Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rautatievärähtelyn vaikutukset uneen ja sairauksiin (BioVib)

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Göteborg University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan biologisia mekanismeja, jotka yhdistävät tärinän ja melun aiheuttaman unihäiriön sekä sydän- ja aineenvaihduntasairauksien kehittymisen. Laboratoriounitutkimuksessa soitamme yön aikana eritasoista rautatievärähtelyä. Mittaamme myös objektiivista unen laatua ja määrää, kognitiivista suorituskykyä useilla eri aloilla, itse ilmoittamia unen ja hyvinvoinnin tuloksia sekä verinäytteitä. Verinäytteitä analysoidaan aineenvaihdunnan muutosten ja diabeteksen riskin indikaattoreiden tunnistamiseksi eri öinä. Unen pirstoutumiseen vaikuttavien biomarkkereiden tunnistaminen paljastaa tällä hetkellä epäselvät reitit, joilla rautateiden öinen tärinäaltistus voi johtaa pitkällä aikavälillä sairauksien, erityisesti aineenvaihduntahäiriöiden, mukaan lukien diabeteksen, kehittymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeellisen unitutkimuksen yleisenä tavoitteena on syventää ymmärrystämme rautateiden tärinän ja melun aiheuttamista unihäiriöistä sekä kardiometabolisten ja kognitiivisten toimintojen muutoksista. Tätä varten tutkimuksessa käsitellään seuraavaa tutkimuksen tavoitetta:

Tavoite 1: Selvitä rautatievärähtelyn aiheuttaman unihäiriön biologiset ja neurokäyttäytymisvaikutukset. Mittaamme terveiden vapaaehtoisten unta ja otamme joka aamu verinäytteitä metabolomiikan aineenvaihduntatoimintojen analysointiin ja annamme neurokognitiivisen testipariston. Vertaamme rautatieliikenteen tärinän ja melun vaikutuksia uneen, aineenvaihduntaan, aineenvaihduntaan ja kognitiivisiin toimintoihin hiljaisten öiden ja öiden välillä. Annos-vaste-suhteet määritetään vertaamalla öitä eri tärinätasoilla.

Tämä tutkimus tehdään ääniympäristön laboratoriossa (SEL) Göteborgin yliopiston työ- ja ympäristölääketieteen laitoksella. SEL on korkealaatuinen tutkimuslaboratorio, joka on varustettu simuloimaan tyypillistä asuntoa ja jossa on kolme erikseen valo-, ääni- ja tärinäeristettyä yksityistä makuuhuonetta. Kattoon asennettavat kaiuttimet jokaisessa huoneessa ja sähködynaamiset kaiuttimet, jotka on asennettu kunkin sängyn alapuolelle, mahdollistavat realistisen akustisen ympäristön luomisen välittämällä ääni- ja tärinäaltistukset valvomosta jokaiseen makuuhuoneeseen erikseen. Olemme aiemmin osoittaneet, että tämän laboratorion tulokset, joilla on korkea ekologinen kelpoisuus, ovat verrattavissa kentältä saatuihin tuloksiin.

Tässä tutkimuksessa on mahdollinen aiheiden sisäinen cross-over -suunnittelu. Osallistujat (yhteensä N=24) viettävät kukin viisi peräkkäistä yötä SEL:ssä ja nukkumismahdollisuus klo 23.00-07.00. Päiväunet ovat kiellettyjä, mikä vahvistetaan päiväaktiivisuuden mittauksilla ranteen aktivointimonitorien avulla, joita käytetään jatkuvasti koko tutkimuksen ajan. Kolme aihetta osallistuu samanaikaisesti, erillisissä makuuhuoneissa. Ensimmäinen yö on totutteluaikaa tutkimusprotokollaan ja testimenetelmiin tutustumista varten. Toinen yö on hiljainen tila ilman melua tai tärinää normaalin unen, kardiometabolisen profiilin ja kognitiivisen suorituskyvyn määrittämiseksi. Opiskeluillat 3–5 ovat tärinäiltoja, ja ne jaetaan satunnaisesti osallistujien kesken käyttämällä latinalaisen neliön kuviointia, jotta vältetään ensimmäisen asteen siirtymävaikutukset. Näissä värähtelyöissä rautateiden rahdin tärinä ja melu toistetaan makuuhuoneisiin, jotta voidaan määrittää tärinän ja melun vaikutukset uneen, kardiometaboliseen toimintaan ja kognitiiviseen suorituskykyyn. Joka yö kulkee 36 junaa satunnaisesti 8 tunnin unijaksolle.

Rautateiden värähtelyssä käytämme aiemmissa laboratoriotutkimuksissa käytettyjä mittaustietoihin perustuvia syntetisoituja signaaleja. Tallennettujen signaalien sijaan on käytettävä syntetisoitua tärinää, jotta voimme säätää valotuksen akustista luonnetta tarkasti tarpeen mukaan. Rautateiden tärinän mukana tulee korkealaatuisia tallenteita rautateiden rahtimelusta. Tällä pyritään maksimoimaan altistumisen ekologinen pätevyys, koska tärinää esiintyy harvoin ilman melua, ja peittää kaikki mekaaniset äänet tärinäantureista.

Tärinä- ja melualtistukset heijastavat realistisia rautateiden tavaraliikenteen melutasoja, joita esiintyy Ruotsin rautateiden varrella sijaitsevissa asunnoissa. Suurin Wm-painotetut tärinäamplitudit kolmena värähtelyyönä ovat 0,5 mm/s, 0,7 mm/s ja 0,9 mm/s. Yksittäisten junareittien enimmäisäänenpainetasot vaihtelevat välillä 47,2-49,8 dB LAF,max. Junien kesto vaihtelee 11,5 s - 56,9 s. Kaikki tärinän amplitudit kalibroidaan sängyn patjalle alle 75 kg:n vertailupainon jäljittelemään sänkyä. Kaikki äänenpainetasot kalibroidaan 10 cm tyynyn yläpuolelle jokaisessa makuuhuoneessa ennen tutkimusta, jotta nämä tasot kuvastavat tarkasti koehenkilöiden melualtistusta unen aikana.

Joka yö tallennamme fysiologisen unen polysomnografialla (PSG) ja sydämen toiminnan elektrokardiografialla (EKG). Joka tutkimusaamu koehenkilöt antavat 2 ml:n verinäytettä, suorittavat kognitiiviset testit ja vastaavat kyselylomakkeisiin ja lähtevät SEL:stä noudattamaan normaalia päivärutiinia. He palaavat SEL:iin joka ilta klo 20.00 valmistautumaan unimittauksiin. Kofeiini on kielletty klo 15:00 jälkeen ja alkoholi on kielletty kaikkina aikoina. Koska osallistujan normaalien rutiinien aikana altistuminen melulle saattaa vaikuttaa äänen aiheuttamaan kuuloväsymykseen,60 he käyttävät meluannosmittaria tutkimusviikon aikana päiväsaikaisen melualtistuksensa kirjaamiseksi. Koska äärimmäinen ja/tai vaihteleva ruokavaliokäyttäytyminen voi vaikuttaa metabolomien/lipoproteiinien profiiliin, osallistujia neuvotaan syömään samanlainen ilta-ateria jokaisena laboratoriotutkimuksen päivänä, mikä vahvistetaan ruokapäiväkirjalla. Itse ateria voi olla erilainen. eri tutkimukseen osallistujille, koska tutkimuksessa on oppiaineiden sisäinen suunnittelu.

Uni tallennetaan ambulatorisella polysomnografialla (PSG) ja sydämen toiminta elektrokardiografialla (EKG) ja sormipulssifotopletysmografialla. Tiedot tallennetaan offline-tilassa unitallentimeen, ja ne ladataan ja tarkistetaan joka tutkimusaamu tietojen laadun varmistamiseksi. Göteborgin yliopiston tutkimusryhmän tekemän perinteisen unianalyysin lisäksi raaka-PSG-dataa käytetään Odds Ratio Projectin laskemiseen, joka on uusi unen syvyyden ja vakauden mittari.

Jokaisen tutkimusaamuna koehenkilöt antavat 2 ml:n verinäytteen plasman metabolomiikkaanalyysiä varten. Luotettavuuden varmistamiseksi verinäytteitä otetaan joka päivä samaan aikaan vuorokausivaikutusten lieventämiseksi, ennen kuin syödään tai juodaan muuta kuin vettä, ja jokainen näyte käsitellään samalla tavalla eli sentrifugoidaan, jaetaan eriin ja säilytetään -80 C pakastimissa. Koehenkilöt syövät samaa ruokaa joka tutkimusilta vähentääkseen koehenkilön sisäisiä ruokavalion vaikutuksia veren metabolomiin. Lisäksi 2 tunnin oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT) suoritetaan aamuisin hiljaisen kontrolliyön jälkeen (eli tutkimusyön 2 jälkeen) ja kolmannen tärinäaltistusyön jälkeen (eli tutkimusyön 5 jälkeen). Mittaamme vasteen 75 g:n glukoosibolukselle aikapisteissä 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosin annon jälkeen.

Koehenkilöt suorittavat joka aamu tietokoneistetun kognitiivisen testiakun, joka kestää noin 20 minuuttia ja joka sisältää 10 testiä useilla kognitiivisilla aloilla (motorinen harjoitus, visuaalinen objektioppiminen, fraktaali 2-selkä, abstrakti sovitus, viivasuuntautuminen, tunteiden tunnistus, matriisipäättely). , numerosymbolin korvaaminen, ilmapallon analoginen riski, psykomotorinen valppaus). Kognitiodataa analysoidaan kognitiivisen nopeuden ja tarkkuuden tärkeimpien mittareiden määrittämiseksi, mukauttaen harjoituksen vaikutuksia ja ärsykesarjan vaikeutta.

Koehenkilöt täyttävät joukon kertaluonteisia validoituja kyselylomakkeita mitatakseen yleistä terveyttään (SF-36), kronotyyppiä, meluherkkyyttä, tavanomaista unen laatua, ympäristöherkkyyttä sekä melun aiheuttamaa ärsytystä ja unihäiriöitä. Koehenkilöt vastaavat myös tutkimusiltaisin ja -aamuisin kyselyyn, joka sisältää kysymyksiä uneliaisuudesta (Karolinska Sleepiness Scale), kuuloväsymyksestä, melun aiheuttamasta unihäiriöstä sekä validoiduista uni- ja unihäiriökysymyksistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Västra Götaland
      • Gothenburg, Västra Götaland, Ruotsi, 42650
        • University of Gothenburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) asua Göteborgin kaupungissa tai sen ympäristössä (Ruotsi)

Poissulkemiskriteerit:

  1. alle 18- tai yli 30-vuotias;
  2. tavanomaiset uni- ja heräämisajat yli ±1 tunti poikkeavat tutkimuksen uniajasta (ts. tavanomaisen uniajan tulee olla 22:00-00:00 ja tavanomaisen heräämisajan tulisi olla 06:00-08:00);
  3. BMI > 25 kg/m2;
  4. säännöllinen unilääkkeiden käyttö (reseptimääräinen tai "reseptivapaa");
  5. huono kuulon tarkkuus (mitattu seulonnan aikana puhtaan ääniaudiometrian avulla);
  6. diagnosoitu unihäiriöt;
  7. diagnosoitu diabetes
  8. viitteitä uniapneasta STOP-BANG-kyselyssä;
  9. vuorotyö;
  10. tupakointi, höyrystys, nuuska tai muu nikotiinin käyttö;
  11. raskaana tai imettävänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control Night
Yksi tutkimusyö ilman melualtistusta normaalin unen määrittämiseksi.
Kokeellinen: Matala tärinä yö
Yksi opiskeluilta rautateiden tärinä- ja melutapahtumien kera rautatievärähtelyn alemman tason unihäiriöiden seurausten määrittämiseksi
Matala rautatiemelu, enintään 50 dB LAF, max. Kolmekymmentäkuusi yksittäistä rautatiemelutapahtumaa.
36 yksittäistä rautatiemelutapahtumaa nopeudella 0,5 mm/s, kesto vaihtelee 11,5 s - 56,9 s. Tärinä esiintyy aina samanaikaisesti melualtistuksen kanssa.
Kokeellinen: Keskitason värähtelyyö
Yksi opiskeluyö rautateiden tärinä- ja melutapahtumien kanssa rautatietärinän aiheuttamien unihäiriöiden seurausten määrittämiseksi keskitasolla
Matala rautatiemelu, enintään 50 dB LAF, max. Kolmekymmentäkuusi yksittäistä rautatiemelutapahtumaa.
36 yksittäistä rautatiemelutapahtumaa nopeudella 0,7 mm/s, kesto vaihtelee 11,5 s - 56,9 s. Tärinä esiintyy aina samanaikaisesti melualtistuksen kanssa.
Kokeellinen: Korkean tärinän yö
Yksi opiskeluilta rautateiden tärinä- ja melutapahtumien kanssa, jotta voidaan määrittää rautatietärinän aiheuttaman unihäiriön seuraukset korkeammalla tasolla
Matala rautatiemelu, enintään 50 dB LAF, max. Kolmekymmentäkuusi yksittäistä rautatiemelutapahtumaa.
36 yksittäistä rautatiemelutapahtumaa nopeudella 0,9 mm/s, kesto vaihtelee 11,5 s - 56,9 s. Tärinä esiintyy aina samanaikaisesti melualtistuksen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paastoinsuliiniresistenssi aamulla heti kontrolliillan jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettu insuliiniresistenssin homeostaattisella mallilla (HOMA-IR)
Yksi yö
Paasto-insuliiniresistenssi aamulla heti matalavärisen yön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettu insuliiniresistenssin homeostaattisella mallilla (HOMA-IR)
Yksi yö
Insuliiniresistenssin paasto aamulla välittömästi tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettu insuliiniresistenssin homeostaattisella mallilla (HOMA-IR)
Yksi yö
Insuliiniresistenssin paasto aamulla heti korkean tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettu insuliiniresistenssin homeostaattisella mallilla (HOMA-IR)
Yksi yö
Kokonaisuniaika Control-yönä
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Kokonaisuniaika alhaisen tärinäyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Kokonaisuniaika välivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Kokonaisuniaika korkean tärinäyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N1-unen kokonaismäärä kontrolliyönä
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N2-unen kokonaismäärä kontrolliyönä
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N3-unen kokonaismäärä kontrolliyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Nopeiden silmien liikkeen (REM) unen kokonaismäärä kontrolliyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N1-unen kokonaismäärä alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N2-unen kokonaismäärä alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N3-unen kokonaismäärä alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
REM-unien kokonaismäärä alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N1-unen kokonaismäärä välivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N2-unen kokonaismäärä välivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N3-unen kokonaismäärä välivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
REM-unien kokonaismäärä keskivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N1-unen kokonaismäärä korkeavärinäisen yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N2-unen kokonaismäärä korkeavärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
N3-unen kokonaismäärä korkeavärinäisen yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Nopeiden silmien liikkeen (REM) unen kokonaismäärä korkean tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaisesti
Yksi yö
Herätys unen alkamisen jälkeen (WASO) kontrolliyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Yön valveillaolominuuttien kokonaismäärä minkä tahansa vaiheen ensimmäisen unen jälkeen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herääminen unen alkamisen jälkeen (WASO) alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Yön valveillaolominuuttien kokonaismäärä minkä tahansa vaiheen ensimmäisen unen jälkeen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herääminen unen alkamisen jälkeen (WASO) keskiyöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Yön valveillaolominuuttien kokonaismäärä minkä tahansa vaiheen ensimmäisen unen jälkeen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herääminen unen alkamisen jälkeen (WASO) korkean tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Yön valveillaolominuuttien kokonaismäärä minkä tahansa vaiheen ensimmäisen unen jälkeen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herätysten määrä kontrolliyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herätysten lukumäärä alhaiselle tärinälle altistumisen aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herättyjen lukumäärä keskitason tärinälle altistumisen aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Herättyjen määrä korkealle tärinälle altistumisen aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen alkamisviive (SOL) Control Nightin aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty aika valojen sammumisesta ensimmäiseen unen aikakauteen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen alkamisviive (SOL) alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty aika valojen sammumisesta ensimmäiseen unen aikakauteen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen alkamislatenssi (SOL) keskivärähtelyyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty aika valojen sammumisesta ensimmäiseen unen aikakauteen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen alkamislatenssi (SOL) korkean tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty aika valojen sammumisesta ensimmäiseen unen aikakauteen. Mitattu polysomnografialla/EEG:llä, pisteytetty American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen tehokkuus Control-yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty prosenttiosuutena sängyssä vietetystä ajasta ei-valveilla univaiheessa, mitattuna polysomnografialla/EEG:llä ja laskettu American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen tehokkuus alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty prosenttiosuutena sängyssä vietetystä ajasta ei-valveilla univaiheessa, mitattuna polysomnografialla/EEG:llä ja laskettu American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen tehokkuus keskivärinäyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty prosenttiosuutena sängyssä vietetystä ajasta ei-valveilla univaiheessa, mitattuna polysomnografialla/EEG:llä ja laskettu American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
S Unitehokkuus korkean tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritelty prosenttiosuutena sängyssä vietetystä ajasta ei-valveilla univaiheessa, mitattuna polysomnografialla/EEG:llä ja laskettu American Academy of Sleep Medicinen ohjeiden mukaan.
Yksi yö
Unen syvyys arvioitiin käyttämällä odds ratio -tuotetta (ORP) kontrolliyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Keskimääräinen ORP koko yön aikana, 0 (ei koskaan esiinny hereillä) 2,5:een (tapahtuu vain valveilla). Johdettu polysomnografialla/EEG-mittauksilla.
Yksi yö
Unen syvyys on arvioitu käyttämällä kerroinsuhdetuotetta (ORP) alhaisen tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Keskimääräinen ORP koko yön aikana, 0 (ei koskaan esiinny hereillä) 2,5:een (tapahtuu vain valveilla). Johdettu polysomnografialla/EEG-mittauksilla.
Yksi yö
Nukkumissyvyys arvioitiin kertoimien suhdetulon (ORP) avulla keskitason tärinäyön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Keskimääräinen ORP koko yön aikana, 0 (ei koskaan esiinny hereillä) 2,5:een (tapahtuu vain valveilla). Johdettu polysomnografialla/EEG-mittauksilla.
Yksi yö
Unen syvyys on arvioitu käyttämällä kerroinsuhdetuotetta (ORP) korkean tärinän yön aikana
Aikaikkuna: Yksi yö
Keskimääräinen ORP koko yön aikana, 0 (ei koskaan esiinny hereillä) 2,5:een (tapahtuu vain valveilla). Johdettu polysomnografialla/EEG-mittauksilla.
Yksi yö
Odds ratio-tuotteen (ORP) maksimaalinen muutos altistuessaan rautateiden tärinätapahtumille
Aikaikkuna: Yksi yö
Melun aiheuttaman akuutin unihäiriön mitta, joka lasketaan erotuksena ORP:n välillä 30s ennen melun alkamista ja suurimman ORP:n välillä rautatietärinän aikana. Keskimäärin yli 36 tärinätapahtumaa yön aikana.
Yksi yö
Kerroinsuhteen tulokäyrän alla oleva pinta-ala (ORP) rautateiden tärinätapahtumille altistumisen aikana, laskettuna puolisuunnikkaan säännön avulla
Aikaikkuna: Yksi yö
Melun aiheuttaman akuutin unihäiriön mitta, joka lasketaan erotuksena ORP:n välillä 30s ennen melun alkamista ja suurimman ORP:n välillä rautatietärinän aikana. Keskimäärin yli 36 tärinätapahtumaa yön aikana.
Yksi yö
N-asetyyliglukosamiini/galaktosamiini (GlycA) pitoisuus kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N-asetyyliglukosamiini/galaktosamiini (GlycA) konsentraatio alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N-asetyyliglukosamiini/galaktosamiini (GlycA) pitoisuus keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N-asetyyliglukosamiini/galaktosamiini (GlycA) pitoisuus voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sialihapon (GlycB) pitoisuus kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Siaalihapon (GlycB) pitoisuus alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Siaalihapon (GlycB) pitoisuus keskimääräiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Siaalihapon (GlycB) pitoisuus voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Supramolekulaarinen fosfolipidikomposiitin (SPC) pitoisuus kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Supramolekulaarinen fosfolipidikomposiitti (SPC) -pitoisuus alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Supramolekulaarinen fosfolipidikomposiitin (SPC) pitoisuus keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Supramolekulaarinen fosfolipidikomposiitin (SPC) pitoisuus voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etanolipitoisuus (mmol/L) kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etanolipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etanolipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etanolipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-aminovoihappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi
2-aminovoihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi
2-Aminovoihappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi
2-aminovoihappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi
Alaniinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Alaniinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Alaniinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Alaniinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asparagiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asparagiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asparagiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asparagiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiinipitoisuus (mmol/L) korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiniinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiniinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiniinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Kreatiniinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinihappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinihappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinihappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glutamiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glysiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glysiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glysiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glysiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Histidiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Histidiinipitoisuus (mmol/L) alhaisen tärinän yön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Histidiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Histidiinipitoisuus (mmol/L) altistuksen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Isoleusiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Isoleusiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Isoleusiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Isoleusiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Leusiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Leusiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Leusiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Leusiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Lysiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Lysiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Lysiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Lysiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Metioniinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Metioniinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Metioniinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Metioniinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N,N-dimetyyliglysiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N,N-dimetyyliglysiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N,N-dimetyyliglysiinipitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
N,N-dimetyyliglysiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Ornitiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Ornitiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Ornitiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Ornitiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Fenyylialaniinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Fenyylialaniinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Fenyylialaniinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Fenyylialaniinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Proliinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Proliinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Proliinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Proliinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sarkosiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sarkosiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sarkosiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sarkosiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Treoniinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Treoniinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Treoniinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Treoniinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Tyrosiinipitoisuus (mmol/L) Control night -altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Tyrosiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Tyrosiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Tyrosiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Valiinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Valiinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Valiinipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle yölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etikkahappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etikkahappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etikkahappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Etikkahappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sitruunahappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sitruunahappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sitruunahappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Sitruunahappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Muurahaishappokonsentraatio (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Muurahaishappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Muurahaishappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Muurahaishappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Maitohappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Maitohappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Maitohappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Maitohappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Meripihkahappokonsentraatio (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Meripihkahappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Meripihkahappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Koliinipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Koliinipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Koliinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Koliinipitoisuus (mmol/L) korkealle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-oksoglutaarihappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-oksoglutaarihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-oksoglutaarihappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
2-oksoglutaarihappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
3-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) kontrolli yön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
3-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
3-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
3-Hydroksivoihappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle yöllä
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetaetikkahappopitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetaetikkahappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetaetikkahappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetaetikkahappopitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetonipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetonipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetonipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Asetonipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Pyruviinihappokonsentraatio (mmol/L) kontrolli yön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Pyruviinihappopitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Pyruviinihappopitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Pyruviinihappopitoisuus (mmol/L) korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
D-galaktoosipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
D-galaktoosipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
D-galaktoosipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
D-galaktoosipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glukoosipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glukoosipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glukoosipitoisuus (mmol/L) keskitasoiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glukoosipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glyserolipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glyserolipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glyserolipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Glyserolipitoisuus (mmol/L) altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Dimetyylisulfonipitoisuus (mmol/L) kontrolliyölle altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Dimetyylisulfonipitoisuus (mmol/L) alhaiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Dimetyylisulfonipitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Dimetyylisulfonipitoisuus (mmol/L) altistuksen jälkeen voimakkaalle tärinäyölle
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alle jäävän yön jälkeisenä aamuna
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alle jäävänä pinta-alana aamulla keskivärähtelyyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alle jäävänä pinta-alana korkeavärinäyön jälkeisenä aamuna
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Glukoositoleranssi aamulla alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen, arvioituna glukoosipitoisuutena 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Glukoosipitoisuudet määritetty plasmanäytteistä Hexokinase/G-6-PDH-menetelmällä
Yksi yö
Glukoositoleranssi aamulla keskitason tärinälle altistumisen jälkeen, arvioituna glukoosipitoisuutena 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Glukoosipitoisuudet määritetty plasmanäytteistä Hexokinase/G-6-PDH-menetelmällä
Yksi yö
Glukoositoleranssi aamulla voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen, mitattuna glukoosipitoisuutena 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Glukoosipitoisuudet määritetty plasmanäytteistä Hexokinase/G-6-PDH-menetelmällä
Yksi yö
Glukoositoleranssi aamulla kontrolliillan jälkeen, arvioituna glukoosipitoisuutena 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Glukoosipitoisuudet määritetty plasmanäytteistä Hexokinase/G-6-PDH-menetelmällä
Yksi yö
Matsudan insuliiniherkkyysindeksi aamulla kontrollialtistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettuna 10 000/neliöjuuri [paastoglukoosi × paastoinsuliini] × [keskimääräinen glukoosi × keskimääräinen insuliini oraalisen glukoositoleranssitestin aikana])
Yksi yö
Matsudan insuliiniherkkyysindeksi aamulla alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettuna 10 000/neliöjuuri [paastoglukoosi × paastoinsuliini] × [keskimääräinen glukoosi × keskimääräinen insuliini oraalisen glukoositoleranssitestin aikana])
Yksi yö
Matsudan insuliiniherkkyysindeksi aamulla keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettuna 10 000/neliöjuuri [paastoglukoosi × paastoinsuliini] × [keskimääräinen glukoosi × keskimääräinen insuliini oraalisen glukoositoleranssitestin aikana])
Yksi yö
Matsudan insuliiniherkkyysindeksi aamulla korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Laskettuna 10 000/neliöjuuri [paastoglukoosi × paastoinsuliini] × [keskimääräinen glukoosi × keskimääräinen insuliini oraalisen glukoositoleranssitestin aikana])
Yksi yö
Valiinipitoisuus (mmol/L) keskimääräiselle tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Meripihkahappopitoisuus (mmol/L) keskitason tärinäyölle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Määritetty veriplasman NMR-analyysistä
Yksi yö
Vaste oraaliseen glukoosibolukseen, laskettuna glukoosikäyrän alapuolella, aamulla kontrolliillan jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä glukoosinäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Vaste oraaliseen glukoosibolukseen, laskettuna glukoosin käyrän alle jäävänä pinta-alana, aamulla alhaisen tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä glukoosinäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Vaste oraaliseen glukoosibolukseen, laskettuna glukoosin käyrän alle jäävän pinta-alana, aamulla keskivärähtelyyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä glukoosinäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Vaste oraaliseen glukoosibolukseen, laskettuna glukoosikäyrän alle jäävänä pinta-alana, aamulla korkean tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä glukoosinäytteistä, jotka on kerätty 10, 20, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Varhainen vaste oraaliseen glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alle jäävänä pinta-alana, kontrolliillan jälkeisenä aamuna
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20 ja 30 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Varhainen vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alapuolella, aamulla alhaisen tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20 ja 30 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Varhainen vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alapuolella, aamulla keskivärähtelyyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20 ja 30 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Varhainen vaste suun glukoosikuormitukseen laskettuna insuliinin käyrän alapuolella, aamulla korkean tärinäyön jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu puolisuunnikkaan muotoisen säännön avulla insuliininäytteistä, jotka on kerätty 10, 20 ja 30 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen
Yksi yö
Stumvoll Insuliiniherkkyysindeksi aamulla kontrollin jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
0,226 - 0,0032 × BMI - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, jossa I120 ja G90 edustavat insuliinipitoisuutta 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen ja glukoosipitoisuutta 90 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Stumvoll Insuliiniherkkyysindeksi aamulla alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
0,226 - 0,0032 × BMI - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, jossa I120 ja G90 edustavat insuliinipitoisuutta 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen ja glukoosipitoisuutta 90 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Stumvoll Insuliiniherkkyysindeksi aamulla keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
0,226 - 0,0032 × BMI - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, jossa I120 ja G90 edustavat insuliinipitoisuutta 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen ja glukoosipitoisuutta 90 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö
Stumvoll Insuliiniherkkyysindeksi aamulla voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
0,226 - 0,0032 × BMI - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, jossa I120 ja G90 edustavat insuliinipitoisuutta 120 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen ja glukoosipitoisuutta 90 minuuttia glukoosiboluksen jälkeen.
Yksi yö

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iltainen subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinska Sleepiness Scale -asteikolla kontrollille altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Iltainen subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinska Sleepiness -asteikolla alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Iltainen subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinskan uneliaisuusasteikolla keskimääräiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Iltainen subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinska Sleepiness Scale -asteikolla korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Aamulla subjektiivinen uneliaisuus, joka on arvioitu käyttämällä Karolinska Sleepiness Scalea kontrollille altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Aamulla subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinskan uneliaisuusasteikolla alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Aamulla subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinskan uneliaisuusasteikolla keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö
Itse ilmoittama unihäiriö tärinästä kontrollialtistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Arvioitu 0-10 numeerisella asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin"
Yksi yö
Itse ilmoittama unihäiriö tärinästä alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Arvioitu 0-10 numeerisella asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin"
Yksi yö
Itse ilmoittama unihäiriö tärinästä keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Arvioitu 0-10 numeerisella asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin"
Yksi yö
Itse ilmoittama unihäiriö tärinästä altistumisen jälkeen voimakkaalle tärinälle
Aikaikkuna: Yksi yö
Arvioitu 0-10 numeerisella asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin"
Yksi yö
Aamulla positiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) kontrollialtistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla positiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla positiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla positiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) kontrollialtistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Aamulla negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) voimakkaalle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Illan negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) kontrollille altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Ilta negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Ilta negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Ilta negatiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Iltapositiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) kontrollille altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Iltapositiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) alhaiselle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Illan positiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) keskitason tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Iltapositiivinen vaikutus, arvioitu käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS) korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö.
PANAS on 20 kohdan instrumentti, jossa 20 sanaa, jotka kuvaavat tämänhetkistä mielialaa ja tunnetilaa, on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Erittäin". Näistä 10 pisteestä lasketaan yhdistetty positiivinen vaikutuspiste.
Yksi yö.
Tapahtumaan liittyvä kardiovaskulaarinen aktivaatio vasteena kontrollille
Aikaikkuna: Yksi yö
Muutos sydämen sykkeessä (EKG)
Yksi yö
Tapahtumaan liittyvä kardiovaskulaarinen aktivointi vasteena alhaiselle tärinälle
Aikaikkuna: Yksi yö
Muutos sydämen sykkeessä (EKG)
Yksi yö
Tapahtumaan liittyvä kardiovaskulaarinen aktivaatio vasteena keskitason tärinälle
Aikaikkuna: Yksi yö
Muutos sydämen sykkeessä (EKG)
Yksi yö
Tapahtumaan liittyvä kardiovaskulaarinen aktivointi vastauksena korkeaan tärinään
Aikaikkuna: Yksi yö
Muutos sydämen sykkeessä (EKG)
Yksi yö
Iltainen neurokäyttäytymisnopeus
Aikaikkuna: Yksi yö
Yhden nopeusmittarin keskiarvo kustakin 10:stä kognitiivisesta testistä (motorinen harjoitus, visuaalinen objektioppiminen, fraktaali 2-selkä, abstrakti sovitus, viivasuuntaus, tunteiden tunnistus, matriisipäättely, numerosymbolien korvaaminen, ilmapalloanaloginen riski, psykomotorinen valppaus)
Yksi yö
Iltainen neurobehaviouraalinen tarkkuus
Aikaikkuna: Yksi yö
Yhden tärkeän tarkkuusindikaattorin keskiarvo kustakin 9:stä kognitiivisesta testistä (motorinen harjoitus, visuaalisen objektin oppiminen, fraktaali 2-selkä, abstrakti sovitus, viivasuuntaus, tunteiden tunnistus, matriisipäättely, numerosymbolien korvaaminen, psykomotorinen valppaus)
Yksi yö
Aamulla subjektiivinen uneliaisuus, arvioituna Karolinskan uneliaisuusasteikolla korkealle tärinälle altistumisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi yö
Asteikko on 9-tasoinen sanallinen asteikko 1 - "Erittäin valpas" (paras tulos) - 9 - "Erittäin unelias. suuri ponnistelu pysyä hereillä, taistella unta" (pahin tulos)
Yksi yö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael G Smith, PhD, Göteborg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa