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Die Auswirkungen von Musiktherapie und Aromatherapie-Interventionen auf die Pulsfrequenz, den Blutdruck, die Angst und das Selbstwertgefühl

29. Mai 2025 aktualisiert von: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Geeignete Interventionsmethoden sollten untersucht werden, um den Stress und die Müdigkeit von Schülern in psychomotorischen Fähigkeiten zu verringern. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Musiktherapien und Aromatherapie-Interventionen auf den Puls, den Blutdruck, die Angst und das Selbstwertgefühl von Krankenpflegestudenten während der Injektionsanwendung in der Ventrglutealregion auf einer Schaufensterposition aufzuzeigen.

Hypothesen:

H1A = Während der Ventrgluteal -Injektionsanwendung von Krankenpflegestudenten auf Schaufensterpuppen, Aromatherapie- und Musiktherapie und Aromatherapie -Anwendung wirken sich auf die Pulsfrequenz aus.

H1B = Während der Ventrogluteal -Injektionsanwendung von Krankenpflegeschülern auf Schaufensterpuppen, Aromatherapie- und Musiktherapie und Aromatherapie -Anwendung wirkt sich auf den Blutdruck aus.

H1C = Während der Ventrogluteal -Injektionsanwendung von Krankenpflegestudenten auf Schaufensterpuppen, Aromatherapie- und Musiktherapie und Aromatherapie -Anwendung wirkt sich auf Angstniveau aus.

H1D = Während der Ventrogluteal-Injektionsanwendung von Krankenpflegeschülern auf Schaufensterpuppen, Aromatherapie- und Musiktherapie und Aromatherapie-Anwendung wirkt sich auf das Selbstwertgefühl aus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Geeignete Interventionsmethoden sollten untersucht werden, um Stress zu verringern und die Müdigkeit von Schülern in psychomotorischen Fähigkeiten zu lindern. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Musiktherapien und Aromatherapie-Interventionen auf Puls-, Blutdruck-, Müdigkeits- und Selbstwertgefühl der Pflegestudenten während der Anwendung von Ventrogluteal-Injektionen aufzuzeigen. Zu diesem Zweck versuchten die Ermittler, die Literatur für Musiktherapie und Aromatherapieinterventionen in dieser randomisierten einblindkontrollierten Studie mehr Informationen zur Verfügung zu stellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Batman, Truthahn
        • a university in eastern Turkey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten, die Schüler im ersten Jahr sind, und
  • Der Freiwillige für die Teilnahme an der Forschung wird aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Freiwillige für die Teilnahme an der Forschung wird nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Aromatherapiegruppe
Experimental
Auswirkungen von Aromatherapie -Interventionen
Aktiver Komparator: Aromatherapie mit Musiktherapiegruppe
Aktiver Vergleicher
Auswirkungen von Musiktherapie und Aromatherapie -Interventionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsfrequenz
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Pulsfrequenz
"Durchschnitt von 1 Jahr"
Systolischer und diastolischer Druck
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Systolischer und diastolischer Druck
"Durchschnitt von 1 Jahr"
Angst
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Staatliche Angstinventarin: Es wurde auch von Oner und Le Compte übersetzt und in Türkisch angepasst. Es handelt sich um ein Messwerkzeug, das aus Aussagen besteht, die angeben, wie sich eine Person in einem bestimmten Moment fühlt.
"Durchschnitt von 1 Jahr"
Selbstwertgefühl
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Die Form des Rosenberg-Selbstwertgefühls: Die von Rosenberg entwickelte Skala zur Messung des Selbstwertgefühls wurde von Çuhadaroğlu in Türkisch angepasst.
"Durchschnitt von 1 Jahr"

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Hediye Utli, PhD, Mardin Artuklu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • hediyee

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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