Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Absoluuttinen vs normalisoitu kiihtyvyys- ja hidastuskuormitus jalkapallon mikrojaksoissa (NORM-ACCDEC)

perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ricardo Pimenta, University of Maia

Täydellisten ja yksilöllistettyjen normalisoitujen kiihtyvyys- ja hidastuvuuskynnysten vertailu jalkapallon mikrosyklin aikana

Tämä havainnointiin perustuva toistomittaus-tutkimus tarkastelee eroja absoluuttisten ja yksilöllistettyjen normalisoitujen kiihtyvyys- ja hidastuvuuskynnysten välillä jalkapallon mikrosyklin aikana. Otteluista johdetut liikkumismittarit käytetään yleisesti harjoitusohjeiden antamiseen, vaikka ottelusuoritus ei välttämättä heijasta kunkin pelaajan maksimaalista fyysistä kapasiteettia. Tästä syystä tässä tutkimuksessa seurattiin alle 23-vuotiaita miesjalkapalloilijoita koko kilpailukauden ajan käyttäen 10 Hz GPS-teknologiaa harjoituksissa ja otteluissa. Korkean intensiteetin normalisoidut kynnykset määriteltiin yksilöllisen maksimikiihtyvyyden ja hidastuvuuden 75-100 %:ksi, ja niitä verrattiin perinteisiin absoluuttisiin kynnysarvoihin (>3 m/s² ja < -3 m/s²). Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tarjoavatko normalisoidut lähestymistavat tarkemman kuvan korkean intensiteetin liikkumisvaatimuksista mikrosyklin harjoituksissa suhteessa ottelukuormitukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä koko kauden kattava havainnointikohorttitutkimus tarkasteli kiihtyvyyden ja hidastuvuuden ulkoisen kuormituksen jakautumista jalkapallon mikrosyklin aikana käyttäen sekä absoluuttisia että yksilöllisesti normalisoituja kynnysarvoja. Kaksikymmentäseitsemän alle 23-vuotiasta kansallisella tasolla kilpailevaa miesjalkapalloilijaa seurattiin koko kilpailukauden ajan käyttäen 10 Hz GPS-laitteita kaikissa harjoituksissa ja virallisissa otteluissa.

Yksilölliset maksimikiihtyvyydet ja maksimihidastuvuudet määritettiin käyttäen kolmen korkeimman kauden aikana mitatun arvon keskiarvoa, sulkien pois mahdolliset mittausartefaktit. Korkean intensiteetin normalisoidut kynnysarvot määriteltiin 75–100 % näistä yksilöllisistä maksimeista ja verrattiin perinteisiin absoluuttisiin kynnysarvoihin (>3 m/s² ja <-3 m/s²). Tuloksen mittareihin sisältyivät kiihtyvyys- ja hidastuvuustoimintojen määrät ja etäisyydet mikrosyklin päivien aikana suhteessa ottelukuormitukseen, mukautettuna pelipaikan mukaan.

Yleistettyjä lineaarisia sekamalleja käytettiin arvioimaan eroja kynnysarvojen määritelmien välillä ja aikajaksojen malleja mikrosyklin aikana. Pääasiallinen tavoite oli määrittää, tarjoavatko normalisoidut kynnysarvot herkemmän ja ekologisesti pätevämmän kuvauksen korkean intensiteetin liikkumisvaatimuksista verrattuna kiinteisiin absoluuttisiin kynnysarvoihin, mikä vaikuttaa jalkapallon harjoituskuormituksen seurantaan ja määritykseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugali, 4475-690
        • University of Maia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Portugalilaisen kansallisen tason joukkueen alle 23-vuotiaat miesten kenttäpelaajat seurattiin yhden kilpailukauden ajan GPS-teknologialla rutiiniharjoituksissa ja virallisissa otteluissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 23-vuotiaat miespuoliset kenttäpelaajat, jotka kilpailevat kansallisella tasolla ja osallistuvat säännöllisiin harjoituksiin ja virallisiin otteluihin, joissa on voimassa oleva GPS-data.

Poissulkemiskriteerit:

  • Maalivahdit, pelaajat, joilla on pitkäaikainen vamma, joka estää osallistumisen, tai harjoitukset, joissa GPS-data puuttuu tai on virheellinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
U23-jalkapalloilijat
Kansallisella tasolla kilpailevat alle 23-vuotiaat miesjalkapalloilijat seurataan yhden kilpailukauden ajan GPS-teknologian avulla harjoituksissa ja otteluissa.
Liikkumisvaatimusten havainnointivalvonta GPS-teknologian avulla rutiiniharjoituksissa ja otteluissa. Kokeellista interventiota ei sovellettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkean intensiteetin kiihdytyksien ja hidastusten lukumäärät (absoluuttiset vs. normalisoidut kynnysarvot)
Aikaikkuna: Yhden kilpailukauden ajan (noin 10 kuukautta)
Korkealla intensiteetillä suoritettujen kiihtyvyys- ja hidastuvuusyritysten määrä absoluuttisilla kynnysarvoilla (>3 m/s² ja <-3 m/s²) ja yksilöllisesti normalisoiduilla kynnysarvoilla (75–100 % yksilön maksimista) mikrosyklin istuntojen aikana suhteessa ottelukuormitukseen.
Yhden kilpailukauden ajan (noin 10 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matka Korkean Intensiteetin Kiihdytyksissä ja Jarrutuksissa
Aikaikkuna: Yhden kilpailukauden ajan (noin 10 kuukautta)
Etäisyys, jonka kattaa korkean intensiteetin kiihdytyksen ja hidastuksen ponnistelut käyttäen absoluuttisia ja normalisoituja kynnysarvoja mikrojaksojen istuntojen aikana suhteessa ottelukuormitukseen.
Yhden kilpailukauden ajan (noin 10 kuukautta)
Koulutus-vastaamaan Kuormitussuhteita
Aikaikkuna: Yhden kilpailukauden (noin 10 kuukauden) aikana
Suhteet, jotka vertailevat liikkumisen kiihtyvyys- ja hidastuvuusvaatimuksia harjoitusjaksojen ja otteluiden välillä mikrosyklin aikana.
Yhden kilpailukauden (noin 10 kuukauden) aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ricado Lemos Pimenta, PhD, University of Maia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACCDEC-NORM-U23-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti yksityisyyden suojaan ja osallistuvan jalkapalloseuran kanssa tehtyjen instituutiosopimusten vuoksi. Yhteenvetotietoja voi olla saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisen pyynnön yhteydessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa