Brachial plexus -ultraäänen toteutettavuus potilaiden arvioinnissa, joilla on olkavartalon vaurioita
keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hager Mohamed Ahmed Lotfallah, Assiut University
Ultraäänen arviointi diagnostisena työkaluna olkapääpunoksen vammojen arvioinnissa ennen kirurgista tutkimusta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Brachial plexus -ultraääni on erityisen hyvä olkapääpunoksen vaurioiden, hermotuppikasvaimien, perineuraalisen fibroosin, etäpesäkkeiden, joidenkin tulehduksellisten neuropatioiden, neuralgisen amyotrofian ja trauman jälkeisen jälkiseurauksen arvioimiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hager mohamed Ahmed, Master
- Puhelinnumero: 01093639662
- Sähköposti: doctorhagerlotfallah@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nagham N Mahmoud, Professor
- Puhelinnumero: 01028820041
- Sähköposti: naghamnomar@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusnäyte laskettu käyttämällä Epiä.
36 potilaalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki potilaat ovat ikääntyneitä, joilla on brachial plexus vammoja
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille tehtiin brachial plexus -leikkaus aiemmin
- potilaille, joilla on kirurginen emfyseema
- potilailla, joilla on vakavia luuston epämuodostumia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on positiivinen ultraäänilöydös brachial plexus -vaurioita (hermojuuren avulsio, hermon repeämä).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on positiivinen ultraäänilöydös brachial plexus -vaurioista (hermojuuren avulsio, hermon repeämä) kaikkien potilaiden joukossa, joilla on brachial plexus -vaurioita, sitten vertaa tuloksiamme leikkauslöydöksiin (kultastandardina) herkkyyden ja spesifisyyden arvioimiseksi.
|
2 viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hager M Ahmed, Master, Assist university
- Opintojen puheenjohtaja: Nagham N Mahmood, Professor, Assist university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Brachial plexus ultrasound
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .