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Efeitos da vibração ferroviária no sono e nas doenças (BioVib)

11 de março de 2025 atualizado por: Göteborg University
Este estudo irá investigar os mecanismos biológicos que ligam a interrupção do sono por vibração e ruído e o desenvolvimento de doenças cardiometabólicas. Em um estudo laboratorial do sono, reproduziremos vibrações ferroviárias de diferentes níveis durante a noite. Também mediremos a qualidade e quantidade objetiva do sono, desempenho cognitivo em vários domínios, resultados autorrelatados de sono e bem-estar e amostras de sangue. Amostras de sangue serão analisadas para identificar alterações metabólicas e indicadores de risco de diabetes em diferentes noites. A identificação de biomarcadores que são afetados pela fragmentação do sono estabelecerá os caminhos atualmente pouco claros pelos quais a exposição à vibração ferroviária durante a noite pode levar ao desenvolvimento de doenças a longo prazo, especialmente distúrbios metabólicos, incluindo diabetes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo experimental do sono tem o objetivo geral de aprofundar a nossa compreensão das perturbações do sono causadas pela vibração e ruído ferroviário e pelas alterações nas funções cardiometabólicas e cognitivas. Para tanto, o estudo abordará o seguinte objetivo de estudo:

Objetivo 1: Determinar as consequências biológicas e neurocomportamentais da interrupção do sono pela vibração ferroviária. Mediremos o sono de voluntários saudáveis ​​e todas as manhãs obteremos amostras de sangue para análise metabolômica da função metabólica e administraremos uma bateria de testes neurocognitivos. Iremos comparar os efeitos no sono, metabolômica, função metabólica e função cognitiva entre noites tranquilas e noites com vibração e ruído do tráfego ferroviário. As relações dose-resposta serão determinadas comparando noites com diferentes níveis de vibração.

Este estudo será realizado no laboratório de ambiente sonoro (SEL) do Departamento de Medicina Ocupacional e Ambiental da Universidade de Gotemburgo. O SEL é um laboratório de pesquisa de alta fidelidade equipado para simular um apartamento típico, incluindo três quartos privativos isolados individualmente de luz, som e vibração. Alto-falantes montados no teto em cada quarto e transdutores eletrodinâmicos montados na parte inferior de cada cama nos permitem criar um ambiente acústico realista, transmitindo exposições de som e vibração da sala de controle para cada quarto individualmente. Mostramos anteriormente que os resultados deste laboratório com alta validade ecológica são comparáveis ​​aos resultados de campo.

Este estudo tem um desenho cruzado prospectivo dentro dos sujeitos. Os participantes (total N = 24) passarão cada um cinco noites consecutivas no SEL, com oportunidade de dormir entre 23h00 e 07h00. O sono diurno será proibido, confirmado com medidas de atividade diurna por meio de monitores de actigrafia de pulso usados ​​continuamente durante todo o estudo. Três sujeitos participarão simultaneamente, em quartos separados. A primeira noite é um período de habituação ao protocolo do estudo e de familiarização com os procedimentos do teste. A segunda noite será tranquila, sem ruído ou vibração, para determinar o sono basal normal, perfil cardiometabólico e desempenho cognitivo. As noites de estudo 3 a 5 são as noites de vibração e serão atribuídas aleatoriamente aos participantes usando um desenho de quadrado latino para evitar efeitos de transferência de primeira ordem. Nessas noites vibratórias, a vibração e o ruído do frete ferroviário serão transmitidos aos quartos para determinar os efeitos da vibração e do ruído no sono, na função cardiometabólica e no desempenho cognitivo. Trinta e seis trens ocorrerão todas as noites, distribuídos aleatoriamente ao longo do período de sono de 8 horas.

Para vibração ferroviária utilizaremos sinais sintetizados baseados em dados medidos, utilizados em estudos laboratoriais anteriores. É necessário utilizar vibração sintetizada, em vez de sinais gravados, para que possamos ajustar com precisão o caráter acústico da exposição conforme necessário. A vibração ferroviária será acompanhada por gravações de alta fidelidade do ruído do frete ferroviário. Isto visa maximizar a validade ecológica das exposições, uma vez que a vibração raramente ocorre sem ruído, e para mascarar quaisquer sons mecânicos dos transdutores de vibração.

As exposições à vibração e ao ruído reflectirão níveis realistas de ruído do tráfego ferroviário de mercadorias que ocorrem nas habitações ao longo das linhas ferroviárias na Suécia. As amplitudes máximas de vibração ponderadas por Wm nas três noites de vibração serão de 0,5 mm/s, 0,7 mm/s e 0,9 mm/s respectivamente. Os níveis máximos de pressão sonora das passagens individuais dos trens variarão entre 47,2-49,8 dB LAF, máx. Os trens variarão de 11,5 s a 56,9 s de duração. Todas as amplitudes de vibração serão calibradas no colchão da cama, sob um peso de referência de 75 kg para simular a ocupação da cama. Todos os níveis de pressão sonora serão calibrados para 10 cm acima do travesseiro em cada quarto antes do estudo, para que esses níveis reflitam com precisão a exposição ao ruído dos sujeitos durante o sono.

Todas as noites registraremos o sono fisiológico com polissonografia (PSG) e a atividade cardíaca com eletrocardiografia (ECG). A cada manhã de estudo, os participantes fornecerão uma amostra de sangue de 2 ml, realizarão testes cognitivos e responderão a questionários e sairão do SEL para seguir sua rotina diurna normal. Eles retornarão ao SEL às 20h todas as noites para se preparar para as medições do sono. A cafeína será proibida depois das 15h e o álcool será proibido em todos os momentos. Como a fadiga auditiva induzida pelo som pode ser afetada pela exposição ao ruído durante as rotinas normais dos participantes,60 eles usarão um dosímetro de ruído durante a semana do estudo para registrar sua exposição diurna ao ruído. Como o comportamento alimentar extremo e/ou variável pode afetar o perfil do metaboloma/lipoproteína, os participantes receberão orientação de que devem comer uma refeição noturna semelhante em cada dia do estudo laboratorial, confirmada com um diário alimentar. para diferentes participantes do estudo, porque o estudo tem um desenho dentro dos sujeitos.

O sono será registrado com polissonografia ambulatorial (PSG) e atividade cardíaca com eletrocardiografia (ECG) e fotopletismograma de pulso digital. Os dados são registrados off-line no gravador de sono e serão baixados e verificados todas as manhãs de estudo para garantir a qualidade dos dados. Além da análise tradicional do sono realizada pelo grupo de pesquisa da Universidade de Gotemburgo, os dados brutos do PSG serão usados ​​para calcular o Projeto Odds Ratio, uma nova métrica de profundidade e estabilidade do sono.

Cada manhã de estudo, os participantes fornecerão uma amostra de sangue de 2 ml para análise metabolômica plasmática. Para garantir dados confiáveis, amostras de sangue serão coletadas no mesmo horário todos os dias para mitigar os efeitos circadianos, antes de comer ou beber qualquer coisa, exceto água, e cada amostra será manuseada da mesma maneira, ou seja, centrifugada, dividida em alíquotas e armazenada em freezers a -80C. Os participantes comerão a mesma comida todas as noites de estudo para mitigar os efeitos dietéticos dentro do indivíduo no metaboloma sanguíneo. Além disso, um teste oral de tolerância à glicose de 2 horas (OGTT) será realizado nas manhãs após a noite de controle tranquila (ou seja, após a noite de estudo 2) e após a terceira noite de exposição à vibração (ou seja, após a noite de estudo 5). Mediremos a resposta a um bolus de glicose de 75g nos momentos 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após a administração de glicose.

Todas as manhãs, os participantes completarão uma bateria de testes cognitivos computadorizados levando aproximadamente 20 minutos, que inclui 10 testes em uma variedade de domínios cognitivos (práxis motora, aprendizagem de objetos visuais, fractal 2-back, correspondência abstrata, orientação de linha, reconhecimento de emoções, raciocínio matricial , substituição de símbolos de dígitos, risco analógico de balão, vigilância psicomotora). Os dados de cognição serão analisados ​​para determinar as principais medidas de velocidade e precisão cognitiva, ajustando-se aos efeitos da prática e à dificuldade do conjunto de estímulos.

Os participantes preencherão uma bateria de questionários validados uma única vez para medir sua saúde geral (SF-36), cronótipo, sensibilidade ao ruído, qualidade habitual do sono, sensibilidade ambiental e incômodo e distúrbios do sono causados ​​pelo ruído. Os participantes também responderão a um questionário a cada noite e manhã do estudo, envolvendo perguntas sobre sonolência (Escala de Sonolência Karolinska), fadiga auditiva, distúrbios do sono por ruído e questões validadas de sono e distúrbios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Västra Götaland
      • Gothenburg, Västra Götaland, Suécia, 42650
        • University of Gothenburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

1) morar na cidade de Gotemburgo (Suécia) ou próximo a ela

Critério de exclusão:

  1. idade <18 ou >30 anos;
  2. horários habituais de sono e vigília mais de ±1 hora diferentes dos horários de sono do estudo (ou seja, o horário habitual de sono deve ser das 22h00 às 00h00 e o horário habitual de despertar deve ser das 06h00 às 08h00);
  3. IMC>25 kg/m2;
  4. uso regular de medicamentos para dormir (prescritos ou de venda livre);
  5. baixa acuidade auditiva (medida durante a triagem por meio de audiometria tonal liminar);
  6. diagnosticado com distúrbios do sono;
  7. diagnosticado com diabetes
  8. indícios de apneia do sono no questionário STOP-BANG;
  9. trabalho por turnos;
  10. fumar, vaporizar, snus ou outro uso de nicotina;
  11. grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Noite de controle
Uma única noite de estudo sem exposição a ruído, para determinar o sono basal normal.
Experimental: Noite de baixa vibração
Noite única de estudo com eventos de vibração e ruído ferroviário, para determinar as consequências dos distúrbios do sono causados ​​pela vibração ferroviária em um nível mais baixo
Ruído ferroviário de baixo nível, não superior a 50 dB LAF, máx. Trinta e seis eventos únicos de ruído ferroviário.
36 eventos únicos de ruído ferroviário a 0,5 mm/s, variando de 11,5 s a 56,9 s de duração. A vibração sempre ocorre simultaneamente com a exposição ao ruído.
Experimental: Noite de Vibração Intermediária
Noite única de estudo com eventos de vibração e ruído ferroviário, para determinar as consequências dos distúrbios do sono causados ​​pela vibração ferroviária em um nível intermediário
Ruído ferroviário de baixo nível, não superior a 50 dB LAF, máx. Trinta e seis eventos únicos de ruído ferroviário.
36 eventos únicos de ruído ferroviário a 0,7 mm/s, variando de 11,5 s a 56,9 s de duração. A vibração sempre ocorre simultaneamente com a exposição ao ruído.
Experimental: Noite de alta vibração
Noite única de estudo com eventos de vibração e ruído ferroviário, para determinar as consequências dos distúrbios do sono causados ​​pela vibração ferroviária em um nível mais elevado
Ruído ferroviário de baixo nível, não superior a 50 dB LAF, máx. Trinta e seis eventos únicos de ruído ferroviário.
36 eventos únicos de ruído ferroviário a 0,9 mm/s, variando de 11,5 s a 56,9 s de duração. A vibração sempre ocorre simultaneamente com a exposição ao ruído.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência à insulina em jejum pela manhã imediatamente após a noite de controle
Prazo: Uma noite
Calculado usando o modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
Uma noite
Resistência à insulina em jejum pela manhã, imediatamente após a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Calculado usando o modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
Uma noite
Resistência à insulina em jejum pela manhã imediatamente após a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Calculado usando o modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
Uma noite
Resistência à insulina em jejum pela manhã, imediatamente após a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Calculado usando o modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
Uma noite
Tempo total de sono durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Tempo total de sono durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Tempo total de sono durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Tempo total de sono durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N1 durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N2 durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N3 durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono de movimento rápido dos olhos (REM) durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N1 durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N2 durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N3 durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono de movimento rápido dos olhos (REM) durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N1 durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N2 durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N3 durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono de movimento rápido dos olhos (REM) durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N1 durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N2 durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono N3 durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Quantidade total de sono de movimento rápido dos olhos (REM) durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Medido por polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono
Uma noite
Vigília após o início do sono (WASO) durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Número total de minutos acordado durante a noite após o primeiro aparecimento de sono em qualquer estágio. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Vigília após o início do sono (WASO) durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Número total de minutos acordado durante a noite após o primeiro aparecimento de sono em qualquer estágio. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Vigília após o início do sono (WASO) durante a noite intermediária
Prazo: Uma noite
Número total de minutos acordado durante a noite após o primeiro aparecimento de sono em qualquer estágio. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Vigília após o início do sono (WASO) durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Número total de minutos acordado durante a noite após o primeiro aparecimento de sono em qualquer estágio. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Número de despertares durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Número de despertares durante exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Número de despertares durante a exposição a vibrações intermediárias
Prazo: Uma noite
Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Número de despertares durante exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite
Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Latência de início do sono (SOL) durante a Noite de Controle
Prazo: Uma noite
Definido como o tempo desde o apagamento das luzes até a primeira época de sono. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Latência de início do sono (SOL) durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Definido como o tempo desde o apagamento das luzes até a primeira época de sono. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Latência de início do sono (SOL) durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Definido como o tempo desde o apagamento das luzes até a primeira época de sono. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Latência de início do sono (SOL) durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Definido como o tempo desde o apagamento das luzes até a primeira época de sono. Medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Eficiência do sono durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
Definido como a porcentagem de tempo passado na cama em um estágio de sono sem vigília, medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Eficiência do sono durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Definido como a porcentagem de tempo passado na cama em um estágio de sono sem vigília, medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Eficiência do sono durante a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Definido como a porcentagem de tempo passado na cama em um estágio de sono sem vigília, medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
S Eficiência do sono durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Definido como a porcentagem de tempo passado na cama em um estágio de sono sem vigília, medido por meio de polissonografia/EEG, pontuado de acordo com as diretrizes da Academia Americana de Medicina do Sono.
Uma noite
Profundidade do sono avaliada usando o produto odds ratio (ORP) durante a noite de controle
Prazo: Uma noite
ORP médio durante toda a noite, de 0 (nunca ocorre durante a vigília) a 2,5 (ocorre apenas durante a vigília). Derivado por meio de medições de polissonografia/EEG.
Uma noite
Profundidade do sono avaliada usando o produto odds ratio (ORP) durante a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
ORP médio durante toda a noite, de 0 (nunca ocorre durante a vigília) a 2,5 (ocorre apenas durante a vigília). Derivado por meio de medições de polissonografia/EEG.
Uma noite
Profundidade do sono avaliada usando o produto odds ratio (ORP) durante a noite vibratória intermediária
Prazo: Uma noite
ORP médio durante toda a noite, de 0 (nunca ocorre durante a vigília) a 2,5 (ocorre apenas durante a vigília). Derivado por meio de medições de polissonografia/EEG.
Uma noite
Profundidade do sono avaliada usando o produto odds ratio (ORP) durante a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
ORP médio durante toda a noite, de 0 (nunca ocorre durante a vigília) a 2,5 (ocorre apenas durante a vigília). Derivado por meio de medições de polissonografia/EEG.
Uma noite
Alteração máxima do produto odds ratio (ORP) durante a exposição a eventos de vibração ferroviária
Prazo: Uma noite
Medida da perturbação aguda do sono por ruído, calculada como a diferença entre o ORP nos 30 segundos antes do início do ruído e o ORP máximo durante a vibração ferroviária. Média de mais de 36 eventos de vibração durante a noite.
Uma noite
Área sob a curva do produto odds ratio (ORP) durante a exposição a eventos de vibração ferroviária, calculada usando a regra do trapézio
Prazo: Uma noite
Medida da perturbação aguda do sono por ruído, calculada como a diferença entre o ORP nos 30 segundos antes do início do ruído e o ORP máximo durante a vibração ferroviária. Média de mais de 36 eventos de vibração durante a noite.
Uma noite
Concentração de N-acetilglucosamina/galactosamina (GlycA) após a noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-acetilglucosamina/galactosamina (GlycA) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-acetilglucosamina/galactosamina (GlycA) após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-acetilglucosamina/galactosamina (GlycA) após exposição a alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido siálico (GlycB) após a noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido siálico (GlycB) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido siálico (GlycB) após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido siálico (GlycB) após exposição a alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração do composto fosfolipídico supramolecular (SPC) após a noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de compósito fosfolipídico supramolecular (SPC) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de compósito fosfolipídico supramolecular (SPC) após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de compósito fosfolipídico supramolecular (SPC) após exposição a alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de etanol (mmol/L) após a noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de etanol (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de etanol (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de etanol (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-óxido de trimetilamina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-óxido de trimetilamina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-óxido de trimetilamina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N-óxido de trimetilamina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-aminobutírico (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Um
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Um
Concentração de ácido 2-aminobutírico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Um
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Um
Concentração de ácido 2-aminobutírico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Um
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Um
Concentração de ácido 2-aminobutírico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Um
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Um
Concentração de alanina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de alanina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de alanina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de alanina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de asparagina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de asparagina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de asparagina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de asparagina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatinina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatinina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatinina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de creatinina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido glutâmico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido glutâmico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido glutâmico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido glutâmico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glutamina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glutamina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glutamina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glutamina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicina (mmol/L) após exposição à noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de histidina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de histidina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de histidina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de histidina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de isoleucina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de isoleucina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de isoleucina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de isoleucina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de leucina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de leucina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de leucina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de leucina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de lisina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de lisina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de lisina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de lisina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de metionina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de metionina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de metionina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de metionina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N,N-Dimetilglicina (mmol/L) após noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N,N-Dimetilglicina (mmol/L) após exposição à noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N,N-Dimetilglicina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de N,N-Dimetilglicina (mmol/L) após exposição à noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ornitina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ornitina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ornitina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ornitina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de fenilalanina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de fenilalanina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de fenilalanina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de fenilalanina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de prolina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de prolina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de prolina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de prolina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de sarcosina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de sarcosina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de sarcosina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de sarcosina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de treonina (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de treonina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de treonina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de treonina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de tirosina (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de tirosina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de tirosina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de tirosina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de valina (mmol/L) após noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de valina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de valina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acético (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acético (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acético (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acético (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido cítrico (mmol/L) após noite de controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido cítrico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido cítrico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido cítrico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido fórmico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido fórmico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido fórmico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido fórmico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido láctico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido láctico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido láctico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido láctico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido succínico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido succínico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido succínico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de colina (mmol/L) após exposição à noite Controle
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de colina (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de colina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de colina (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-oxoglutárico (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-oxoglutárico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-oxoglutárico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 2-oxoglutárico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 3-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 3-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 3-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido 3-hidroxibutírico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acetoacético (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acetoacético (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acetoacético (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido acetoacético (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de acetona (mmol/L) após exposição ao controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de acetona (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de acetona (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de acetona (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido pirúvico (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido pirúvico (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido pirúvico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido pirúvico (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de D-Galactose (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de D-Galactose (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de D-Galactose (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de D-Galactose (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicose (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicose (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicose (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicose (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicerol (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicerol (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicerol (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de glicerol (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de dimetilsulfona (mmol/L) após exposição ao Controle noturno
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de dimetilsulfona (mmol/L) após exposição noturna de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de dimetilsulfona (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de dimetilsulfona (mmol/L) após exposição noturna de alta vibração
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Resposta a uma carga oral de glicose calculada como a área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Resposta a uma carga oral de glicose calculada como área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Resposta a uma carga oral de glicose calculada como área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Tolerância à glicose pela manhã após exposição a baixa vibração, avaliada como concentração de glicose 120 minutos após um bolus de glicose
Prazo: Uma noite
Concentrações de glicose determinadas a partir de amostras de plasma com o método Hexoquinase/G-6-PDH
Uma noite
Tolerância à glicose pela manhã após exposição à vibração intermediária, avaliada como concentração de glicose 120 minutos após um bolus de glicose
Prazo: Uma noite
Concentrações de glicose determinadas a partir de amostras de plasma com o método Hexoquinase/G-6-PDH
Uma noite
Tolerância à glicose pela manhã após exposição a altas vibrações, avaliada como concentração de glicose 120 minutos após um bolus de glicose
Prazo: Uma noite
Concentrações de glicose determinadas a partir de amostras de plasma com o método Hexoquinase/G-6-PDH
Uma noite
Tolerância à glicose pela manhã após a noite de controle, avaliada como concentração de glicose 120 minutos após um bolus de glicose
Prazo: Uma noite
Concentrações de glicose determinadas a partir de amostras de plasma com o método Hexoquinase/G-6-PDH
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Matsuda pela manhã após exposição controle
Prazo: Uma noite
Calculado como 10.000/raiz quadrada de [glicemia de jejum × insulina de jejum] × [glicose média × insulina média durante o teste oral de tolerância à glicose])
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Matsuda pela manhã após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Calculado como 10.000/raiz quadrada de [glicemia de jejum × insulina de jejum] × [glicose média × insulina média durante o teste oral de tolerância à glicose])
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Matsuda pela manhã após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Calculado como 10.000/raiz quadrada de [glicemia de jejum × insulina de jejum] × [glicose média × insulina média durante o teste oral de tolerância à glicose])
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Matsuda pela manhã após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite
Calculado como 10.000/raiz quadrada de [glicemia de jejum × insulina de jejum] × [glicose média × insulina média durante o teste oral de tolerância à glicose])
Uma noite
Concentração de valina (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Concentração de ácido succínico (mmol/L) após exposição à vibração intermediária noturna
Prazo: Uma noite
Determinado a partir da análise de RMN do plasma sanguíneo
Uma noite
Resposta a um bolus oral de glicose, calculado como área sob a curva de glicose, na manhã seguinte à noite de controle
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de glicose coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose.
Uma noite
Resposta a um bolus oral de glicose, calculado como a área sob a curva de glicose, pela manhã, após a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de glicose coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose.
Uma noite
Resposta a um bolus oral de glicose, calculado como a área sob a curva de glicose, pela manhã, após a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de glicose coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose.
Uma noite
Resposta a um bolus oral de glicose, calculado como a área sob a curva de glicose, pela manhã, após a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de glicose coletadas 10, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos após o bolus de glicose.
Uma noite
Resposta precoce a uma carga oral de glicose calculada como área sob a curva de insulina, na manhã seguinte à noite de controle
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20 e 30 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Resposta precoce a uma carga oral de glicose calculada como a área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de baixa vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20 e 30 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Resposta precoce a uma carga oral de glicose calculada como a área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20 e 30 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Resposta precoce a uma carga oral de glicose calculada como a área sob a curva da insulina, pela manhã, após a noite de alta vibração
Prazo: Uma noite
Área sob a curva (AUC) calculada pela regra trapezoidal, a partir de amostras de insulina coletadas 10, 20 e 30 minutos após o bolus de glicose
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Stumvoll pela manhã após o controle
Prazo: Uma noite
0,226 - 0,0032 × IMC - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, onde I120 e G90 representam a concentração de insulina 120 minutos após o bolus de glicose e a concentração de glicose 90 minutos após o bolus de glicose, respectivamente.
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Stumvoll pela manhã após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
0,226 - 0,0032 × IMC - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, onde I120 e G90 representam a concentração de insulina 120 minutos após o bolus de glicose e a concentração de glicose 90 minutos após o bolus de glicose, respectivamente.
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Stumvoll pela manhã após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
0,226 - 0,0032 × IMC - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, onde I120 e G90 representam a concentração de insulina 120 minutos após o bolus de glicose e a concentração de glicose 90 minutos após o bolus de glicose, respectivamente.
Uma noite
Índice de sensibilidade à insulina Stumvoll pela manhã após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite
0,226 - 0,0032 × IMC - 0,0000645 × I120 - 0,00375 × G90, onde I120 e G90 representam a concentração de insulina 120 minutos após o bolus de glicose e a concentração de glicose 90 minutos após o bolus de glicose, respectivamente.
Uma noite

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sonolência subjetiva noturna, avaliada pela Escala de Sonolência Karolinska após exposição ao controle
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva noturna, avaliada pela Escala de Sonolência Karolinska após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva noturna, avaliada pela Escala de Sonolência de Karolinska após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva noturna, avaliada pela Escala de Sonolência Karolinska após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva matinal, avaliada pela Escala de Sonolência de Karolinska após exposição ao controle
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva matinal, avaliada pela Escala de Sonolência de Karolinska após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Sonolência subjetiva matinal, avaliada pela Escala de Sonolência de Karolinska após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite
Perturbação do sono autorrelatada por vibração após exposição de controle
Prazo: Uma noite
Avaliado numa escala numérica de 0 a 10, de “Nada” a “Extremamente”
Uma noite
Perturbação do sono autorrelatada por vibração após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Avaliado numa escala numérica de 0 a 10, de “Nada” a “Extremamente”
Uma noite
Perturbação do sono autorrelatada por vibração após exposição a vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Avaliado numa escala numérica de 0 a 10, de “Nada” a “Extremamente”
Uma noite
Perturbação do sono autorrelatada por vibração após exposição a alta vibração
Prazo: Uma noite
Avaliado numa escala numérica de 0 a 10, de “Nada” a “Extremamente”
Uma noite
Afeto positivo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição de controle
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição de controle
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo matinal, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição ao controle
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto negativo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição ao controle
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a baixa vibração
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição à vibração intermediária
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Afeto positivo noturno, avaliado usando o Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite.
PANAS é um instrumento de 20 itens no qual 20 palavras que descrevem o humor atual e o estado emocional são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, de “Nada” a “Extremamente”. Uma pontuação composta de afeto positivo é calculada a partir de 10 deles.
Uma noite.
Ativação cardiovascular relacionada a eventos em resposta ao controle
Prazo: Uma noite
Alteração na frequência cardíaca (ECG)
Uma noite
Ativação cardiovascular relacionada a eventos em resposta a baixa vibração
Prazo: Uma noite
Alteração na frequência cardíaca (ECG)
Uma noite
Ativação cardiovascular relacionada a eventos em resposta à vibração intermediária
Prazo: Uma noite
Alteração na frequência cardíaca (ECG)
Uma noite
Ativação cardiovascular relacionada a eventos em resposta a altas vibrações
Prazo: Uma noite
Alteração na frequência cardíaca (ECG)
Uma noite
Velocidade neurocomportamental noturna
Prazo: Uma noite
Média de um indicador-chave de velocidade de cada um dos 10 testes cognitivos (práxis motora, aprendizagem de objetos visuais, fractal 2-back, correspondência abstrata, orientação de linha, reconhecimento de emoções, raciocínio matricial, substituição de símbolos de dígitos, risco analógico de balão, vigilância psicomotora)
Uma noite
Precisão neurocomportamental noturna
Prazo: Uma noite
Média de um indicador-chave de precisão de cada um dos 9 testes cognitivos (práxis motora, aprendizagem de objetos visuais, fractal 2-back, correspondência abstrata, orientação de linha, reconhecimento de emoções, raciocínio matricial, substituição de símbolos de dígitos, vigilância psicomotora)
Uma noite
Sonolência subjetiva matinal, avaliada pela Escala de Sonolência Karolinska após exposição a altas vibrações
Prazo: Uma noite
A escala é uma escala verbal de 9 níveis, de 1 – “Extremamente alerta” (melhor resultado) a 9 – “Muito sonolento”. grande esforço para manter-se alerta, lutando contra o sono" (pior resultado)
Uma noite

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Michael G Smith, PhD, Göteborg University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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