- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06714916
Munuaiskasvainten hallinnan optimointi tekoälymoduulien avulla
Mutimodaalinen tekoäly munuaiskasvainten hallinnan optimoimiseksi: diagnoosi, leikkaus ja ennuste
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on parantaa munuaiskasvainten hoitoa multimodaalisen tekoälyn (AI) avulla. Se mittaa myös tekoälymallien ennusteiden tarkkuutta. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- voiko tekoälymoduuli tarjota tarkasti kasvaimiin liittyviä tietoja, kuten hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia, alatyyppejä, luokittelua, vaihetta jne. oppimalla leikkausta edeltävistä TT-kuvista.
- voiko tekoälymoduuli auttaa kliinikoita löytämään sopivimman leikkausohjelman ihmisille, joilla on munuaiskasvain.
- pystyykö tekoälymoduuli integroimaan CT-kuvia ja patologisia dioja tarjoamalla täydentävää ennustetietoa leikkauksen jälkeisen eloonjäämisen parantamiseksi.
Osallistujat, jotka suorittavat TT-tutkimuksen (yleensä kontrastitehostettu CT, CECT) ja joutuvat läpi radikaalin tai osittaisen nefrektomia, suorittavat aktiivisen seurannan ja tallentavat leikkauksen jälkeisiä eloonjäämistietoja 5 vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shao Pengfei, Professor
- Puhelinnumero: +8613851925825
- Sähköposti: spf032@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Miao Haoqi, Postgraduate
- Puhelinnumero: +8613276636957
- Sähköposti: mhq@stu.njmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210036
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Jiangsu Provincial People's Hospital)
-
Ottaa yhteyttä:
- Shao Pengfei, Professor
- Puhelinnumero: +8613851925825
- Sähköposti: spf032@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Miao Haoqi, Postgraduate
- Puhelinnumero: +8613276636957
- Sähköposti: mhq@stu.njmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on munuaiskasvain, joka voidaan hoitaa leikkauksella;
- Suorita CECT 30 päivän sisällä ennen leikkausta;
- Potilaat, jotka ymmärtävät täysin tämän tutkimuksen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden kliinisistä ja patologisista lähtötiedoista puuttuu jokin kohta;
- Potilaat, joilla on jo metastasoitunut kasvain löydettäessä;
- Aiempi hoito missä tahansa muodossa, mukaan lukien leikkaus, kohdennettu hoito ja immunoterapia;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekoälymallien suorituskyvyn arvioiminen kattavalla "AUC"-arviointimallilla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 5-vuotisen seurannan loppuun
|
"AUC" viittaa alueeseen ROC (Receiver Operating Characteristic) -käyrän alla, joka osoittaa mallin suorituskyvyn ennakoitaessa eturauhassyövän immunohistokemiaan liittyvää patologista tietoa leikkauksen jälkeen, ja AUC vaihtelee välillä 0-1, suuremmalla arvolla. mikä osoittaa paremman ennustevaikutuksen.
|
Ilmoittautumisesta 5-vuotisen seurannan loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mallin suorituskyvyn arvioiminen osallistujien ennusteen ennustamiseksi leikkauksen jälkeen Kaplan-Meier Survival Analysis -analyysillä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 5-vuotisen seurannan loppuun
|
Kaplan-Meier Survival Analysis on ei-parametrinen tilasto, jota käytetään pääasiassa selvittämään selviytymistä osoittavia tekijöitä.
|
Ilmoittautumisesta 5-vuotisen seurannan loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Urologiset kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, munuaissolut
- Munuaisten kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-SR-961
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .