Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemyötätunton vaikutus ja mekanismi materialismin vähentämisessä

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Beijing Normal University

Itsemyötätunton vaikutus ja mekanismi materialismin vähentämiseen: satunnaistettu, kontrolloitu online-itsemyötätunto-interventio

Tämä tutkimus tarjosi alustavan tutkimuksen itsemyötätunton vaikutuksesta materialismin vähentämiseen ja tutki psykologisia perustarpeita ja itsetuntoa mahdollisina mekanismeina. Tehtäisiin kaksi tutkimusta. Tutkimuksessa 1 tutkittiin muuttujien välisiä suhteita poikkileikkausdatalla, selvitettiin itsemyötätunton ja materialismin suhdetta sekä testattiin psykologisten perustarpeiden ja itsetunnon välittäjäroolia. Tutkimuksessa 2 kehitettiin uusi online-itseavun itsemyötätuntointerventio ja suoritettiin satunnaistettu kontrollikoe (eli interventioryhmä ja jonotuslistaryhmä) tutkiakseen edelleen itsemyötätunton satunnaista vaikutusta materialismiin psykologisten perustarpeiden ja itsetunto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistumiskriteerit olivat seuraavat: (1) suostui hyväksymään satunnaistamisen, lopettamaan toimenpiteen ja täyttämään kyselylomakkeet ja (2) hänellä ei ollut nykyistä tai aikaisempaa mielenterveyshäiriön diagnoosia.

Osallistujien itsemyötätuntotason mittaamiseen käytettiin kiinalaista versiota Self-compassion Scale -asteikosta (SCS-C; Chen et al., 2011). Rosenbergin itsetuntoasteikkoa (RSES; Rosenberg, 1965) käytettiin mittaamaan itsetuntoa 10 kohteen avulla. Psykologisten perustarpeiden mittaamiseen käytettiin Balanced Measure of Psychological Needs Scalea (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012). Materialismin mittaamiseen käytettiin Material Tendencies Scalea (MTS; Zhang & Xiao, 2019).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

309

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100875
        • Xianglong Zeng

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. suostui hyväksymään satunnaistamisen, viimeistelemään interventiota ja täyttämään kyselylomakkeet ja
  2. hänellä ei ollut nykyistä tai aikaisempaa mielenterveyden häiriödiagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. ei hyväksynyt satunnaistamista, ei voi lopettaa interventiota ja täyttää kyselylomakkeita
  2. jolla oli nykyinen tai aikaisempi mielenterveyden häiriödiagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsemyötätunto-interventioryhmä
Interventioryhmälle myönnettiin pääsy 14 päivän kurssille, joka keskittyi itsemyötätuntoon. Tämän ryhmän osallistujia kannustettiin osallistumaan yhteen moduuliin päivässä ja suorittamaan koko kurssi 21 päivässä.
Osallistujille tarjotaan 14 päivän verkkokurssi, ja heidän on suoritettava kurssit 21 päivän kuluessa.
Ei väliintuloa: jonotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmä ei saanut kurssia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistujien itsemyötätuntotason mittaamiseen käytettiin kiinalaista versiota Self-compassion Scale -asteikosta (SCS-C; Chen et al., 2011). Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa myötätuntoa.
12 viikkoa
Itsetunto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Rosenbergin itsetuntoasteikkoa (RSES; Rosenberg, 1965) käytettiin mittaamaan itsetuntoa 10 kohteen avulla. Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa itsetuntotasoa.
12 viikkoa
Psykologiset perustarpeet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Psykologisten perustarpeiden mittaamiseen käytettiin Balanced Measure of Psychological Needs Scalea (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012). Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 7 (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa psykologisten perustarpeiden tasoa.
12 viikkoa
Materialismi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Materialismin mittaamiseen käytettiin Material Tendencies Scalea (MTS; Zhang & Xiao, 2019). Asteikko 1 (ei kuvaa minua ollenkaan) 5:een (kuvailee minua erittäin hyvin), ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa materialismin tasoa.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa