Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Difference in Patterns of Liver Diseases Related Admissions After the Era of DAAS

10 marca 2022 zaktualizowane przez: Momena Hassan Ahmed, Sohag University

Difference in Patterns of Liver Diseases Related Admissions in Sohag University Hospital After the Era of Direct Acting Antiviral Drugs

Liver disease accounts for approximately 2 million deaths per year worldwide, 1 million due to complications of cirrhosis and 1 million due to viral hepatitis and hepatocellular carcinoma Hepatitis is defined as inflammation of the liver that can result from a variety of causes such as heavy alcohol use, autoimmune, drugs, or toxins In the United States, the most common types of viral hepatitis are Hepatitis A, Hepatitis B, and Hepatitis C The other types of viral hepatitis are hepatitis D and E and are less frequently encountered Cirrhosis results from chronic liver disease, and is characterized by advanced fibrosis, scarring, and formation of regenerative nodules leading to architectural distortion.In the past cirrhosis was generally thought to be irreversible but recent studies have shown that treatments aimed at the underlying cause especially in earlier stages of the disease can improve or even reverse fibrosis Since its discovery, hepatitis C virus (HCV) has been a constant burden for global health, with 3 to 4 million new infections each year and an overall number of 130-170 million infected people in the world New direct acting antiviral regimens (DAA) have changed the landscape of treatment of chronic hepatitis C DAA provide important advantages, including higher efficacy, shorter duration of treatment and an optimal safety profile Place of the study in patient admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital Type of the study The study will be conducted in two stages The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance Study period duration of study will be 6months after protocol acceptance Inclusion criteria:

Patients diagnosed with liver diseases(acute hepatitis, chronic hepatitis, liver cirrhosis, HCC and others) depending on clinical evidence of stigmata of liver disease (e.g. jaundice ,ascites ,palmar erythema , spider navi , etc),laboratory data and ultra sonographic features Methods Complete History Taking Clinical ExaminationLaboratory Investigations Abdominal Ultrasonography

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Liver disease accounts for approximately 2 million deaths per year worldwide, 1 million due to complications of cirrhosis and 1 million due to viral hepatitis and hepatocellular carcinoma Hepatitis is defined as inflammation of the liver that can result from a variety of causes such as heavy alcohol use, autoimmune, drugs, or toxins In the United States, the most common types of viral hepatitis are Hepatitis A, Hepatitis B, and Hepatitis C The other types of viral hepatitis are hepatitis D and E and are less frequently encountered Cirrhosis results from chronic liver disease, and is characterized by advanced fibrosis, scarring, and formation of regenerative nodules leading to architectural distortion.In the past cirrhosis was generally thought to be irreversible but recent studies have shown that treatments aimed at the underlying cause especially in earlier stages of the disease can improve or even reverse fibrosis Since its discovery, hepatitis C virus (HCV) has been a constant burden for global health, with 3 to 4 million new infections each year and an overall number of 130-170 million infected people in the world New direct acting antiviral regimens (DAA) have changed the landscape of treatment of chronic hepatitis C DAA provide important advantages, including higher efficacy, shorter duration of treatment and an optimal safety profile Place of the study in patient admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital Type of the study The study will be conducted in two stages The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance Study period duration of study will be 6months after protocol acceptance Inclusion criteria:

Patients diagnosed with liver diseases(acute hepatitis, chronic hepatitis, liver cirrhosis, HCC and others) depending on clinical evidence of stigmata of liver disease,laboratory data and ultra sonographic features Methods Complete History Taking Clinical ExaminationLaboratory Investigations Abdominal Ultrasonography

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study will include all patients admitted at Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital diagnosed with liver diseases

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with liver diseases depending on clinical evidence of stigmata of liver disease laboratory data and ultra sonographic features

Exclusion Criteria:

  • Any patient without liver disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
patients admitted at Sohag University Hospital diagnosed with liver diseases
The study will be conducted in two stages. The first one is a retrospective collection of the data from patients records during the period from Feburary 2017 to January 2018 and the second stage will include agroup of patients that will be admitted to Tropical Medicine and Gastroenterology Department within 6months after protocol acceptance
The different patterns of liver disease related admissions after the era of DAAS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
The different patterns of liver disease in patients admitted to Sohag University Hospital after the era of direct acting antiviral drugs
Ramy czasowe: from 15 March 2022 to 15 September 2022
from 15 March 2022 to 15 September 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: momena H Ahmed, master, Sohag University
  • Dyrektor Studium: Mona M Abdelrahman, MD, Sohag University
  • Krzesło do nauki: Asmaa N Mohammed, MD, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-22-03-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj