Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisten ominaisuuksien ja patologisten löydösten arviointi potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta

perjantai 14. kesäkuuta 2024 päivittänyt: ronak jalali, Golestan University of Medical sciences

Demografisten ja kliinisten ominaisuuksien sekä leikkauksensisäisten ja patologisten löydösten arviointi potilailla, joilla epäillään umpilisäketulehdusta ja joille tehtiin umpilisäkkeen poisto 5 Azarin sairaalassa vuonna 2022

Kuten tiedämme, yksi yleisimmistä terveyskeskuksissa ja sairaaloissa käymisen syistä (15 %) on vatsakipu ja umpilisäkkeen tulehdus on diagnoosin huipulla 2-4. vuosikymmenen iässä, mikä useimmissa tapauksissa Hoitoon Potilaan tila ja leikkauksen tarve huomioon ottaen umpilisäkkeen poisto on ensimmäinen menetelmä. Yksi asia, joka auttaa meitä paljon tällä alueella, on tämän taudin epidemiologia ja ilmaantuvuus kohdeyhteiskunnassa, joka joskus vaihtelee eri alueilla. Yksi asia, joka voidaan tarkistaa tässä taudissa, on henkilön ikä ja sukupuoli sekä sen esiintyvyys eri ikäryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

umpilisäkkeen tulehdus on yksi tärkeimmistä syistä, miksi ihmiset menevät sairaalaan, ja 15 % sairaalakäynneistä johtuu tästä syystä, ja joskus potilaat päätyvät umpilisäkkeen poistoon. Kuolleisuus tähän tautiin on nuorilla 0,2-1 % ja yli 65-vuotiailla 8 %. Joillakin ihmisillä, sukupuolesta, iästä, raskaudesta ja niihin liittyvistä sairauksista ja jopa ihmisten painosta riippuen, taudin sijaintipaikka umpilisäke on erilainen ja tämä asia on erittäin tärkeä leikkauksen aikana. Umpilisäkkeen erilaiset asennot, kuten retro-lapa-, subhepaattinen, lantio jne., aiheuttavat erilaisia ​​haasteita leikkauksen aikana, joten umpilisäkkeen sijainnin mahdollisuuksien selvittäminen on tärkeä asia potilaan päätöksenteossa ja valmistelussa sekä kirurginen tiimi.

Myös laboratoriokriteerit, kuten wbc, diff, plt, crp, voivat myös auttaa tämän taudin diagnosoinnissa. Tässä projektissa on edellä mainittujen lisäksi selvitetty ihmisten päävaivoja ja niihin liittyviä oireita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

291

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Golestan
      • Gorgan, Golestan, Iran, islamilainen tasavalta, 4918936316
        • Golestan University of Medical Sciences, faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki patentit toimivat umpilisäkkeen tulehdusdiagnoosilla 5. azar-lääkärikeskuksessa vuonna 2022

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • umpilisäkkeen tulehduksen diagnoosi
  • umpilisäkkeen poisto

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaadittujen tietojen puute lääketieteellisissä asiakirjoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvauksen tarkkuus umpilisäkkeen koon määrittämisessä potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
radiologisissa tutkimuksissa raportoitu umpilisäkkeen koon vertailu patologisiin löydöksiin
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP-tasojen ja patologisten löydösten välinen korrelaatio potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeentulehdusta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
CRP-tasojen vertailu umpilisäkkeen tulehduksen eri vaiheissa patologisten raporttien mukaan
Yksi vuosi
korrelaatio valkosolujen mittausten ja patologisten löydösten välillä potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
WBC-mittausten vertailu umpilisäkkeen tulehduksen eri vaiheissa patologisten raporttien mukaan
Yksi vuosi
sukupuolen jakautuminen potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
Aikaikkuna: yksi vuosi
kunkin sukupuolen esiintyvyys ja prosenttiosuus potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeentulehdusta
yksi vuosi
Ikäjakauma potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
Aikaikkuna: yksi vuosi
kunkin ikäryhmän esiintyvyys ja prosenttiosuus potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
yksi vuosi
kliinisten löydösten esiintyvyys potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
Aikaikkuna: yksi vuosi
kunkin kliinisen löydön (kuume, anoreksia, liikkuva kipu, arkuus, rebound-arkuus, rovsing-merkki, psoas-merkki) esiintyvyys ja prosenttiosuus potilailla, joilla epäillään umpilisäkkeen tulehdusta
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa