Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van paardrijden op kernspieren bij adolescenten

4 mei 2022 bijgewerkt door: Pınar Kuyulu

Onderzoek naar de effecten van paardrijden op kernspieren bij adolescenten

Het doel van de studie is om de effecten van rijden op de kernspieren, het evenwicht en de spierkracht van de extremiteiten bij gezonde adolescenten te onderzoeken.

Voor en na de rijtraining werden bij de onderzoeksgroep kernkracht-, kernuithoudings-, balans-, bovenste extremiteits- en onderste extremiteitsmetingen uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twintig deelnemers, tussen de 10 en 19 jaar oud, onderzoeksgroep (n=10) en controlegroep (n=10), namen deel aan het onderzoek. De onderzoeksgroep (n=10) kreeg acht weken rijtraining. De onderzoeksgroep werd twee keer geëvalueerd voor en na het rijden. De controlegroep nam alleen deel aan de beoordelingen aan het begin van het onderzoek. Demografische informatie van alle vrijwillige deelnemers werd geregistreerd.

De kernkracht werd geëvalueerd met een biofeedback-apparaat met stabilisatordruk en het uithoudingsvermogen van de kern werd geëvalueerd met isometrische duurtests. De balans werd geëvalueerd met de Star Excursion Balance Test, de kracht van de bovenste extremiteit werd geëvalueerd met de handdynamometer en de kracht van de onderste extremiteit werd geëvalueerd met de back-leg dynamometer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Gaziantep, Kalkoen, 27090
        • Sanko University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 15 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen in de leeftijd van 10-19 jaar
  • Geen eerdere ervaring met paardrijden
  • Individuen zonder gezondheidsproblemen

Uitsluitingscriteria

  • Elke geschiedenis van chirurgische interventie
  • Personen die niet regelmatig deelnemen aan paardrijden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Paardrijden
De onderzoeksgroep kreeg acht weken paardrijtraining.
Ander: Vrijetijds besteding
Paardrijden
Geen tussenkomst: Controlegroep
Sedentaire adolescente personen die niet paardrijden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kern stabiliteit
Tijdsspanne: 8 weken
De kernkracht werd gemeten met een biofeedback-apparaat met stabilisatiedruk. Het uithoudingsvermogen van de kern werd geëvalueerd met isometrische duurtesten.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Balans
Tijdsspanne: 8 weken
Evenwichtstest steruitslag
8 weken
Extremiteit kracht
Tijdsspanne: 8 weken
Handdynamometer en rug- en beendynamometer
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pınar Kuyulu

Onderzoekers

  • Studie directeur: Pınar Kuyulu, MsC(c), Sanko University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/01-40

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheid, subjectief

Klinische onderzoeken op Vrijetijds besteding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren