Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení klinických charakteristik a patologických nálezů u pacientů s podezřením na apendicitidu

14. června 2024 aktualizováno: ronak jalali, Golestan University of Medical sciences

Hodnocení demografických a klinických charakteristik a peroperačních a patologických nálezů u pacientů s podezřením na apendicitidu, kteří podstoupili apendektomii v nemocnici 5 Azar v roce 2022

Jak víme, jedním z nejčastějších důvodů, proč lidé navštěvují zdravotní střediska a nemocnice (15 %), jsou bolesti břicha a apendicitida je na vrcholu jejich diagnózy ve 2-4. dekádě věku, což ve většině případů pro léčbu s ohledem na stav pacienta a nutnost operace je první metodou apendektomie. Jednou z věcí, která nám v této oblasti velmi pomáhá, je epidemiologie a výskyt tohoto onemocnění v cílové společnosti, který se někdy v různých regionech liší. Jednou z věcí, které lze u tohoto onemocnění kontrolovat, je věk a pohlaví člověka a jeho výskyt v různých věkových rozmezích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

zánět slepého střeva je jedním z nejdůležitějších důvodů, proč lidé jdou do nemocnice, a 15 % návštěv nemocnice je právě z tohoto důvodu a někdy pacienti podstoupí apendektomii. Úmrtnost na toto onemocnění je 0,2–1 % mezi mladými lidmi a 8 % mezi lidmi staršími 65 let. U některých lidí, v závislosti na pohlaví, věku, těhotenství a souvisejících onemocněních a dokonce i na váze lidí, umístění apendix je jiný a tato otázka je při operaci velmi důležitá. Různé polohy apendixu, jako je retro-skapulární, subhepatální, pánevní atd., vytvářejí různé výzvy během operace, takže zkoumání možností umístění apendixu je důležitou otázkou při rozhodování a přípravě pacienta a chirurgický tým.

Také laboratorní kritéria jako wbc, diff, plt, crp mohou také pomoci při diagnostice tohoto onemocnění. V tomto projektu byly kromě výše uvedeného zkoumány také hlavní obtíže a doprovodné symptomy lidí

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

291

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Golestan
      • Gorgan, Golestan, Írán, Islámská republika, 4918936316
        • Golestan University of Medical Sciences, faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny patenty operovaly s diagnózou apendicitidy v lékařském centru 5th azar, v roce 2022

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnóza apendicitidy
  • apendektomie

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek požadovaných informací v lékařských dokumentech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost zobrazení při určování velikosti apendixu u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: Jeden rok
srovnání velikosti apendixu uváděné v radiologických studiích s patologickými nálezy
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace mezi hladinami CRP a patologickými nálezy u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: Jeden rok
Porovnání hladin CRP v různých stádiích apendicitidy podle patologických zpráv
Jeden rok
korelace mezi měřením WBC a patologickými nálezy u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: Jeden rok
Porovnání měření WBC v různých fázích apendicitidy podle patologických zpráv
Jeden rok
distribuce pohlaví u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: jeden rok
prevalence a procento každé skupiny pohlaví u pacientů s podezřením na apendicitidu
jeden rok
Věková distribuce u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: jeden rok
prevalence a procento každé věkové skupiny u pacientů s podezřením na apendicitidu
jeden rok
prevalence klinických nálezů u pacientů s podezřením na apendicitidu
Časové okno: jeden rok
prevalence a procento každého klinického nálezu (horečka, anorexie, pohybující se bolest, citlivost, citlivost při odrazu, příznak rovsingu, příznak psoas) u pacientů s podezřením na apendicitidu
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit