Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van brachiale plexus-echografie bij de evaluatie van patiënten met brachiale plexus-verwondingen

26 april 2023 bijgewerkt door: Hager Mohamed Ahmed Lotfallah, Assiut University
Evaluatie van echografie als diagnostisch hulpmiddel bij de beoordeling van patiënten met brachiale plexusletsels voordat ze chirurgische exploratie ondergaan

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Echografie van de brachiale plexus is bijzonder goed voor het beoordelen van brachiale plexusletsels, zenuwschedetumoren, perineurale fibrose, metastase, sommige inflammatoire neuropathieën, neuralgische amyotrofie en posttraumatische gevolgen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Studiemonster berekend met Epi . als 36 patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten leeftijden met brachiale plexus verwondingen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten ondergingen eerder een operatie aan de plexus brachialis
  • patiënten met chirurgisch emfyseem
  • patiënten met ernstige skeletafwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten met positieve echografische bevindingen van brachiale plexusletsels (zenuwwortelavulsie, zenuwruptuur).
Tijdsspanne: Binnen 2 weken
Aantal patiënten met positieve echografische bevindingen van brachiale plexusletsels (zenuwwortelavulsie, zenuwruptuur) onder alle patiënten met brachiale plexusletsels en vergelijk vervolgens onze resultaten met operatieve bevindingen (als de gouden standaard) om de gevoeligheid en specificiteit in te schatten.
Binnen 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hager M Ahmed, Master, Assist university
  • Studie stoel: Nagham N Mahmood, Professor, Assist university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Brachial plexus ultrasound

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren