Investigación en biomarcadores predictivos de supervivencia y respuesta al tratamiento del cáncer (BEST)
27 de mayo de 2026 actualizado por: Centre Antoine Lacassagne
Investigación en biomarcadores predictivos de supervivencia y respuesta al tratamiento del cáncer
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Victoria FERRARI, Dr
- Número de teléfono: +33 492031311
- Correo electrónico: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
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Nice, Francia, 0600
- Reclutamiento
- Centre Antoine Lacassagne
-
Contacto:
- Victoria FERRARI
- Número de teléfono: +33492031311
- Correo electrónico: victoria.ferrari@nice.unicancer.fr
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with cancer receiving care at Centre Antoine Lacassagne are prospectively recruited for biospecimen collection during routine clinical blood sampling.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que se realiza un análisis de sangre, inserción de línea venosa o inyección en un dispositivo venoso implantable programado como parte de su atención estándar,
- Paciente que ha leído la nota de información y declaró que él/ella no tiene objeciones
- Paciente que no se ha opuesto al uso de estos datos para fines de investigación médica
- Paciente con cobertura del Seguro Social.
Criterios de exclusión:
- Paciente ya incluido en el estudio
- Paciente considerado como una persona vulnerable; Las personas vulnerables se definen en el artículo L1121-5 a -8
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
principal
blood sampling
|
Se tomarán 36 ml de sangre durante un muestreo de sangre realizado en la práctica estándar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Predicción
Periodo de tiempo: día 1
|
El objetivo de este proyecto es hacer un biobanco en la previsión de los subproyectos MR004 que definen biomarcadores específicos estudiados para identificar biomarcadores predictivos de respuesta.
|
día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2099
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2099
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-61
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos seudonimizados solo se recopilarán
Marco de tiempo para compartir IPD
Al final del estudio
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .