Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitkomstfactoren van patiënten met longontsteking in de intensive care-afdeling

23 november 2023 bijgewerkt door: Khaled Hamed Sayed Mohamed, Assiut University

Factoren die de uitkomst van opgenomen longontstekingspatiënten op de intensive care-afdeling voorspellen

Om de risicofactor te bepalen die van invloed is op longpatiënten op de intensive care-afdeling met betrekking tot het anamnese-onderzoek en klinische gegevens

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Longontsteking blijft een ernstige ziekte met een belangrijke klinische impact. Het wordt gedefinieerd als een acute luchtweginfectie die de onderste luchtwegen aantast en wordt geclassificeerd als buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie (CAP), in het ziekenhuis opgelopen pneumonie (HAP) en beademingspneumonie.

In dit werk beoordelen we de factoren die de prognose van ernstig zieke patiënten met longontsteking beïnvloeden met betrekking tot leeftijd, geslacht, roken, andere comorbiditeit zoals diabetes mellitus, hypertensie, leverziekten, nierziekten, hartaandoeningen en borstaandoeningen, klinische datum en onderzoek .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

85

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mensen met een leeftijd ouder dan 18 jaar en jonger dan 80 jaar met manifestaties van longontsteking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1- Leeftijd boven de 18 jaar.

    2- Kritiek zieke patiënten opgenomen op de IC met klinische manifestaties van longontsteking in het academisch ziekenhuis van Assuit

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Leeftijd onder de 18 jaar. 2- Patiënten hebben geen kritieke ziekte. 3- Patiënt die weigerde mee te werken aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de risicofactoren te beoordelen die van invloed zijn op longpatiënten op de kritieke cre-afdeling en op de ICU.
Tijdsspanne: 1 jaar
om de risicofactor te ontwikkelen en te bepalen die ernstig zieke patiënten met longontsteking en het sterftecijfer beïnvloeden.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pneumonia in patients at icu

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren