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思春期のコアマッスルに対する乗馬の影響

2022年5月4日 更新者：Pınar Kuyulu

思春期のコアマッスルに対する乗馬の影響の調査

この研究の目的は、健康な青年の体幹の筋肉、四肢のバランスおよび筋力に対するライディングの影響を調べることです。

コア強度、コア持久力、バランス、上肢および下肢の強度評価は、乗馬トレーニングの前後に研究グループで実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

10〜19歳の研究グループ（n=10）と対照グループ（n=10）の20人の参加者が研究に含まれました。 研究グループ (n = 10) は、8 週間の乗馬トレーニングを受けました。 研究グループは、乗馬の前後に 2 回評価されました。対照グループは、研究の開始時にのみ評価に参加しました。 すべてのボランティア参加者の人口統計情報が記録されました。

体幹強度はスタビライザー圧力バイオフィードバック装置で評価し、体幹持久力は等尺性持久力試験で評価した。 バランスはStar Excursion Balance Testで評価し、上肢の筋力はハンドダイナモメーターで評価し、下肢の筋力はバックレッグダイナモメーターで評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Gaziantep、七面鳥、27090
        • Sanko University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年～15年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 10～19歳の個人
  • 乗馬経験なし
  • 健康上問題のない方

除外基準

  • 手術介入歴
  • 定期的に乗馬をしない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：乗馬
研究グループは、8 週間の乗馬トレーニングを受けました。
他の：レクリエーション活動
乗馬
介入なし：対照群
馬に乗らない座りがちな思春期の個人

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コアの安定性
時間枠：8週間
コア強度は、スタビライザー圧力バイオフィードバック装置で測定されました。 コア持久力は、等尺性持久力テストで評価されました。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：8週間
スターエクスカーションバランステスト
8週間
四肢の強さ
時間枠：8週間
ハンドダイナモメーターとバック＆レッグダイナモメーター
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pınar Kuyulu

捜査官

  • スタディディレクター：Pınar Kuyulu, MsC(c)、Sanko University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2022年1月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月20日

試験登録日

最初に提出

2022年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月4日

最初の投稿 (実際)

2022年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月4日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021/01-40

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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