Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musculus Semispinalis Capitisin hermotusominaisuudet ja hermojen sisääntulopisteiden määritys

keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Seda GÖZENER CANBÜLBÜL, Medipol University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää musculus semispinalis capiksen hermotusominaisuudet ja hermotulokohdat. Tämä lihas, joka osallistuu pään ja kaulan pidentämiseen, on suuri ja pitkä kohdunkaulan ja rintakehän lihas, jota hermottaa kohdunkaulan selkäydinhermojen selkäranka. Tutkimuksella pyritään tehostamaan pään ja niskakipuihin liittyvien sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa käytettävien toimenpiteiden, kuten elektromyografian (EMG) elektrodien asettamisen ja botuliinitoksiini-injektioiden tehokkuutta.

Näiden hermojen sisääntulokohtien tarkka tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää hoitojen turvallisuuden ja tehokkuuden takaamiseksi, erityisesti sellaisissa tiloissa kuin kohdunkaulan dystonia ja päänsärky. Vaikka olemassa olevat tutkimukset ovat keskittyneet eri lihasten hermotukseen ja hermokartoittamiseen, musculus semispinalis capiisin hermotulopisteistä ei ole tehty erityistä tutkimusta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota yksityiskohtaista tietoa näistä näkökohdista ja tarjota arvokasta ohjausta tämän alan toimiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Musculus semispinalis capitis, yksi kohdunkaulan paraspinaalisista lihaksista, on peräisin viimeisen kohdunkaulan ja kuuden tai seitsemän ensimmäisen rintanikaman poikittaisprosesseista. Se ulottuu ylöspäin takakeskiviivan molemmin puolin ja asettuu niskaluun ylemmän ja alemman niskalinjan väliin. Tätä lihasta hermottaa kohdunkaulan selkäydinhermojen selkäranka. Suurena ja pitkänä kohdunkaulan ja rintakehän lihaksena sen ensisijainen tehtävä on pään ja kaulan laajentaminen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää musculus semispinalis capiksen hermotusominaisuudet ja hermojen sisääntulokohdat tehostaakseen toimenpiteitä, kuten elektromyografiaelektrodien (EMG) sijoittamista diagnostisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin sekä botuliinitoksiini-injektioihin. pään ja niskakipuun liittyvien sairauksien hoitoon.

Musculus semispinalis capitis -taudin hermotusominaisuudet ja hermojen sisääntulokohdat on tunnistettava tarkasti, erityisesti mitä tulee hoitoihin, kuten botuliinitoksiini-injektioihin kouristusten ja kivun hallintaan sellaisissa olosuhteissa, kuten kohdunkaulan dystoniassa, sekä päänsärkyjen hoitoon. Näiden pisteiden tarkka tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää turvallisten ja tehokkaiden injektioiden varmistamiseksi tällä alueella ja alueen anatomisten vaihteluiden ymmärtämiseksi.

Vaikka kirjallisuudessa on tutkimuksia, jotka keskittyvät eri lihasten hermotusominaisuuksiin ja hermojen sisääntulokohtiin sekä hermokartoituksiin, ei ole tehty erityistä tutkimusta musculus semispinalis capiksen hermojen sisääntulopisteiden kartoituksesta. Tämän tutkimuksen suorittaminen antaa yksityiskohtaisen ymmärryksen tämän lihaksen hermotusominaisuuksista ja hermojen sisääntulokohdista, mikä tarjoaa arvokasta ohjausta tämän alueen interventioihin.

Aiemmat niskalihasten tutkimukset ovat osoittaneet, että toimenpiteet, kuten injektiot ja EMG-mittaukset, on yleensä suoritettu likimääräisin lokalisointimenetelmin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää saatuja tuloksia tehdäkseen näistä toimenpiteistä tehokkaampia ja vähemmän invasiivisia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kavacık
      • İstanbul, Kavacık, Turkki, 34815
        • Istanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa käytettiin 10 aikuista miespuolista ruumista, iältään 45-75 vuotta ja jotka oli kiinnitetty 10-prosenttiseen formaliiniliuokseen. Nämä ruumiit hankittiin Egen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan anatomian laitoksen laboratoriosta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ruumiit säilöttiin 10 % formaliiniliuoksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • niskan ja selän alueen kaarevuus,
  • kaulan taivutus ja ojentaminen,
  • liittyvän alueen lihas- tai hermopatologia,
  • murtuma,
  • ruumiit, joille on tehty aikaisempi leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Semispinalis capitis -lihasta hermottavien hermojen lukumäärä
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Semispinalis capitis -lihasta hermottavat monet hermot, pääasiassa kaula-selkäydinhermojen selkähaarat. Kohdunkaulan hermojen selkähaarojen lihakseen menevien haarojen lukumäärä määritettiin ja laskettiin yksitellen.
10 kuukautta
Semispinalis capitis -lihasta hermottavien hermojen sijainti
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Sen määrittämiseksi, mikä semispinalis capitis -lihaksen kohdunkaulan hermohaara oli keskittynyt mille lihaksen alueelle, mitattiin ja kirjattiin kohtisuorat etäisyydet niistä pisteistä, joissa hermot tulivat lihakseen määritettyihin maamerkkeihin ja kirjattiin millimetreinä.
10 kuukautta
Semispinalis capitis -lihasta hermottavien hermojen paksuus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Semispinalis capitis -lihasta hermottavien hermojen paksuus mitattiin ja kirjattiin.
10 kuukautta
Semispinalis capitis -lihasta hermottavien hermojen kartoitus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Kun oli määritetty yksityiskohtaiset tiedot semispinalis capitis -lihasta hermottavista hermoista ja niiden keskittymisalueista, luotiin lihaksen hermotuskartta. Tällä tavalla luotiin lihas-hermokartta oppaaksi kliinisiin sovelluksiin.
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seda Gözener Canbülbül, PhD(c), Medipol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa