Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Difference in Patterns of Liver Diseases Related Admissions After the Era of DAAS

torstai 10. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Momena Hassan Ahmed, Sohag University

Difference in Patterns of Liver Diseases Related Admissions in Sohag University Hospital After the Era of Direct Acting Antiviral Drugs

Liver disease accounts for approximately 2 million deaths per year worldwide, 1 million due to complications of cirrhosis and 1 million due to viral hepatitis and hepatocellular carcinoma Hepatitis is defined as inflammation of the liver that can result from a variety of causes such as heavy alcohol use, autoimmune, drugs, or toxins In the United States, the most common types of viral hepatitis are Hepatitis A, Hepatitis B, and Hepatitis C The other types of viral hepatitis are hepatitis D and E and are less frequently encountered Cirrhosis results from chronic liver disease, and is characterized by advanced fibrosis, scarring, and formation of regenerative nodules leading to architectural distortion.In the past cirrhosis was generally thought to be irreversible but recent studies have shown that treatments aimed at the underlying cause especially in earlier stages of the disease can improve or even reverse fibrosis Since its discovery, hepatitis C virus (HCV) has been a constant burden for global health, with 3 to 4 million new infections each year and an overall number of 130-170 million infected people in the world New direct acting antiviral regimens (DAA) have changed the landscape of treatment of chronic hepatitis C DAA provide important advantages, including higher efficacy, shorter duration of treatment and an optimal safety profile Place of the study in patient admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital Type of the study The study will be conducted in two stages The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance Study period duration of study will be 6months after protocol acceptance Inclusion criteria:

Patients diagnosed with liver diseases(acute hepatitis, chronic hepatitis, liver cirrhosis, HCC and others) depending on clinical evidence of stigmata of liver disease (e.g. jaundice ,ascites ,palmar erythema , spider navi , etc),laboratory data and ultra sonographic features Methods Complete History Taking Clinical ExaminationLaboratory Investigations Abdominal Ultrasonography

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liver disease accounts for approximately 2 million deaths per year worldwide, 1 million due to complications of cirrhosis and 1 million due to viral hepatitis and hepatocellular carcinoma Hepatitis is defined as inflammation of the liver that can result from a variety of causes such as heavy alcohol use, autoimmune, drugs, or toxins In the United States, the most common types of viral hepatitis are Hepatitis A, Hepatitis B, and Hepatitis C The other types of viral hepatitis are hepatitis D and E and are less frequently encountered Cirrhosis results from chronic liver disease, and is characterized by advanced fibrosis, scarring, and formation of regenerative nodules leading to architectural distortion.In the past cirrhosis was generally thought to be irreversible but recent studies have shown that treatments aimed at the underlying cause especially in earlier stages of the disease can improve or even reverse fibrosis Since its discovery, hepatitis C virus (HCV) has been a constant burden for global health, with 3 to 4 million new infections each year and an overall number of 130-170 million infected people in the world New direct acting antiviral regimens (DAA) have changed the landscape of treatment of chronic hepatitis C DAA provide important advantages, including higher efficacy, shorter duration of treatment and an optimal safety profile Place of the study in patient admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital Type of the study The study will be conducted in two stages The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance Study period duration of study will be 6months after protocol acceptance Inclusion criteria:

Patients diagnosed with liver diseases(acute hepatitis, chronic hepatitis, liver cirrhosis, HCC and others) depending on clinical evidence of stigmata of liver disease,laboratory data and ultra sonographic features Methods Complete History Taking Clinical ExaminationLaboratory Investigations Abdominal Ultrasonography

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study will include all patients admitted at Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital diagnosed with liver diseases

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with liver diseases depending on clinical evidence of stigmata of liver disease laboratory data and ultra sonographic features

Exclusion Criteria:

  • Any patient without liver disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
patients admitted at Sohag University Hospital diagnosed with liver diseases
The study will be conducted in two stages. The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance
The different patterns of liver disease related admissions after the era of DAAS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The different patterns of liver disease in patients admitted to Sohag University Hospital after the era of direct acting antiviral drugs
Aikaikkuna: from 15 March 2022 to 15 September 2022
from 15 March 2022 to 15 September 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: momena H Ahmed, master, Sohag University
  • Opintojohtaja: Mona M Abdelrahman, MD, Sohag University
  • Opintojen puheenjohtaja: Asmaa N Mohammed, MD, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-03-09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa