Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen toiminta aktiivisen ikääntymisen näkökulmasta

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Tahir Keskin , Pt, PhD, Suleyman Demirel University

Fyysisten toimintojen tasojen arviointi vanhemmilla aikuisilla aktiivisen ikääntymisen näkökulmasta

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fyysistä toimintaa aktiivisen ikääntymisen näkökulmasta sekä selvittää fyysisen aktiivisuuden ja suorituskyvyn suhdetta aktiivisen ikääntymisen yhteydessä.

Tähän poikkileikkaustutkimukseen osallistui 215 (47,3 %) miestä ja 230 (52,7 %) naista, keski-ikä 69,09 ± 8,59 vuotta. Fyysisen suorituskyvyn toiminnallista arviointia (Alusti), ikääntyneiden fyysistä aktiivisuusasteikkoa (PASE) ja Jyväskylän yliopiston aktiivisen ikääntymisen asteikkoa (UJACAS) käytettiin arvioimaan vanhusten fyysistä toimintaa ja aktiivista ikääntymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

455

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Turkki, 38500
        • Suleyman Demirel University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suoritettiin 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille, jotka asuvat Ispartan maakunnassa Turkissa. Tutkimuspopulaatio koostui 65-vuotiaista ja sitä vanhemmista vapaaehtoisista henkilöistä, jotka saivat vähintään 24 pistettä Mini Mental State Examinationissa (MMSE) ja osoittivat kykynsä ymmärtää annettuja ohjeita.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vähintään 65-vuotiaat henkilöt, jotka saivat vähintään 24 pistettä Mini Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksessa ja osoittivat kykynsä ymmärtää annettuja ohjeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois henkilöt, joilla oli diagnosoitu neurologinen häiriö, joille oli tehty leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana, joilla oli diagnosoitu syöpä, joilla ei ollut kykyä puhua sanallisesti tai joilla oli vakava näkövamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisen ikääntymisen asteikko
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Aktiivista ikääntymistä arvioitiin Jyväskylän yliopiston aktiivisen ikääntymisen asteikolla (UJACAS), jonka ovat kehittäneet Rantasen et al. 15, ja validoitu turkkiksi 1. Asteikko koostuu 17 kysymyksestä ja 4 aliasteikosta, jotka on kehitetty mittaamaan aktiivista ikääntymistä. Aktiivisen ikääntymisen pääkriteereitä kyseenalaistavat ala-asteikot ovat tavoitteet (mitä he haluavat tehdä), toimintakyky (mitä he voivat tehdä), mahdollisuus (koetut mahdollisuudet tehdä toimintaa) ja toiminta (mitä he tekevät). Osallistujia pyydetään arvioimaan kysymykset asteikolla 0 (alin) - 4 (korkein) viimeisten 4 viikon ajalta, ja pisteytys tehdään sen mukaisesti. Ala-asteikot pisteytetään välillä 0-68 ja kokonaispistemäärä välillä 0-247, ja korkeat pisteet liittyvät korkeaan aktiiviseen ikääntymiseen.
Jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SuleymanDUtahirkeskin05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa