Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon yksikössä olevien keuhkokuumepotilaiden tulostekijät

torstai 23. marraskuuta 2023 päivittänyt: Khaled Hamed Sayed Mohamed, Assiut University

Tekijät, jotka ennustavat tehohoitoyksikössä vastaanotettujen keuhkokuumepotilaiden tuloksia

Selvittää tehohoidon yksikön keuhkokuumepotilaisiin vaikuttavat riskitekijät anamneestutkimuksen ja kliinisen tiedon perusteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkokuume on edelleen vakava sairaus, jolla on merkittäviä kliinisiä vaikutuksia. Se määritellään akuutteiksi hengitystieinfektioiksi, jotka vaikuttavat alempia hengitysteihin, ja se luokitellaan yhteisössä hankituksi keuhkokuumeeksi (CAP), sairaalaan hankituksi keuhkokuumeeksi (HAP) ja ventilaattoriin liittyväksi keuhkokuumeeksi.

Tässä työssä arvioimme kriittisesti sairaiden keuhkokuumepotilaiden ennusteeseen vaikuttavia tekijöitä iän, sukupuolen, tupakoinnin, muiden rinnakkaissairauksien, kuten diabetes mellituksen, verenpainetaudin, maksasairauksien, munuaissairauksien, sydänsairauksien ja rintasairauksien, kliinisen päivämäärän ja tutkimuksen osalta. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Khaled Hamed Sayed Mohamed
  • Puhelinnumero: 01126154725
  • Sähköposti: Kh8017034@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat ja alle 80-vuotiaat henkilöt, joilla on keuhkokuumeoireita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 - Ikä yli 18 v.

    2- Kriittisesti sairaat potilaat, jotka on otettu teho-osastolle keuhkokuumeen kliinisillä ilmenemismuodoilla yliopistosairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • 1 - Ikä alle 18 v. 2- Potilailla ei ole vakavaa sairautta 3- Potilas, joka kieltäytyi osallistumasta tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida keuhkokuumepotilaisiin vaikuttavia riskitekijöitä kriittisen päivystyksen yksikössä ja teho-osastolla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
kehittää ja määrittää riskitekijät , jotka vaikuttavat kriittisesti sairaisiin keuhkokuumepotilaisiin ja kuolleisuuteen .
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 25. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pneumonia in patients at icu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa