Biomarkkereiden tutkimus, joka ennustaa eloonjäämistä ja vastetta syöpähoitoon (BEST)
keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Centre Antoine Lacassagne
Biomarkkereiden tutkimus, joka ennustaa eloonjäämistä ja vastetta syöpähoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victoria FERRARI, Dr
- Puhelinnumero: +33 492031311
- Sähköposti: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 0600
- Rekrytointi
- Centre Antoine Lacassagne
-
Ottaa yhteyttä:
- Victoria FERRARI
- Puhelinnumero: +33492031311
- Sähköposti: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with cancer receiving care at Centre Antoine Lacassagne are prospectively recruited for biospecimen collection during routine clinical blood sampling.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalla, jolla on verikoe, laskimoviivan asettaminen tai injektio implantoitavassa laskimolaitteessa, joka on suunniteltu osana heidän vakiohoitoa,
- Potilas, joka on lukenut tietoilmoituksen ja ilmoitti, että hänellä ei ole vastalauseita
- Potilas, joka ei ole vastustanut näiden tietojen käyttöä lääketieteellisiin tutkimuksiin
- Potilas, jolla on sosiaaliturva.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka on jo mukana tutkimuksessa
- Potilas, jota pidetään haavoittuvana henkilönä; Haavoittuvat henkilöt on määritelty artikkelissa L1121-5 --8
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
principal
blood sampling
|
36 ml verta otetaan verenäytteen aikana, joka suoritetaan tavanomaisessa käytännössä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennuste
Aikaikkuna: päivä 1
|
Tämän hankkeen tavoitteena on tehdä biopankki MR004-alaprojektien välttämisessä, jotka määrittelevät tutkittuja spesifisiä biomarkkereita vasteen ennustavan biomarkkereiden tunnistamiseksi.
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2099
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2099
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-61
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
salanimekaupat kerätään vain
IPD-jaon aikakehys
tutkimuksen lopussa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .