L'effet et le mécanisme de l'auto-compassion sur la réduction du matérialisme
18 mars 2024 mis à jour par: Beijing Normal University
L'effet et le mécanisme de l'auto-compassion sur la réduction du matérialisme : un essai contrôlé randomisé d'une intervention d'auto-compassion en ligne
La présente étude a fourni une première enquête sur l’effet de l’auto-compassion sur la réduction du matérialisme et a exploré les besoins psychologiques fondamentaux et l’estime de soi en tant que mécanismes potentiels.
Deux études seraient menées.
L'étude 1 a exploré les relations entre les variables avec des données transversales, pour explorer la relation entre l'auto-compassion et le matérialisme, et pour tester le rôle médiateur des besoins psychologiques fondamentaux et de l'estime de soi.
L'étude 2 a développé une nouvelle intervention d'auto-compassion en ligne et a mené un essai contrôlé randomisé (c'est-à-dire un groupe d'intervention et un groupe sur liste d'attente) pour explorer davantage l'effet occasionnel de l'auto-compassion sur le matérialisme, avec l'effet médiateur des besoins psychologiques fondamentaux et amour propre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les critères d'inclusion étaient les suivants : (1) consentir à accepter la randomisation, terminer l'intervention et remplir des questionnaires et (2) n'avoir aucun diagnostic de trouble mental actuel ou antérieur.
La version chinoise de l'échelle d'auto-compassion (SCS-C ; Chen et al., 2011) a été utilisée pour mesurer le niveau d'auto-compassion des participants. L'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES ; Rosenberg, 1965) a été utilisée pour mesurer l'estime de soi à l'aide de 10 éléments. L'échelle de mesure équilibrée des besoins psychologiques (BMPN ; Sheldon et Hilpert, 2012) a été utilisée pour mesurer les besoins psychologiques de base. L’échelle des tendances matérielles (MTS ; Zhang & Xiao, 2019) a été utilisée pour mesurer le matérialisme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
309
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- a consenti à accepter la randomisation, à terminer l'intervention et à remplir des questionnaires et
- n'avait aucun diagnostic de trouble mental actuel ou antérieur.
Critère d'exclusion:
- n'a pas accepté la randomisation, ne peut pas terminer l'intervention et remplir les questionnaires
- avait un diagnostic de trouble mental actuel ou antérieur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention d'auto-compassion
Le groupe d'intervention a eu accès à un cours de 14 jours axé sur le thème de l'auto-compassion.
Les participants de ce groupe ont été encouragés à suivre un module par jour et à terminer l'intégralité du cours dans un délai de 21 jours.
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Les participants bénéficieraient d'un cours en ligne de 14 jours et devraient terminer les cours dans les 21 jours.
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Aucune intervention: groupe sur liste d'attente
Le groupe sur liste d’attente n’a reçu aucun cours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Auto-compassion
Délai: 12 semaines
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La version chinoise de l'échelle d'auto-compassion (SCS-C ; Chen et al., 2011) a été utilisée pour mesurer le niveau d'auto-compassion des participants.
L'échelle va de 1 (ne me décrit pas du tout) à 5 (me décrit très bien), et des scores plus élevés signifient un niveau de compassion plus élevé.
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12 semaines
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Amour propre
Délai: 12 semaines
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L'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES ; Rosenberg, 1965) a été utilisée pour mesurer l'estime de soi à l'aide de 10 éléments.
L'échelle allait de 1 (ne me décrit pas du tout) à 5 (me décrit très bien), et un score plus élevé indiquait un niveau d'estime de soi plus élevé.
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12 semaines
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Besoins psychologiques fondamentaux
Délai: 12 semaines
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L'échelle de mesure équilibrée des besoins psychologiques (BMPN ; Sheldon et Hilpert, 2012) a été utilisée pour mesurer les besoins psychologiques de base.
L'échelle allait de 1 (ne me décrit pas du tout) à 7 (me décrit très bien), et un score plus élevé indiquait un niveau plus élevé de besoins psychologiques fondamentaux.
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12 semaines
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Matérialisme
Délai: 12 semaines
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L’échelle des tendances matérielles (MTS ; Zhang & Xiao, 2019) a été utilisée pour mesurer le matérialisme.
L'échelle allait de 1 (ne me décrit pas du tout) à 5 (me décrit très bien), et des scores plus élevés indiquaient un niveau de matérialisme plus élevé.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
3 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202206260077
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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