndrooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00150143
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .