Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto y mecanismo de la autocompasión para reducir el materialismo

18 de marzo de 2024 actualizado por: Beijing Normal University

El efecto y el mecanismo de la autocompasión en la reducción del materialismo: un ensayo controlado aleatorio de una intervención de autocompasión en línea

El estudio actual proporcionó una investigación inicial del efecto de la autocompasión en la reducción del materialismo y exploró las necesidades psicológicas básicas y la autoestima como mecanismos potenciales. Se realizarían dos estudios. El Estudio 1 exploró las relaciones entre variables con datos transversales, para explorar la relación entre la autocompasión y el materialismo, y probar el papel mediador de las necesidades psicológicas básicas y la autoestima. El Estudio 2 desarrolló una nueva intervención de autoayuda y autocompasión en línea y realizó un ensayo de control aleatorio (es decir, grupo de intervención y grupo en lista de espera) para explorar más a fondo el efecto casual de la autocompasión sobre el materialismo, con el efecto mediador de las necesidades psicológicas básicas y autoestima.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los criterios de inclusión fueron los siguientes: (1) aceptó aceptar la aleatorización, finalizar la intervención y completar cuestionarios y (2) no tenía ningún diagnóstico de trastorno mental actual o previo.

Se utilizó la versión china de la escala de autocompasión (SCS-C; Chen et al., 2011) para medir el nivel de autocompasión de los participantes. Se utilizó la Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES; Rosenberg, 1965) para medir la autoestima mediante 10 ítems. Para medir las necesidades psicológicas básicas se utilizó la Escala de Medida Equilibrada de Necesidades Psicológicas (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012). Para medir el materialismo se utilizó la Escala de Tendencias Materiales (MTS; Zhang & Xiao, 2019).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

309

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100875
        • Xianglong Zeng

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. dio su consentimiento para aceptar la aleatorización, finalizar la intervención y completar cuestionarios y
  2. No tenía ningún diagnóstico de trastorno mental actual o previo.

Criterio de exclusión:

  1. no aceptó la aleatorización, no puede finalizar la intervención y completar cuestionarios
  2. tenía un diagnóstico de trastorno mental actual o previo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención de autocompasión
El grupo de intervención tuvo acceso a un curso de 14 días centrado en el tema de la autocompasión. Se animó a los participantes de este grupo a participar en un módulo por día y completar todo el curso en un plazo de 21 días.
Los participantes recibirán un curso en línea de 14 días y deberán finalizar los cursos en un plazo de 21 días.
Sin intervención: grupo en lista de espera
El grupo de la lista de espera no recibió ningún curso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autocompasión
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizó la versión china de la escala de autocompasión (SCS-C; Chen et al., 2011) para medir el nivel de autocompasión de los participantes. La escala va del 1 (no me describe en absoluto) al 5 (me describe muy bien), y puntuaciones más altas significan un mayor nivel de compasión.
12 semanas
Autoestima
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizó la Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES; Rosenberg, 1965) para medir la autoestima mediante 10 ítems. La escala calificó de 1 (no me describe en absoluto) a 5 (me describe muy bien), y una puntuación más alta indicó un mayor nivel de autoestima.
12 semanas
Necesidades psicológicas básicas
Periodo de tiempo: 12 semanas
Para medir las necesidades psicológicas básicas se utilizó la Escala de Medida Equilibrada de Necesidades Psicológicas (BMPN; Sheldon & Hilpert, 2012). La escala clasificaba de 1 (no me describe en absoluto) a 7 (me describe muy bien), y una puntuación más alta indicaba un mayor nivel de necesidades psicológicas básicas.
12 semanas
Materialismo
Periodo de tiempo: 12 semanas
Para medir el materialismo se utilizó la Escala de Tendencias Materiales (MTS; Zhang & Xiao, 2019). La escala clasificaba de 1 (no me describe en absoluto) a 5 (me describe muy bien), y las puntuaciones más altas indicaban un mayor nivel de materialismo.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir