Przydatność ultrasonografii splotu ramiennego w ocenie pacjentów z urazami splotu ramiennego
26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Hager Mohamed Ahmed Lotfallah, Assiut University
Ocena ultrasonografii jako narzędzia diagnostycznego w ocenie pacjentów z urazami splotu ramiennego przed eksploracją chirurgiczną
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Ultrasonografia splotu ramiennego jest szczególnie przydatna do oceny uszkodzeń splotu ramiennego, guzów osłonek nerwów, zwłóknienia okołonerwowego, przerzutów, niektórych neuropatii zapalnych, zaniku nerwobólowego i następstw pourazowych
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hager mohamed Ahmed, Master
- Numer telefonu: 01093639662
- E-mail: doctorhagerlotfallah@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nagham N Mahmoud, Professor
- Numer telefonu: 01028820041
- E-mail: naghamnomar@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka badawcza obliczona przy użyciu Epi .
jako 36 pacjentów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów w wieku z urazami splotu ramiennego
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów przebyło wcześniej operację splotu ramiennego
- pacjentów z chirurgiczną rozedmą płuc
- pacjentów z poważnymi wadami rozwojowymi szkieletu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z dodatnim wynikiem USG urazów splotu ramiennego (wyrwanie korzenia nerwu, pęknięcie nerwu).
Ramy czasowe: W przeciągu 2 tygodni
|
Liczbę pacjentów z pozytywnym wynikiem USG uszkodzeń splotu ramiennego (wyrwanie korzenia nerwu, pęknięcie nerwu) wśród wszystkich pacjentów z urazami splotu ramiennego następnie porównaj nasze wyniki z wynikami operacyjnymi (jako złoty standard) w celu oszacowania czułości i swoistości.
|
W przeciągu 2 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hager M Ahmed, Master, Assist university
- Krzesło do nauki: Nagham N Mahmood, Professor, Assist university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Brachial plexus ultrasound
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .