Исследования биомаркеров прогнозируют выживаемость и реакцию на лечение рака (BEST)
27 мая 2026 г. обновлено: Centre Antoine Lacassagne
Исследования биомаркеров прогнозируют выживаемость и реакцию на лечение рака
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Victoria FERRARI, Dr
- Номер телефона: +33 492031311
- Электронная почта: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 0600
- Рекрутинг
- Centre Antoine Lacassagne
-
Контакт:
- Victoria FERRARI
- Номер телефона: +33492031311
- Электронная почта: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with cancer receiving care at Centre Antoine Lacassagne are prospectively recruited for biospecimen collection during routine clinical blood sampling.
Описание
Критерии включения:
- Пациент с анализом крови, введением венозной линии или инъекцией на имплантируемом венозном устройстве, запланированном как часть их стандартного ухода,
- Пациент, который прочитал информационную записку и заявил, что у него нет возражений
- Пациент, который не возражал против использования этих данных для медицинских исследований
- Пациент с обложкой социального обеспечения.
Критерии исключения:
- Пациент уже включен в исследование
- Пациент считался уязвимым человеком; Уязвимые люди определены в статье L1121-5 до -8
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
principal
blood sampling
|
36 мл крови будет принято во время отбора проб крови, выполненной в стандартной практике
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогноз
Временное ограничение: День 1
|
Целью этого проекта является создание биобанк в предварительном отношении субпроектов MR004, которые определяют специфические биомаркеры, изучаемые для идентификации биомаркеров, предсказательного ответа.
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2099 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2099 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-61
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Псевдонимизированные данные будут собраны только
Сроки обмена IPD
в конце обучения
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .