Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kryoterapian vaikutukset yläraajojen tasapainotestiin

torstai 7. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Flávia Carvalho

Kryoterapian vaikutukset yläraajojen tasapainotestiin: satunnaistettu kliininen tutkimus

Olkaniveltä käytetään yleisesti ja se kärsii myös suurista kuormituksista ja vammoista urheilussa. Yksi painotettu tekniikka on kryoterapia, fysioterapeuttinen interventio, jolle on ominaista alhaisten lämpötilojen käyttö kudostrauman kuntoutuksessa. Useat tutkimukset analysoivat kryoterapian vaikutuksia ja toivat tärkeitä tuloksia liittyen kivun ja voiman vähentämiseen, myös lihasten supistumisnopeuden vähentämiseen. Vaikka hoidon riski-hyöty huomioon ottaen on asianmukaista havaita haitallisten vaikutusten esiintyminen, erityisesti ne, jotka vaikuttavat motoriseen toimintaan. Tämän skenaarion ovat tuoneet tutkijat, ja tällä hetkellä suurin aukko tästä teemasta piilee tekniikan soveltamisen vaikutuksissa toiminnallisiin vastauksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahdeksankymmentä osallistujaa saavat kontrollin (lepo) ja kokeellisen tilan (kryoterapia) 48 tunnin välein. Interventioryhmälle tehdään: i) arviointi, ii) 20 minuuttia kryoterapiaa, iii) uudelleenarviointi, iv) 20 minuutin lepo ja v) uudelleenarviointi, kun taas kontrolliryhmä pysyy levossa 20 minuuttia. Arvioinnit koostuvat olkapään toiminnasta ylemmän neljänneksen y-tasapainotestillä, lihasjänteydestä myoton prolla, ihon lämpötilasta lämpökameralla, lämpömukavuudesta, tasapainon havainnosta ja uskomuksista kryoterapiaan. Tiedot kuvataan käyttämällä keskiarvoa ja keskihajontaa ja niitä verrataan Mixed ANOVA:lla (aika x interventio) Bonferronin jälkeisiin testeihin merkitsevyystasolla 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-28 vuotta vanha
  • terveitä
  • ei tuki- ja liikuntaelimistön vaivoja

Poissulkemiskriteerit:

  • protokollan noudattamatta jättäminen
  • valituksia loukkaantumisesta tai kivusta arvioinnin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
20 minuuttia lepoa
Kokeellinen: Kryoterapia
20 minuuttia kryoterapiaa hallitsevalle olkapäälle jääpussien kanssa
20 minuuttia kryoterapiaa hallitsevalle olkapäälle jääpussien kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu ylemmän neljänneksen Y-tasapainotesti - mUQYTT)
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
testi yläraajojen ulottumaetäisyyden mittaamiseksi suljetussa ketjussa
Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
muokattu ylemmän neljänneksen Y-tasapainotesti - mUQYTT)
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
testi yläraajojen ulottumaetäisyyden mittaamiseksi suljetussa ketjussa
Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
lämpökamera FLIR E-8 XT (FLIR Systems, Ruotsi)
Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 25 minuuttiin
lämpökamera FLIR E-8 XT (FLIR Systems, Ruotsi)
Muuta lähtötasosta 25 minuuttiin
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 30 minuuttiin
lämpökamera FLIR E-8 XT (FLIR Systems, Ruotsi)
Muuta lähtötasosta 30 minuuttiin
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 35 minuuttiin
lämpökamera FLIR E-8 XT (FLIR Systems, Ruotsi)
Muuta lähtötasosta 35 minuuttiin
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
lämpökamera FLIR E-8 XT (FLIR Systems, Ruotsi)
Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
Tasapainoinen havainto
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Likert-asteikkoa käytetään vastaamaan kysymykseen "Kuinka hyvä oli tasapainosi testissä?" 1 = ei mitään, 2 = vähän, 3 = kohtalainen, 4 = paljon, 5 = erittäin
Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Tasapainoinen havainto
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
Likert-asteikkoa käytetään vastaamaan kysymykseen "Kuinka hyvä oli tasapainosi testissä?" 1 = ei mitään, 2 = vähän, 3 = kohtalainen, 4 = paljon, 5 = erittäin
Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
Uskomukset
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat vastaavat kyllä ​​tai ei kysymyksiin "Uskotko, että kryoterapia on tehokas hoito akuuttien vammojen hoitoon?" ja "Uskotko, että kryoterapialla on haitallisia vaikutuksia lihasten toimintaan?"
Perustaso
Lämpömukavuus
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
käytetään 10 cm asteikkoa 0 "erittäin mukava" ja 10 "erittäin epämukava"
Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Lämpömukavuus
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
käytetään 10 cm asteikkoa 0 "erittäin mukava" ja 10 "erittäin epämukava"
Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
Lihas sävy
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Lihasten sävyä mitataan hertseinä MyotonPRO:lla, jossa on anturi, joka sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden vatsalihakseen, jonka hartialihaksen arvioija on aiemmin merkinnyt kynällä;
Muuta lähtötasosta 20 minuuttiin
Lihas sävy
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 25 minuuttiin
Lihasten sävy mitataan hertseinä. MyotonPRO-anturi sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden vatsalihakseen, jonka arvioija on aiemmin merkinnyt kynällä hartialihaksessa;
Muuta lähtötasosta 25 minuuttiin
Lihas sävy
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 30 minuuttiin
Lihasten sävy mitataan hertseinä. MyotonPRO-anturi sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden vatsalihakseen, jonka arvioija on aiemmin merkinnyt kynällä hartialihaksessa;
Muuta lähtötasosta 30 minuuttiin
Lihas sävy
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 35 minuuttiin
Lihasten sävy mitataan hertseinä. MyotonPRO-anturi sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden vatsalihakseen, jonka arvioija on aiemmin merkinnyt kynällä hartialihaksessa;
Muuta lähtötasosta 35 minuuttiin
Lihas sävy
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin
Lihasten sävy mitataan hertseinä. MyotonPRO-anturi sijoitetaan kohtisuoraan ihon pintaan nähden vatsalihakseen, jonka arvioija on aiemmin merkinnyt kynällä hartialihaksessa;
Muuta lähtötasosta 40 minuuttiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Carlos M Pastre, São Paulo State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EC001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa