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Auswirkungen von Eisenbahnvibrationen auf Schlaf und Krankheit (BioVib)

11. März 2025 aktualisiert von: Göteborg University
In dieser Studie werden die biologischen Mechanismen untersucht, die Schlafstörungen durch Vibration und Lärm mit der Entstehung kardiometabolischer Erkrankungen verbinden. In einer Laborschlafstudie werden wir nachts Eisenbahnvibrationen unterschiedlicher Stärke abspielen. Wir werden auch die objektive Schlafqualität und -quantität, die kognitive Leistung in mehreren Bereichen, selbstberichtete Schlaf- und Wohlbefindensergebnisse sowie Blutproben messen. Blutproben werden analysiert, um Stoffwechselveränderungen und Indikatoren für das Diabetesrisiko in verschiedenen Nächten zu identifizieren. Die Identifizierung von Biomarkern, die von der Schlaffragmentierung betroffen sind, wird die derzeit unklaren Wege aufklären, über die die nächtliche Bahnschwingungsbelastung langfristig zur Entwicklung von Krankheiten, insbesondere Stoffwechselstörungen einschließlich Diabetes, führen kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die experimentelle Schlafstudie hat das übergeordnete Ziel, unser Verständnis von Schlafstörungen durch Bahnvibrationen und Lärm sowie Veränderungen der kardiometabolischen und kognitiven Funktionen zu vertiefen. Zu diesem Zweck wird sich die Studie mit folgendem Studienziel befassen:

Ziel 1: Bestimmen Sie die biologischen und neurologischen Verhaltensfolgen von Schlafstörungen durch Eisenbahnvibrationen. Wir werden den Schlaf gesunder Freiwilliger messen und jeden Morgen Blutproben für die Metabolomics-Stoffwechselfunktionsanalyse entnehmen und eine neurokognitive Testbatterie durchführen. Wir werden die Auswirkungen auf Schlaf, Metabolomik, Stoffwechselfunktion und kognitive Funktion zwischen ruhigen Nächten und Nächten mit Vibrationen und Lärm im Eisenbahnverkehr vergleichen. Dosis-Wirkungs-Beziehungen werden durch den Vergleich von Nächten mit unterschiedlichen Vibrationsniveaus ermittelt.

Diese Studie wird im Schallumgebungslabor (SEL) der Abteilung für Arbeits- und Umweltmedizin der Universität Göteborg durchgeführt. Das SEL ist ein High-Fidelity-Forschungslabor, das so ausgestattet ist, dass es eine typische Wohnung simuliert, einschließlich drei individuell licht-, schall- und vibrationsisolierten Privatschlafzimmern. Deckenlautsprecher in jedem Zimmer und elektrodynamische Wandler an der Unterseite jedes Betts ermöglichen es uns, eine realistische akustische Umgebung zu schaffen, indem wir Schall- und Vibrationseinflüsse vom Kontrollraum einzeln an jedes Schlafzimmer übertragen. Wir haben zuvor gezeigt, dass die Ergebnisse dieses Labors mit hoher ökologischer Validität mit Ergebnissen aus dem Feld vergleichbar sind.

Diese Studie hat ein prospektives intersubjektübergreifendes Design. Die Teilnehmer (insgesamt N=24) verbringen jeweils fünf aufeinanderfolgende Nächte im SEL, mit Schlafmöglichkeit zwischen 23:00 und 07:00 Uhr. Das Schlafen am Tag ist verboten, was durch Messungen der Tagesaktivität über Handgelenk-Aktigraphie-Monitore bestätigt wird, die während der gesamten Studie kontinuierlich getragen werden. Drei Probanden werden gleichzeitig in getrennten Schlafzimmern teilnehmen. Die erste Nacht dient der Gewöhnung an das Studienprotokoll und der Einarbeitung in die Testabläufe. Die zweite Nacht wird ein ruhiger Zustand ohne Lärm oder Vibration sein, um den normalen Grundschlaf, das kardiometabolische Profil und die kognitive Leistung zu bestimmen. Die Studiennächte 3–5 sind die Vibrationsnächte und werden den Teilnehmern nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, wobei ein lateinisches Quadrat verwendet wird, um Übertragungseffekte erster Ordnung zu vermeiden. In diesen Vibrationsnächten werden Vibrationen und Lärm von Eisenbahngütern in die Schlafzimmer gespielt, um die Auswirkungen von Vibrationen und Lärm auf Schlaf, Herz-Kreislauf-Funktion und kognitive Leistungsfähigkeit zu ermitteln. Jede Nacht finden 36 Züge statt, die zufällig über die achtstündige Schlafperiode verteilt sind.

Für Eisenbahnschwingungen werden wir synthetisierte Signale verwenden, die auf Messdaten basieren, die in früheren Laborstudien verwendet wurden. Es ist notwendig, synthetisierte Vibrationen statt aufgezeichneter Signale zu verwenden, damit wir den akustischen Charakter der Belichtung je nach Bedarf genau anpassen können. Die Eisenbahnerschütterungen werden durch hochauflösende Aufzeichnungen des Schienengüterverkehrslärms begleitet. Dies dient dazu, die ökologische Aussagekraft der Expositionen zu maximieren, da Vibrationen selten ohne Lärm auftreten, und alle mechanischen Geräusche von den Vibrationswandlern zu maskieren.

Die Vibrations- und Lärmbelastung spiegelt realistische Lärmpegel durch den Schienengüterverkehr wider, die in Wohnhäusern entlang von Eisenbahnstrecken in Schweden auftreten. Die maximalen Wm-gewichteten Schwingungsamplituden in den drei Schwingnächten betragen jeweils 0,5 mm/s, 0,7 mm/s und 0,9 mm/s. Der maximale Schalldruckpegel einzelner Zugpassagen liegt zwischen 47,2 und 49,8 dB LAF,max. Die Dauer der Züge variiert zwischen 11,5 und 56,9 Sekunden. Alle Schwingungsamplituden werden auf der Matratze des Bettes unter einem Referenzgewicht von 75 kg kalibriert, um die Belegung des Bettes zu simulieren. Alle Schalldruckpegel werden vor der Studie auf 10 cm über dem Kissen in jedem Schlafzimmer kalibriert, sodass diese Pegel die Lärmbelastung der Probanden während des Schlafs genau widerspiegeln.

Jede Nacht werden wir den physiologischen Schlaf mittels Polysomnographie (PSG) und die Herzaktivität mittels Elektrokardiographie (EKG) aufzeichnen. An jedem Studienmorgen geben die Probanden eine 2-ml-Blutprobe ab, führen kognitive Tests durch, beantworten Fragebögen und verlassen das SEL, um ihrer normalen Tagesroutine nachzugehen. Sie kehren jeden Abend um 20:00 Uhr zum SEL zurück, um sich auf die Schlafmessungen vorzubereiten. Koffein ist nach 15:00 Uhr verboten und Alkohol ist jederzeit verboten. Da die schallbedingte Ermüdung des Gehörs durch die Lärmexposition während der normalen Routinen der Teilnehmer beeinträchtigt werden kann,60 tragen sie während der Woche der Studie ein Lärmdosimeter, um ihre Lärmexposition am Tag aufzuzeichnen. Da extremes und/oder wechselndes Ernährungsverhalten das Metabolom-/Lipoproteinprofil beeinflussen kann, erhalten die Teilnehmer Hinweise, dass sie an jedem Tag der Laborstudie ein ähnliches Abendessen zu sich nehmen sollten, bestätigt durch ein Ernährungstagebuch. Die tatsächliche Mahlzeit selbst kann unterschiedlich sein für unterschiedliche Studienteilnehmer, da die Studie ein innerhalb der Probanden angelegtes Design hat.

Der Schlaf wird mit ambulanter Polysomnographie (PSG) und die Herzaktivität mit Elektrokardiographie (EKG) und Fingerpuls-Photoplethysmogramm aufgezeichnet. Die Daten werden offline auf dem Schlafrekorder aufgezeichnet und jeden Studienmorgen heruntergeladen und überprüft, um die Datenqualität sicherzustellen. Zusätzlich zur traditionellen Schlafanalyse, die von der Forschungsgruppe der Universität Göteborg durchgeführt wird, werden PSG-Rohdaten zur Berechnung des Odds Ratio Project verwendet, einer neuartigen Metrik für Schlaftiefe und -stabilität.

An jedem Studienmorgen stellen die Probanden eine 2-ml-Blutprobe für die Plasma-Metabolomik-Analyse zur Verfügung. Um zuverlässige Daten zu gewährleisten, werden jeden Tag zur gleichen Zeit Blutproben entnommen, bevor etwas außer Wasser gegessen oder getrunken wird, um die zirkadianen Auswirkungen abzuschwächen. Jede Probe wird auf die gleiche Weise behandelt, d. h. zentrifugiert, aliquotiert und in Gefrierschränken mit -80 °C gelagert. Die Probanden essen an jedem Studienabend das gleiche Essen, um die ernährungsbedingten Auswirkungen innerhalb der Probanden auf das Blutmetabolom abzuschwächen. Darüber hinaus wird morgens nach der ruhigen Kontrollnacht (d. h. nach Studiennacht 2) und nach der dritten Vibrationsexpositionsnacht (d. h. nach Studiennacht 5) ein 2-stündiger oraler Glukosetoleranztest (OGTT) durchgeführt. Wir werden die Reaktion auf einen 75-g-Glukosebolus zu den Zeitpunkten 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach der Glukoseverabreichung messen.

Jeden Morgen absolvieren die Probanden eine computergestützte kognitive Testbatterie, die etwa 20 Minuten dauert und 10 Tests in einer Reihe kognitiver Bereiche umfasst (motorische Praxis, visuelles Objektlernen, fraktales 2-Rücken, abstraktes Matching, Linienorientierung, Emotionserkennung, Matrixschlussfolgerung). , Ziffernsymbolsubstitution, Ballonanalogrisiko, psychomotorische Wachsamkeit). Kognitionsdaten werden analysiert, um Schlüsselmaße der kognitiven Geschwindigkeit und Genauigkeit zu bestimmen, wobei Übungseffekte und die Schwierigkeit des Reizsatzes berücksichtigt werden.

Die Probanden füllen eine Reihe einmalig validierter Fragebögen aus, um ihren allgemeinen Gesundheitszustand (SF-36), ihren Chronotyp, ihre Lärmempfindlichkeit, ihre gewohnte Schlafqualität, ihre Umweltempfindlichkeit sowie ihre Belästigung und Schlafstörung durch Lärm zu messen. Die Probanden beantworten außerdem jeden Studienabend und -morgen einen Fragebogen, der Fragen zu Schläfrigkeit (Karolinska-Schläfrigkeitsskala), Hörmüdigkeit, Schlafstörungen durch Lärm sowie validierte Fragen zu Schlaf und Störungen enthält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Västra Götaland
      • Gothenburg, Västra Götaland, Schweden, 42650
        • University of Gothenburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) in oder um die Stadt Göteborg (Schweden) leben

Ausschlusskriterien:

  1. im Alter von <18 oder >30 Jahren;
  2. gewohnheitsmäßige Schlaf- und Wachzeiten, die um mehr als ±1 Stunde von den Schlafzeiten der Studie abweichen (d. h. Die übliche Schlafzeit sollte zwischen 22:00 und 00:00 Uhr liegen und die übliche Wachzeit zwischen 06:00 und 08:00 Uhr.
  3. BMI>25 kg/m2;
  4. regelmäßige Einnahme von Schlafmitteln (verschreibungspflichtig oder rezeptfrei);
  5. schlechte Hörschärfe (gemessen während des Screenings mittels Reintonaudiometrie);
  6. diagnostiziert mit Schlafstörungen;
  7. mit Diabetes diagnostiziert
  8. Hinweise auf Schlafapnoe im STOP-BANG-Fragebogen;
  9. Schichtarbeit;
  10. Rauchen, Dampfen, Snus oder anderer Nikotinkonsum;
  11. schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollnacht
Einzelne Studiennacht ohne Lärmbelastung, um den normalen Grundschlaf zu bestimmen.
Experimental: Nacht mit geringer Vibration
Einzelne Studiennacht mit Bahnerschütterungen und Lärmereignissen, um Folgen von Schlafstörungen durch Bahnerschütterungen auf niedrigerem Niveau zu ermitteln
Geringer Eisenbahnlärm, nicht mehr als 50 dB LAF, max. 36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse.
36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse mit 0,5 mm/s und einer Dauer von 11,5 s bis 56,9 s. Vibrationen treten immer gleichzeitig mit der Lärmbelastung auf.
Experimental: Mittlere Vibrationsnacht
Einzelne Studiennacht mit Bahnerschütterungen und Lärmereignissen, um Folgen von Schlafstörungen durch Bahnerschütterungen auf mittlerem Niveau zu ermitteln
Geringer Eisenbahnlärm, nicht mehr als 50 dB LAF, max. 36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse.
36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse mit 0,7 mm/s und einer Dauer von 11,5 s bis 56,9 s. Vibrationen treten immer gleichzeitig mit der Lärmbelastung auf.
Experimental: Nacht mit hoher Vibration
Einzelne Studiennacht mit Bahnerschütterungen und Lärmereignissen, um Folgen von Schlafstörungen durch Bahnerschütterungen auf höherem Niveau zu ermitteln
Geringer Eisenbahnlärm, nicht mehr als 50 dB LAF, max. 36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse.
36 einzelne Eisenbahnlärmereignisse mit 0,9 mm/s und einer Dauer von 11,5 s bis 56,9 s. Vibrationen treten immer gleichzeitig mit der Lärmbelastung auf.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nüchtern-Insulinresistenz am Morgen unmittelbar nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet mit dem homöostatischen Modell der Insulinresistenz (HOMA-IR)
Eine Nacht
Nüchtern-Insulinresistenz am Morgen unmittelbar nach der Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet mit dem homöostatischen Modell der Insulinresistenz (HOMA-IR)
Eine Nacht
Nüchtern-Insulinresistenz am Morgen unmittelbar nach der Zwischenvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet mit dem homöostatischen Modell der Insulinresistenz (HOMA-IR)
Eine Nacht
Nüchtern-Insulinresistenz am Morgen unmittelbar nach der Hochvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet mit dem homöostatischen Modell der Insulinresistenz (HOMA-IR)
Eine Nacht
Gesamtschlafzeit während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtschlafzeit während der vibrationsarmen Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtschlafzeit während der Zwischenvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtschlafzeit während der Nacht mit hoher Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N1-Schlaf während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N2-Schlaf während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N3-Schlaf während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtdauer des REM-Schlafs (Rapid Eye Movement) während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N1-Schlaf während der vibrationsarmen Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N2-Schlaf während der vibrationsarmen Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N3-Schlaf während der Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtdauer des REM-Schlafs (Rapid Eye Movement) während der Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N1-Schlaf während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N2-Schlaf während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N3-Schlaf während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge des REM-Schlafs (Rapid Eye Movement) während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N1-Schlaf während der Nacht mit hoher Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N2-Schlaf während der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge an N3-Schlaf während der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Gesamtmenge des REM-Schlafs (Rapid Eye Movement) während der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine
Eine Nacht
Wachheit nach Schlafbeginn (WASO) während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gesamtzahl der Wachminuten in der Nacht nach dem ersten Einschlafen in einem beliebigen Stadium. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Wachheit nach dem Einschlafen (WASO) während der Nacht mit niedriger Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Gesamtzahl der Wachminuten in der Nacht nach dem ersten Einschlafen in einem beliebigen Stadium. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Wachheit nach dem Einschlafen (WASO) in der Zwischennacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gesamtzahl der Wachminuten in der Nacht nach dem ersten Einschlafen in einem beliebigen Stadium. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Wachheit nach dem Einschlafen (WASO) während der Hochvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gesamtzahl der Wachminuten in der Nacht nach dem ersten Einschlafen in einem beliebigen Stadium. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Anzahl des Aufwachens während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Anzahl des Aufwachens während der Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Anzahl des Aufwachens während der Exposition gegenüber Zwischenvibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Anzahl des Aufwachens während der Einwirkung hoher Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Einschlaflatenz (SOL) während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als die Zeit vom Ausschalten des Lichts bis zur ersten Schlafphase. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Einschlaflatenz (SOL) während der vibrationsarmen Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als die Zeit vom Ausschalten des Lichts bis zur ersten Schlafphase. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Einschlaflatenz (SOL) während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als die Zeit vom Ausschalten des Lichts bis zur ersten Schlafphase. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Einschlaflatenz (SOL) während der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als die Zeit vom Ausschalten des Lichts bis zur ersten Schlafphase. Gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Schlafeffizienz während der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als der Prozentsatz der Zeit im Bett, die in einem Nicht-Wach-Schlafstadium verbracht wird, gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Schlafeffizienz während der vibrationsarmen Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als der Prozentsatz der Zeit im Bett, die in einem Nicht-Wach-Schlafstadium verbracht wird, gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Schlafeffizienz während der Zwischenschwingungsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als der Prozentsatz der Zeit im Bett, die in einem Nicht-Wach-Schlafstadium verbracht wird, gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
S Schlafeffizienz während der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Definiert als der Prozentsatz der Zeit im Bett, die in einem Nicht-Wach-Schlafstadium verbracht wird, gemessen mittels Polysomnographie/EEG, bewertet gemäß den Richtlinien der American Academy of Sleep Medicine.
Eine Nacht
Die Schlaftiefe wurde während der Kontrollnacht anhand des Odds-Ratio-Produkts (ORP) bewertet
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnittlicher ORP über die ganze Nacht, von 0 (tritt nie im Wachzustand auf) bis 2,5 (tritt nur im Wachzustand auf). Abgeleitet über Polysomnographie/EEG-Messungen.
Eine Nacht
Die Schlaftiefe wurde während der vibrationsarmen Nacht anhand des Odds-Ratio-Produkts (ORP) bewertet
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnittlicher ORP über die ganze Nacht, von 0 (tritt nie im Wachzustand auf) bis 2,5 (tritt nur im Wachzustand auf). Abgeleitet über Polysomnographie/EEG-Messungen.
Eine Nacht
Die Schlaftiefe wurde mithilfe des Odds-Ratio-Produkts (ORP) während der Zwischenvibrationsnacht bewertet
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnittlicher ORP über die ganze Nacht, von 0 (tritt nie im Wachzustand auf) bis 2,5 (tritt nur im Wachzustand auf). Abgeleitet über Polysomnographie/EEG-Messungen.
Eine Nacht
Die Schlaftiefe wurde während der Nacht mit hoher Vibration anhand des Odds-Ratio-Produkts (ORP) bewertet
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnittlicher ORP über die ganze Nacht, von 0 (tritt nie im Wachzustand auf) bis 2,5 (tritt nur im Wachzustand auf). Abgeleitet über Polysomnographie/EEG-Messungen.
Eine Nacht
Maximale Änderung des Odds-Ratio-Produkts (ORP) während der Exposition gegenüber Eisenbahnvibrationsereignissen
Zeitfenster: Eine Nacht
Maß für akute Schlafstörungen durch Lärm, berechnet als Differenz zwischen dem ORP in den 30er Jahren vor Lärmbeginn und dem maximalen ORP während Eisenbahnvibrationen. Durchschnittlich über 36 Vibrationsereignisse während der Nacht.
Eine Nacht
Fläche unter der Kurve des Odds-Ratio-Produkts (ORP) während der Exposition gegenüber Eisenbahnvibrationsereignissen, berechnet nach der Trapezregel
Zeitfenster: Eine Nacht
Maß für akute Schlafstörungen durch Lärm, berechnet als Differenz zwischen dem ORP in den 30er Jahren vor Lärmbeginn und dem maximalen ORP während Eisenbahnvibrationen. Durchschnittlich über 36 Vibrationsereignisse während der Nacht.
Eine Nacht
N-Acetylglucosamin/Galactosamin (GlycA)-Konzentration nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N-Acetylglucosamin/Galactosamin (GlycA)-Konzentration nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N-Acetylglucosamin/Galactosamin (GlycA)-Konzentration nach Einwirkung von Zwischenvibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N-Acetylglucosamin/Galactosamin (GlycA)-Konzentration nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration der Sialinsäure (GlycB) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sialinsäure (GlycB)-Konzentration nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sialinsäure (GlycB)-Konzentration nach Einwirkung von Zwischenvibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration von Sialinsäure (GlycB) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration des supramolekularen Phospholipid-Komposits (SPC) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration des supramolekularen Phospholipid-Komposits (SPC) nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration des supramolekularen Phospholipid-Komposits (SPC) nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Konzentration des supramolekularen Phospholipidkomposits (SPC) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ethanolkonzentration (mmol/L) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ethanolkonzentration (mmol/l) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ethanolkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ethanolkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Trimethylamin-N-oxid-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Trimethylamin-N-oxid-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Trimethylamin-N-oxid-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Trimethylamin-N-oxid-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Aminobuttersäure-Konzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eins
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eins
2-Aminobuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eins
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eins
2-Aminobuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eins
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eins
2-Aminobuttersäure-Konzentration (mmol/l) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eins
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eins
Alaninkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Alaninkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Alaninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Alaninkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Asparaginkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Asparagin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Asparaginkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Asparaginkonzentration (mmol/l) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch niedrige Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatininkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatinin-Konzentration (mmol/l) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatininkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Kreatininkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glutaminkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Histidinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Histidin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Histidinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Histidinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Isoleucinkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Isoleucin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Isoleucinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Isoleucinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Leucinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Leucin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Leucinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Leucinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Lysinkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Lysinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Lysinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Lysinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Methioninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Methioninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Methioninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Methioninkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N,N-Dimethylglycin-Konzentration (mmol/L) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N,N-Dimethylglycin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N,N-Dimethylglycin-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
N,N-Dimethylglycin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ornithinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ornithin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ornithin-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ornithinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Phenylalaninkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Phenylalanin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Phenylalaninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Phenylalaninkonzentration (mmol/l) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Prolinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Prolinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Prolinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Prolinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sarkosinkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sarkosin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sarkosinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Sarkosinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Threoninkonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Threonin-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Threoninkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Threoninkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Tyrosinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Tyrosinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Tyrosinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Tyrosinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Valinkonzentration (mmol/L) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Valinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Valinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Essigsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Essigsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Essigsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Essigsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Zitronensäurekonzentration (mmol/L) nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Zitronensäurekonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Zitronensäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Zitronensäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ameisensäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ameisensäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ameisensäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Ameisensäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Milchsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Milchsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Milchsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Milchsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Bernsteinsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Bernsteinsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Bernsteinsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber starken Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Cholinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Cholinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Cholinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Cholinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Oxoglutarsäure-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Oxoglutarsäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Oxoglutarsäure-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
2-Oxoglutarsäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
3-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
3-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/l) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
3-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
3-Hydroxybuttersäure-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetoessigsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetessigsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetessigsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetessigsäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetonkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetonkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetonkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Acetonkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Brenztraubensäurekonzentration (mmol/l) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Brenztraubensäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Brenztraubensäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Brenztraubensäurekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
D-Galactose-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
D-Galactose-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Nacht mit geringer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
D-Galactose-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
D-Galactose-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glukosekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glukosekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glukosekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glukosekonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycerinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycerinkonzentration (mmol/l) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycerinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Glycerinkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Dimethylsulfonkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Dimethylsulfon-Konzentration (mmol/L) nach nächtlicher Exposition gegenüber niedrigen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Dimethylsulfon-Konzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Dimethylsulfonkonzentration (mmol/L) nach nächtlicher Belastung durch starke Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Nacht mit niedriger Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Zwischenvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Glukosetoleranz am Morgen nach geringer Vibrationseinwirkung, bewertet als Glukosekonzentration 120 Minuten nach einem Glukosebolus
Zeitfenster: Eine Nacht
Glukosekonzentrationen, bestimmt aus Plasmaproben mit der Hexokinase/G-6-PDH-Methode
Eine Nacht
Glukosetoleranz am Morgen nach mittlerer Vibrationseinwirkung, bewertet als Glukosekonzentration 120 Minuten nach einem Glukosebolus
Zeitfenster: Eine Nacht
Glukosekonzentrationen, bestimmt aus Plasmaproben mit der Hexokinase/G-6-PDH-Methode
Eine Nacht
Glukosetoleranz am Morgen nach starker Vibrationseinwirkung, bewertet als Glukosekonzentration 120 Minuten nach einem Glukosebolus
Zeitfenster: Eine Nacht
Glukosekonzentrationen, bestimmt aus Plasmaproben mit der Hexokinase/G-6-PDH-Methode
Eine Nacht
Glukosetoleranz am Morgen nach der Kontrollnacht, bewertet als Glukosekonzentration 120 Minuten nach einem Glukosebolus
Zeitfenster: Eine Nacht
Glukosekonzentrationen, bestimmt aus Plasmaproben mit der Hexokinase/G-6-PDH-Methode
Eine Nacht
Matsuda-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach der Kontrollexposition
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet als 10.000/Quadratwurzel von [Nüchternglukose × Nüchterninsulin] × [mittlere Glukose × mittleres Insulin während des oralen Glukosetoleranztests])
Eine Nacht
Matsuda-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet als 10.000/Quadratwurzel von [Nüchternglukose × Nüchterninsulin] × [mittlere Glukose × mittleres Insulin während des oralen Glukosetoleranztests])
Eine Nacht
Matsuda-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet als 10.000/Quadratwurzel von [Nüchternglukose × Nüchterninsulin] × [mittlere Glukose × mittleres Insulin während des oralen Glukosetoleranztests])
Eine Nacht
Matsuda-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Berechnet als 10.000/Quadratwurzel von [Nüchternglukose × Nüchterninsulin] × [mittlere Glukose × mittleres Insulin während des oralen Glukosetoleranztests])
Eine Nacht
Valinkonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Bernsteinsäurekonzentration (mmol/L) nach Exposition gegenüber Zwischenvibrationen in der Nacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Bestimmt durch NMR-Analyse von Blutplasma
Eine Nacht
Reaktion auf einen oralen Glukosebolus, berechnet als Fläche unter der Glukosekurve, am Morgen nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Glukoseproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden.
Eine Nacht
Reaktion auf einen oralen Glukosebolus, berechnet als Fläche unter der Glukosekurve, am Morgen nach der Nacht mit niedriger Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Glukoseproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden.
Eine Nacht
Reaktion auf einen oralen Glukosebolus, berechnet als Fläche unter der Glukosekurve, am Morgen nach der Zwischenvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Glukoseproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden.
Eine Nacht
Reaktion auf einen oralen Glukosebolus, berechnet als Fläche unter der Glukosekurve, am Morgen nach der Nacht mit hoher Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet nach der Trapezregel aus Glukoseproben, die 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden.
Eine Nacht
Frühe Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Kontrollnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet anhand der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20 und 30 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Frühe Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Nacht mit niedriger Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet anhand der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20 und 30 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Frühe Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Zwischenvibrationsnacht
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet anhand der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20 und 30 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Frühe Reaktion auf eine orale Glukosebelastung, berechnet als Fläche unter der Insulinkurve, am Morgen nach der Nacht mit hohen Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Fläche unter der Kurve (AUC), berechnet anhand der Trapezregel aus Insulinproben, die 10, 20 und 30 Minuten nach dem Glukosebolus entnommen wurden
Eine Nacht
Stumvoll-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach der Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht
.226 – 0,0032 × BMI – 0,0000645 × I120 – 0,00375 × G90, wobei I120 und G90 die Insulinkonzentration 120 Minuten nach dem Glukosebolus bzw. die Glukosekonzentration 90 Minuten nach dem Glukosebolus darstellen.
Eine Nacht
Stumvoller Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
.226 – 0,0032 × BMI – 0,0000645 × I120 – 0,00375 × G90, wobei I120 und G90 die Insulinkonzentration 120 Minuten nach dem Glukosebolus bzw. die Glukosekonzentration 90 Minuten nach dem Glukosebolus darstellen.
Eine Nacht
Stumvoll-Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
.226 – 0,0032 × BMI – 0,0000645 × I120 – 0,00375 × G90, wobei I120 und G90 die Insulinkonzentration 120 Minuten nach dem Glukosebolus bzw. die Glukosekonzentration 90 Minuten nach dem Glukosebolus darstellen.
Eine Nacht
Stumvoller Insulinsensitivitätsindex am Morgen nach starker Vibrationseinwirkung
Zeitfenster: Eine Nacht
.226 – 0,0032 × BMI – 0,0000645 × I120 – 0,00375 × G90, wobei I120 und G90 die Insulinkonzentration 120 Minuten nach dem Glukosebolus bzw. die Glukosekonzentration 90 Minuten nach dem Glukosebolus darstellen.
Eine Nacht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abendliche subjektive Schläfrigkeit, bewertet anhand der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Exposition gegenüber der Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Abendliche subjektive Schläfrigkeit, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Abendliche subjektive Schläfrigkeit, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Abendliche subjektive Schläfrigkeit, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung hoher Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Subjektive Schläfrigkeit am Morgen, bewertet anhand der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Exposition gegenüber der Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Subjektive Schläfrigkeit am Morgen, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Subjektive Schläfrigkeit am Morgen, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht
Selbstberichtete Schlafstörung durch Vibration nach Kontrollexposition
Zeitfenster: Eine Nacht
Bewertet auf einer numerischen Skala von 0 bis 10, von „überhaupt nicht“ bis „extrem“
Eine Nacht
Selbstberichtete Schlafstörung durch Vibration nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bewertet auf einer numerischen Skala von 0 bis 10, von „überhaupt nicht“ bis „extrem“
Eine Nacht
Selbstberichtete Schlafstörung durch Vibration nach Einwirkung mittlerer Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Bewertet auf einer numerischen Skala von 0 bis 10, von „überhaupt nicht“ bis „extrem“
Eine Nacht
Selbstberichtete Schlafstörung durch Vibration nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Bewertet auf einer numerischen Skala von 0 bis 10, von „überhaupt nicht“ bis „extrem“
Eine Nacht
Morgendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Kontrollexposition
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung mittlerer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher negativer Einfluss, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Kontrollexposition
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher negativer Einfluss, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher negativer Einfluss, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung mittlerer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Morgendlicher negativer Einfluss, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher negativer Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Exposition gegenüber der Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher negativer Einfluss, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher negativer Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung mittlerer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher negativer Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Exposition gegenüber der Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung geringer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung mittlerer Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Abendlicher positiver Affekt, bewertet anhand des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht.
PANAS ist ein 20-Punkte-Instrument, bei dem 20 Wörter, die die aktuelle Stimmung und den emotionalen Zustand beschreiben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala von „Überhaupt nicht“ bis „Extrem“ bewertet werden. Aus 10 davon wird ein zusammengesetzter positiver Affektwert berechnet.
Eine Nacht.
Ereignisbedingte kardiovaskuläre Aktivierung als Reaktion auf die Kontrolle
Zeitfenster: Eine Nacht
Veränderung der Herzfrequenz (EKG)
Eine Nacht
Ereignisbezogene Herz-Kreislauf-Aktivierung als Reaktion auf niedrige Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Veränderung der Herzfrequenz (EKG)
Eine Nacht
Ereignisbezogene kardiovaskuläre Aktivierung als Reaktion auf Zwischenvibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Veränderung der Herzfrequenz (EKG)
Eine Nacht
Ereignisbezogene Herz-Kreislauf-Aktivierung als Reaktion auf hohe Vibration
Zeitfenster: Eine Nacht
Veränderung der Herzfrequenz (EKG)
Eine Nacht
Neuroverhaltensgeschwindigkeit am Abend
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnitt eines wichtigen Geschwindigkeitsindikators aus jedem der 10 kognitiven Tests (motorische Praxis, visuelles Objektlernen, fraktales 2-Rücken, abstraktes Matching, Linienorientierung, Emotionserkennung, Matrixschlussfolgerung, Ziffernsymbolsubstitution, Ballonanalogrisiko, psychomotorische Wachsamkeit)
Eine Nacht
Neuroverhaltensgenauigkeit am Abend
Zeitfenster: Eine Nacht
Durchschnitt eines wichtigen Genauigkeitsindikators aus jedem der 9 kognitiven Tests (motorische Praxis, visuelles Objektlernen, fraktales 2-Rücken, abstraktes Matching, Linienorientierung, Emotionserkennung, Matrixschlussfolgerung, Ziffernsymbolsubstitution, psychomotorische Wachsamkeit)
Eine Nacht
Subjektive Schläfrigkeit am Morgen, bewertet mit der Karolinska-Schläfrigkeitsskala nach Einwirkung starker Vibrationen
Zeitfenster: Eine Nacht
Die Skala ist eine 9-stufige verbale Skala von 1 – „Extrem aufmerksam“ (bestes Ergebnis) bis 9 – „Sehr schläfrig“. große Anstrengung, wachsam zu bleiben, gegen den Schlaf ankämpfen“ (schlechtestes Ergebnis)
Eine Nacht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael G Smith, PhD, Göteborg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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