Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики иннервации и определение точек входа нервов полуостистой мышцы головы

21 августа 2024 г. обновлено: Seda GÖZENER CANBÜLBÜL, Medipol University

Цель исследования — определить характеристики иннервации и точки входа нерва полуостистой мышцы головы. Эта мышца, участвующая в разгибании головы и шеи, представляет собой крупную и длинную шейно-грудную мышцу, иннервируемую дорсальными ветвями шейных спинномозговых нервов. Исследование направлено на повышение эффективности таких процедур, как установка электродов электромиографии (ЭМГ) и инъекции ботулотоксина, используемых для диагностики и лечения состояний, связанных с болью в голове и шее.

Точное определение этих точек входа нервов имеет решающее значение для обеспечения безопасности и эффективности лечения, особенно при таких состояниях, как цервикальная дистония и головные боли. Хотя существующие исследования были сосредоточены на иннервации и картировании нервов различных мышц, специальных исследований точек входа нервов полуостистой мышцы головы не проводилось. Целью данного исследования является предоставление подробных знаний об этих аспектах и ​​предложение ценных рекомендаций для принятия мер в этой области.

Обзор исследования

Подробное описание

musculus semispinalis capitis, одна из шейных параспинальных мышц, берет начало от поперечных отростков последнего шейного и первых шести-семи грудных позвонков. Он простирается вверх вдоль обеих сторон задней срединной линии и прикрепляется между верхней и нижней выйными линиями на затылочной кости. Эта мышца иннервируется дорсальными ветвями шейных спинномозговых нервов. Это большая и длинная шейно-грудная мышца, ее основная функция — разгибание головы и шеи.

Целью данного исследования является определение характеристик иннервации и точек входа нерва полуостистой мышцы головы для повышения эффективности таких процедур, как размещение электродов электромиографии (ЭМГ) в диагностических и терапевтических целях, а также инъекции ботулотоксина, используемые для лечение состояний, связанных с болью в голове и шее.

Необходимо точно определить характеристики иннервации и точки входа в нерв полуостистой мышцы головы, особенно в отношении таких методов лечения, как инъекции ботулотоксина для снятия спазмов и боли при таких состояниях, как цервикальная дистония, а также для лечения головных болей. Точная идентификация этих точек имеет решающее значение для обеспечения безопасных и эффективных инъекций в этой области и для понимания анатомических различий в этой области.

Хотя в литературе есть исследования, посвященные характеристикам иннервации и точкам входа нервов в различные мышцы, а также картированию нервов, специальных исследований по картированию точек входа нервов для полуостистой мышцы головы не проводилось. Проведение этого исследования позволит получить детальное представление о характеристиках иннервации и точках входа нерва в эту мышцу, что предоставит ценные рекомендации для вмешательств в этой области.

Предыдущие исследования глубоких мышц шеи показали, что такие процедуры, как инъекции и измерения ЭМГ, обычно выполнялись с использованием методов приблизительной локализации. Целью данного исследования является использование полученных результатов для того, чтобы сделать эти процедуры более эффективными и менее инвазивными.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kavacık
      • İstanbul, Kavacık, Турция, 34815
        • Istanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование проведено на 10 трупах взрослых мужчин в возрасте от 45 до 75 лет, зафиксированных в 10% растворе формалина. Эти трупы были получены из лаборатории кафедры анатомии медицинского факультета Эгейского университета.

Описание

Критерии включения:

  • Трупы консервировали 10% раствором формалина.

Критерии исключения:

  • искривление области шеи и спины,
  • сгибание и разгибание шеи,
  • патология мышц или нервов соответствующей области,
  • перелом,
  • трупы, перенесшие предыдущие операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число нервов, иннервирующих полуостистую мышцу головы
Временное ограничение: 10 месяцев
Полуостистая мышца головы иннервируется многими нервами, прежде всего дорсальными ветвями шейных спинномозговых нервов. Определяли и подсчитывали количество ветвей дорсальных ветвей шейных нервов, входящих в мышцу.
10 месяцев
Расположение нервов, иннервирующих полуостистую мышцу головы.
Временное ограничение: 10 месяцев
Для того чтобы определить, какая ветвь шейного нерва полуостистой мышцы головы сконцентрирована и в каких участках мышцы, измеряли и записывали в мм перпендикулярные расстояния точек входа нервов в мышцу до определяемых ориентиров.
10 месяцев
Толщина нервов, иннервирующих полуостистую мышцу головы.
Временное ограничение: 10 месяцев
Измеряли и записывали толщину нервов, иннервирующих полуостистую мышцу головы.
10 месяцев
Картирование нервов, иннервирующих полуостистую мышцу головы
Временное ограничение: 10 месяцев
После определения детальной информации о нервах, иннервирующих полуостистую мышцу головы, и местах их концентрации была создана карта иннервации мышцы. Таким образом, карта мышц и нервов была создана в качестве руководства для клинического применения.
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Seda Gözener Canbülbül, PhD(c), Medipol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться