- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06322069
Itsemyötätunton vaikutus ja mekanismi materialismin vähentämisessä
Itsemyötätunton vaikutus ja mekanismi materialismin vähentämiseen: satunnaistettu, kontrolloitu online-itsemyötätunto-interventio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistumiskriteerit olivat seuraavat: (1) suostui hyväksymään satunnaistamisen, lopettamaan toimenpiteen ja täyttämään kyselylomakkeet ja (2) hänellä ei ollut nykyistä tai aikaisempaa mielenterveyshäiriön diagnoosia.
Osallistujien itsemyötätuntotason mittaamiseen käytettiin kiinalaista versiota Self-compassion Scale -asteikosta (SCS-C; Chen et al., 2011). Rosenbergin itsetuntoasteikkoa (RSES; Rosenberg, 1965) käytettiin mittaamaan itsetuntoa 10 kohteen avulla. Psykologisten perustarpeiden mittaamiseen käytettiin Balanced Measure of Psychological Needs Scalea (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012). Materialismin mittaamiseen käytettiin Material Tendencies Scalea (MTS; Zhang & Xiao, 2019).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostui hyväksymään satunnaistamisen, viimeistelemään interventiota ja täyttämään kyselylomakkeet ja
- hänellä ei ollut nykyistä tai aikaisempaa mielenterveyden häiriödiagnoosia.
Poissulkemiskriteerit:
- ei hyväksynyt satunnaistamista, ei voi lopettaa interventiota ja täyttää kyselylomakkeita
- jolla oli nykyinen tai aikaisempi mielenterveyden häiriödiagnoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itsemyötätunto-interventioryhmä
Interventioryhmälle myönnettiin pääsy 14 päivän kurssille, joka keskittyi itsemyötätuntoon.
Tämän ryhmän osallistujia kannustettiin osallistumaan yhteen moduuliin päivässä ja suorittamaan koko kurssi 21 päivässä.
|
Osallistujille tarjotaan 14 päivän verkkokurssi, ja heidän on suoritettava kurssit 21 päivän kuluessa.
|
|
Ei väliintuloa: jonotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmä ei saanut kurssia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Osallistujien itsemyötätuntotason mittaamiseen käytettiin kiinalaista versiota Self-compassion Scale -asteikosta (SCS-C; Chen et al., 2011).
Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa myötätuntoa.
|
12 viikkoa
|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Rosenbergin itsetuntoasteikkoa (RSES; Rosenberg, 1965) käytettiin mittaamaan itsetuntoa 10 kohteen avulla.
Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa itsetuntotasoa.
|
12 viikkoa
|
|
Psykologiset perustarpeet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Psykologisten perustarpeiden mittaamiseen käytettiin Balanced Measure of Psychological Needs Scalea (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012).
Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 7 (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa psykologisten perustarpeiden tasoa.
|
12 viikkoa
|
|
Materialismi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Materialismin mittaamiseen käytettiin Material Tendencies Scalea (MTS; Zhang & Xiao, 2019).
Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa materialismin tasoa.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202206260077
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .