Fysiek functioneren vanuit het perspectief van actief ouder worden
12 december 2024 bijgewerkt door: Tahir Keskin , Pt, PhD, Suleyman Demirel University
De evaluatie van de niveaus van fysiek functioneren bij oudere volwassenen vanuit het perspectief van actief ouder worden
Het doel van deze studie is om het fysieke functioneren te evalueren vanuit het perspectief van actief ouder worden en om de relatie tussen fysieke activiteit en fysieke prestaties in de context van actief ouder worden te bepalen.
Dit cross-sectionele onderzoek werd uitgevoerd met de deelname van 215 (47,3%) mannen en 230 (52,7%) vrouwen, met een gemiddelde leeftijd van 69,09 ± 8,59 jaar. jaar. Functionele beoordeling van fysieke prestaties (Alusti), Physical Activity Scale for Elderly (PASE) en University of Jyvaskyla Active Ageing Scale (UJACAS) werden gebruikt om het fysieke functioneren en het actieve verouderingsniveau van ouderen te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
455
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Kalkoen, 38500
- Suleyman Demirel University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek werd uitgevoerd onder personen van 65 jaar en ouder die in de provincie Isparta in Turkije woonden.
De onderzoekspopulatie bestond uit vrijwillige individuen van 65 jaar en ouder die 24 punten of meer scoorden op het Mini Mental State Examination (MMSE) en blijk gaven van het vermogen om de gegeven instructies te begrijpen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen van 65 jaar en ouder die 24 punten of meer scoorden op het Mini Mental State Examination (MMSE) en blijk gaven van het vermogen om de gegeven instructies te begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen bij wie de diagnose neurologische aandoening was gesteld, die in de afgelopen zes maanden een operatie hadden ondergaan, bij wie de diagnose kanker was gesteld, die niet in staat waren tot verbale communicatie of die een ernstige visuele beperking hadden, werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor actief ouder worden
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
|
Actief ouder worden werd beoordeeld met behulp van de University of Jyvaskyla Active Aging Scale (UJACAS), ontwikkeld door Rantanen et al. 15, en gevalideerd in het Turks 1.
De schaal bestaat uit 17 vragen en 4 subschalen die zijn ontwikkeld om actief ouder worden te meten.
De subschalen die de belangrijkste criteria van actief ouder worden in twijfel trekken, zijn doelen (wat ze willen doen), functionele capaciteit (wat ze kunnen doen), kansen (waargenomen kansen om activiteiten te ondernemen) en activiteiten (wat ze doen).
Deelnemers wordt gevraagd de vragen te beoordelen op een schaal van 0 (laagste) tot 4 (hoogste) voor de afgelopen vier weken, en de puntentelling wordt dienovereenkomstig uitgevoerd.
De subschalen worden gescoord tussen 0-68 en de totaalscore tussen 0-247, waarbij hoge scores verband houden met een hoog niveau van actief ouder worden.
|
Tot 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
13 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SuleymanDUtahirkeskin05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .