Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapian ja aromaterapiatoimenpiteiden vaikutukset pulssinopeuteen, verenpaineeseen, ahdistukseen ja itsetuntoon

torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Asianmukaisia ​​interventiomenetelmiä olisi tutkittava opiskelijoiden stressin ja väsymyksen vähentämiseksi psykomotorisia taitoja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa musiikkihoidon ja aromaterapiatoimenpiteiden vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden pulssiin, verenpaineeseen, ahdistukseen ja itsetuntoisiin tasoihin injektiota levittämisen aikana ventrogluteaaliseen alueelle mannekiinilla.

Hypoteesit:

H1A = Hoitotyön opiskelijoiden ventrogluteaalisen injektiosovelluksen aikana mannekiinia, aromaterapiaa ja musiikkihoitoa ja aromaterapiasovellusta on vaikutusta pulssiin.

H1B = Hoitotyön opiskelijoiden ventrogluteaalisen injektiosovelluksen aikana mannekiinia, aromaterapiaa ja musiikkihoitoa ja aromaterapiasovellusta on vaikutusta verenpaineeseen.

H1C = Hoitotyön opiskelijoiden ventrogluteaalisen injektiosovelluksen aikana mannekiinia, aromaterapiaa ja musiikkiterapiaa ja aromaterapiasovellusta on vaikutusta ahdistuneisuuteen.

H1D = Hoitotyön opiskelijoiden ventrogluteaalisen injektiosovelluksen aikana mannekiiniin, aromaterapia- ja musiikkiterapiaan ja aromaterapiasovellukseen on vaikutusta itsetuntotasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Asianmukaisia ​​interventiomenetelmiä olisi tutkittava stressin vähentämiseksi ja opiskelijoiden väsymyksen lievittämiseksi psykomotorisissa taitoissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa musiikkihoidon ja aromaterapiatoimenpiteiden vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden pulssiin, verenpaineeseen, väsymykseen ja itsetuntoa koskeviin tasoihin ventrogluteaalisen injektiosovelluksen aikana. Tätä tarkoitusta varten tutkijat yrittivät antaa lisätietoja musiikkiterapian ja aromaterapiatoimenpiteiden kirjallisuudelle tässä yksisokeilussa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Batman, Turkki
        • a university in eastern Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat ensimmäisen vuoden opiskelijoita, ja
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen ei sisälly hintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Aromaterapiaryhmä
Koe-
Aromaterapiatoimenpiteiden vaikutukset
Active Comparator: Aromaterapia musiikkiterapiaryhmällä
Aktiivinen vertailu
Musiikkiterapian ja aromaterapiatoimenpiteiden vaikutukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulssi
Aikaikkuna: "Keskimäärin 1 vuosi"
Pulssi
"Keskimäärin 1 vuosi"
Systolinen ja diastolinen paine
Aikaikkuna: "Keskimäärin 1 vuosi"
Systolinen ja diastolinen paine
"Keskimäärin 1 vuosi"
Ahdistus
Aikaikkuna: "Keskimäärin 1 vuosi"
Valtion ahdistusluettelo: ONER ja Le Compte on myös kääntänyt ja mukauttanut sen turkkilaiseksi. Se on mittaustyökalu, joka koostuu väitteistä, jotka osoittavat, kuinka ihminen tuntee tietyllä hetkellä.
"Keskimäärin 1 vuosi"
Itsetunto
Aikaikkuna: "Keskimäärin 1 vuosi"
Rosenbergin itsetunto-asteikko: Rosenbergin itsetunton mittaamisen asteikko mukautettiin turkkiin çuhadaroğlu.
"Keskimäärin 1 vuosi"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hediye Utli, PhD, Mardin Artuklu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • hediyee

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa