Hammaskauden määritysmenetelmien käyttö lapsilla, joilla on diabetes
Tyypin I diabeteksen lasten hammaslääkärien arviointi käyttämällä erilaisia hammasikäisten arviointimenetelmiä-retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyypin 1 diabeteksen lasten erilaiset aineenvaihdunnan aktiivisuudet aiheuttavat merkittäviä eroja heidän ja terveiden lasten välillä. Erityisesti oikeuslääketieteen kannalta tarvitaan erityisiä menetelmiä, jotka on määritelty näille lapsille ja hammasikäisten arviointi on yksi niistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyypin 1 diabeteksen lasten arvioitu hammaslääketiede käyttämällä Cameriere-, Willems- ja Demirjian -menetelmiä.
Menetelmät: Tutkimukseen sisällytettiin vuosina 2017–2024 58 potilasta, joilla oli tyypin 1 diabetes ja terveelliset lapset. Hammaslääkärit laskettiin panoraaman radiografisilla kuvilla kahdella eri hammaslääkärillä käyttämällä Cameriere-, Willems- ja Demirjian -menetelmiä. Ryhmä ja sukupuoli verrattiin hammaslääketieteellisiä ikäjä ja niiden eroja kronologisten ikien kanssa. Analyysit suoritettiin IBM SPSS 25 -ohjelmassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bolu, Turkki, 14030
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4-15-vuotias
- Ei kroonista sairautta tyypin 1 diabeteksen diagnoosin lisäksi
- Lapset, joilla on kontrolloitu tyypin 1 diabetes mellitus
- Ei synnynnäistä hampaan puutetta
- Lasten potilaat, joilla oli laadukkaita panoraaman röntgenkuvia.
Poissulkemiskriteerit:
- Hämärtynyt tai vääristynyt röntgenkuvat,
- Puuttuu mikä tahansa vasemmasta seitsemästä pysyvästä mandibulaarisesta hampaasta (genesis tai uutto),
- Hammashäiriöiden (dilaceration, ylimääräisten hampaiden) ja kehityshäiriöiden (huulet ja kitalaen),
- Potilaat, joilla oli epätäydellinen lääketieteellinen tai hammashistoria, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hammaskauden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Eriltävätkö hammaskauden ennuste tulokset diabeteksen lapsista terveistä lapsista?
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyypin 1 diabetes ja hammasikäisen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mikä on ihanteellinen hammasikäisen arviointimenetelmä tyypin 1 diabeteksen lapsille?
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/435
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .