Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ratsastuksen vaikutukset nuorten ydinlihaksiin

keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Pınar Kuyulu

Selkäratsastuksen vaikutusten tutkiminen nuorten ydinlihaksissa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää ratsastuksen vaikutuksia terveiden nuorten sydänlihaksiin, tasapainoon ja raajojen lihasvoimaan.

Tutkimusryhmälle suoritettiin ydinvoiman, ydinkestävyyden, tasapainon, yläraajojen ja alaraajojen vahvuusarvioinnit ennen ja jälkeen ratsastusharjoittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentä osallistujaa, iältään 10-19 vuotta, tutkimus (n=10) ja kontrolli (n=10) oli mukana tutkimuksessa. Tutkimusryhmä (n=10) sai ratsastusta kahdeksan viikon ajan. Tutkimusryhmä arvioitiin kahdesti ennen ratsastusta ja sen jälkeen. Kontrolliryhmä osallistui arviointeihin vasta tutkimuksen alussa. Kaikkien vapaaehtoisten osallistujien demografiset tiedot kirjattiin.

Ytimen lujuus arvioitiin stabilointipaineen biofeedback-laitteella ja ytimen kestävyys arvioitiin isometrisilla kestävyystesteillä. Tasapainoa arvioitiin Star Excursion Balance Testillä, yläraajojen vahvuus arvioitiin käsidynamometrillä ja alaraajojen vahvuus arvioitiin jalkojen takadynamometrillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Gaziantep, Turkki, 27090
        • SANKO University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 17 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10-19-vuotiaat henkilöt
  • Ei aikaisempaa ratsastuskokemusta
  • Henkilöt, joilla ei ole terveysongelmia

Poissulkemiskriteerit

  • Mikä tahansa leikkaushistoria
  • Henkilöt, jotka eivät osallistu säännöllisesti ratsastukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ratsastus
Opintoryhmä sai ratsastuskoulutusta kahdeksan viikon ajan.
Muut: Virkistystoimintaa
Ratsastus
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Istuvat nuoret henkilöt, jotka eivät ratsasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ytimen vakaus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ytimen lujuus mitattiin stabilointipaineen biofeedback-laitteella. Ydinkestävyys arvioitiin isometrisilla kestävyystesteillä.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tähtimatkan tasapainotesti
8 viikkoa
Äärimmäisen voimaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Käsidynamometri ja Back&leg dynamometri
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pınar Kuyulu

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Pınar Kuyulu, MsC(c), SANKO University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/01-40

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys, subjektiivinen

Kliiniset tutkimukset Virkistystoimintaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa