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Bewertung klinischer Merkmale und pathologischer Befunde bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung

14. Juni 2024 aktualisiert von: ronak jalali, Golestan University of Medical sciences

Bewertung demografischer und klinischer Merkmale sowie intraoperativer und pathologischer Befunde bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung, die sich im Jahr 2022 im 5 Azar Hospital einer Appendektomie unterzogen

Wie wir wissen, sind Bauchschmerzen einer der häufigsten Gründe für den Besuch von Gesundheitszentren und Krankenhäusern (15 %), und eine Blinddarmentzündung steht im 2. bis 4. Lebensjahrzehnt ganz oben auf der Diagnoseliste, was in den meisten Fällen einer Behandlung bedarf Unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten und der Notwendigkeit einer Operation ist die Appendektomie die erste Methode. Was uns in diesem Bereich sehr hilft, ist die Epidemiologie und Inzidenz dieser Krankheit in der Zielgesellschaft, die manchmal in verschiedenen Regionen unterschiedlich ist. Bei dieser Krankheit kann unter anderem das Alter und Geschlecht der Person sowie ihre Häufigkeit in verschiedenen Altersgruppen überprüft werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Blinddarmentzündung ist einer der wichtigsten Gründe für Menschen, ins Krankenhaus zu gehen, und 15 % der Krankenhausbesuche erfolgen aus diesem Grund, und manchmal müssen sich Patienten einer Blinddarmentfernung unterziehen. Die Sterblichkeitsrate dieser Krankheit liegt bei jungen Menschen bei 0,2–1 % und bei Menschen über 65 Jahren bei 8 % Der Blinddarm ist anders und dieses Problem ist während der Operation sehr wichtig. Unterschiedliche Positionen des Blinddarms, wie etwa retroskapulär, subhepatisch, pelvin usw., stellen während der Operation unterschiedliche Herausforderungen dar, daher ist die Untersuchung der Möglichkeiten der Lage des Blinddarms ein wichtiger Punkt bei der Entscheidungsfindung und Vorbereitung des Patienten das OP-Team.

Auch Laborkriterien wie WBC, Diff, Plt, Crp können bei der Diagnose dieser Krankheit hilfreich sein. In diesem Projekt wurden zusätzlich zu den oben genannten auch die Hauptbeschwerden und Begleitsymptome von Menschen untersucht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

291

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran, Islamische Republik
    • Golestan
      • Gorgan, Golestan, Iran, Islamische Republik, 4918936316
        • Golestan University of Medical Sciences, faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden im Jahr 2022 im 5. Azar Medical Center mit der Diagnose einer Blinddarmentzündung operiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Blinddarmentzündung
  • Blinddarmoperation

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen erforderlicher Informationen in medizinischen Dokumenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Genauigkeit der Bildgebung bei der Bestimmung der Blinddarmgröße bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: Ein Jahr
Vergleich der in radiologischen Studien ermittelten Blinddarmgröße mit pathologischen Befunden
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen CRP-Werten und pathologischen Befunden bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: Ein Jahr
Vergleich der CRP-Werte in den verschiedenen Stadien der Blinddarmentzündung gemäß pathologischen Berichten
Ein Jahr
Korrelation zwischen WBC-Messungen und pathologischen Befunden bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: Ein Jahr
Vergleich der Leukozytenwerte in den verschiedenen Stadien der Blinddarmentzündung gemäß pathologischen Berichten
Ein Jahr
Geschlechtsverteilung bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: ein Jahr
die Prävalenz und der Prozentsatz jeder Geschlechtsgruppe bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
ein Jahr
Altersverteilung bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: ein Jahr
die Prävalenz und der Prozentsatz jeder Altersgruppe bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
ein Jahr
Prävalenz klinischer Befunde bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
Zeitfenster: ein Jahr
Prävalenz und Prozentsatz jedes klinischen Befundes (Fieber, Anorexie, wechselnder Schmerz, Druckschmerzhaftigkeit, Rebound-Druckschmerzhaftigkeit, Roving-Zeichen, Psoas-Zeichen) bei Patienten mit Verdacht auf Blinddarmentzündung
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Golestan University of Medical sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 113867

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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