- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06919367
Bruk av bestemmelsesmetoder for tannalder hos barn med diabetes type
Evaluering av tannleger av barn med type I-diabetes ved bruk av forskjellige estimeringsmetoder for tannalder-en retrospektiv kohortstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De forskjellige metabolske aktivitetene til barn med diabetes type 1 forårsaker betydelige forskjeller mellom dem og friske barn. Spesielt fra et rettsmedisinsk synspunkt er det nødvendig med spesielle metoder for disse barna, og estimering av tannalder er en av dem. Målet med denne studien var å bestemme den estimerte tannalderen til barn med diabetes type 1 ved å bruke kameriere, Willems og Demirjian -metoder.
Metoder: Mellom 2017 og 2024 ble 58 pasienter med diabetes type 1 og friske barn inkludert i studien. Tannalder ble beregnet på panoramiske radiografiske bilder av 2 forskjellige tannleger ved bruk av kameriere, Willems og Demirjian -metoder. Tannalder og deres forskjeller med kronologiske aldre ble sammenlignet med gruppe og kjønn. Analyser ble utført i IBM SPSS 25 -program.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Tyrkia, 14030
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 4-15 år gammel
- Ingen kronisk sykdom i tillegg til diagnosen diabetes type 1
- Barn med kontrollert type 1 diabetes mellitus
- Ingen medfødt tannmangel
- Pediatriske pasienter med røntgenbilder av god kvalitet ble inkludert.
Eksklusjonskriterier:
- Uskarpe eller forvrengte røntgenbilder,
- Mangler noen av de syv permanente mandibulære tennene (1. Mosebok eller ekstraksjon),
- Med tannavvik (dilaceration, supernumerary tenner) og utviklingsforstyrrelser (spalte leppe og gane),
- Pasienter med ufullstendig medisinsk eller tannhistorie ble ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
estimering av tannalder
Tidsramme: 3 måneder
|
Er tannlegeralderens resultater fra barn med diabetes forskjellig fra friske barn?
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type 1 Diabetes og estimering av tannalder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hva er den ideelle estimeringsmetoden for tannalder for barn med diabetes type 1?
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/435
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .