Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk funksjon fra perspektivet til aktiv aldring

12. desember 2024 oppdatert av: Tahir Keskin , Pt, PhD, Suleyman Demirel University

Evalueringen av nivåene av fysisk funksjon hos eldre voksne fra perspektivet til aktiv aldring

Målet med denne studien er å evaluere fysisk funksjon fra perspektivet til aktiv aldring, samt å bestemme sammenhengen mellom fysisk aktivitet og fysisk ytelse i sammenheng med aktiv aldring.

Denne tverrsnittsstudien ble utført med deltagelse av 215 (47,3 %) menn og 230 (52,7 %) kvinner, med en gjennomsnittsalder på 69,09±8,59 år. Funksjonell vurdering av fysisk ytelse (Alusti), Fysisk aktivitetsskala for eldre (PASE) og University of Jyvaskyla Active Aging Scale (UJACAS) ble brukt for å vurdere fysisk funksjon og aktive aldringsnivåer hos eldre.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

455

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Tyrkia, 38500
        • Suleyman Demirel University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien ble utført med personer i alderen 65 år og over bosatt i Isparta-provinsen i Tyrkia. Studiepopulasjonen besto av frivillige individer i alderen 65 år og over som oppnådde 24 poeng eller mer på Mini Mental State Examination (MMSE) og demonstrerte en evne til å forstå instruksjonene som ble gitt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer i alderen 65 år og over som oppnådde 24 poeng eller mer på Mini Mental State Examination (MMSE) og demonstrerte en evne til å forstå instruksjonene som er gitt.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ble diagnostisert med en nevrologisk lidelse, hadde gjennomgått kirurgi i løpet av de siste seks månedene, hadde blitt diagnostisert med kreft, manglet kapasitet til verbal kommunikasjon eller hadde alvorlig synshemming ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for aktiv aldring
Tidsramme: Inntil 2 måneder
Aktiv aldring ble vurdert ved hjelp av University of Jyvaskyla Active Aging Scale (UJACAS), utviklet av Rantanen et al. 15, og validert på tyrkisk 1. Skalaen består av 17 spørsmål og 4 underskalaer utviklet for å måle aktiv aldring. Underskalaene som stiller spørsmål ved hovedkriteriene for aktiv aldring er mål (hva de ønsker å gjøre), funksjonell kapasitet (hva de kan gjøre), mulighet (oppfattet muligheter til å gjøre aktiviteter) og aktiviteter (hva de gjør). Deltakerne blir bedt om å rangere spørsmålene på en skala fra 0 (laveste) til 4 (høyest) de siste 4 ukene, og poengsummen gjøres deretter. Underskalaene skåres mellom 0-68 og totalskåren mellom 0-247, med høye skårer assosiert med høye nivåer av aktiv aldring.
Inntil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

28. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SuleymanDUtahirkeskin05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere