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Carico di Accelerazione e Decelerazione Assoluto vs Normalizzato nei Microcicli del Calcio (NORM-ACCDEC)

27 febbraio 2026 aggiornato da: Ricardo Pimenta, University of Maia

Confronto delle Soglie di Accelerazione e Decelerazione Assolute e Individualizzate Normalizzate nel Microciclo Calcistico

Questo studio osservazionale a misure ripetute indaga le differenze tra le soglie di accelerazione e decelerazione assolute e normalizzate individualizzate attraverso il microciclo calcistico. Le metriche locomotorie derivate dalle partite sono comunemente utilizzate per guidare la prescrizione dell'allenamento, sebbene la prestazione in partita potrebbe non riflettere la massima capacità fisica di ciascun giocatore. Pertanto, questo studio ha monitorato calciatori maschi under-23 durante un'intera stagione competitiva utilizzando la tecnologia GPS a 10 Hz durante le sessioni di allenamento e le partite. Le soglie normalizzate ad alta intensità sono state definite come il 75-100% dell'accelerazione e decelerazione massima individuale e sono state confrontate con le soglie assolute convenzionali (>3 m/s² e <-3 m/s²). Lo studio mira a determinare se gli approcci normalizzati forniscono una rappresentazione più accurata delle richieste locomotorie ad alta intensità attraverso le sessioni del microciclo rispetto al carico della partita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di coorte osservazionale stagionale ha esaminato la distribuzione del carico esterno di accelerazione e decelerazione attraverso il microciclo calcistico utilizzando soglie sia assolute che normalizzate individualizzate. Ventisette calciatori maschi under-23 che competono a livello nazionale sono stati monitorati per un'intera stagione agonistica utilizzando dispositivi GPS a 10 Hz durante tutte le sessioni di allenamento e le partite ufficiali.

Le accelerazioni e decelerazioni massime individuali sono state determinate utilizzando la media dei tre valori più alti registrati durante la stagione, escludendo potenziali artefatti di misurazione. Le soglie normalizzate ad alta intensità sono state definite come il 75-100% di questi massimi individuali e confrontate con le soglie assolute convenzionali (>3 m/s² e <-3 m/s²). Le misure di esito includevano conteggi e distanze degli sforzi di accelerazione e decelerazione nei giorni del microciclo in relazione al carico della partita, aggiustati per la posizione di gioco.

Sono stati utilizzati modelli lineari generalizzati misti per valutare le differenze tra le definizioni delle soglie e i modelli temporali attraverso il microciclo. L'obiettivo primario era determinare se le soglie normalizzate forniscono una caratterizzazione più sensibile ed ecologicamente valida delle richieste di locomozione ad alta intensità rispetto alle soglie assolute fisse, con implicazioni per il monitoraggio e la prescrizione del carico di allenamento nel calcio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portogallo, 4475-690
        • University of Maia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatori di calcio maschi under-23 di una squadra portoghese di livello nazionale monitorati durante un'intera stagione agonistica utilizzando la tecnologia GPS durante le sessioni di allenamento di routine e le partite ufficiali.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di calcio maschi under-23 di movimento che competono a livello nazionale e partecipano a sessioni di allenamento regolari e partite ufficiali con dati GPS validi.

Criteri di esclusione:

  • Portieri, giocatori con infortuni a lungo termine che impediscono la partecipazione, o sessioni con dati GPS mancanti o non validi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Calciatori Under 23
Calciatori maschi under-23 che competono a livello nazionale monitorati durante un'intera stagione agonistica utilizzando la tecnologia GPS durante le sessioni di allenamento e le partite.
Monitoraggio osservazionale delle richieste locomotorie utilizzando la tecnologia GPS durante le sessioni di allenamento di routine e le partite.
Nessun intervento sperimentale è stato applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conteggi di Accelerazioni e Decelerazioni ad Alta Intensità (Soglie Assolute vs Normalizzate)
Lasso di tempo: Nel corso di una stagione agonistica (circa 10 mesi)
Numero di sforzi di accelerazione e decelerazione eseguiti ad alta intensità utilizzando soglie assolute (>3 m/s² e <-3 m/s²) e soglie normalizzate individualizzate (75-100% del massimo individuale) attraverso le sessioni del microciclo relative al carico della partita.
Nel corso di una stagione agonistica (circa 10 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza Coperta in Accelerazioni e Decelerazioni ad Alta Intensità
Lasso di tempo: Durante una stagione agonistica (circa 10 mesi)
Distanza percorsa durante gli sforzi di accelerazione e decelerazione ad alta intensità utilizzando soglie assolute e normalizzate nelle sessioni del microciclo relative al carico della partita.
Durante una stagione agonistica (circa 10 mesi)
Rapporti di Carico di Addestramento per l'Adattamento
Lasso di tempo: Durante una stagione agonistica (circa 10 mesi)
Rapporti che confrontano le richieste di accelerazione e decelerazione locomotorie tra le sessioni di allenamento e le partite durante il microciclo.
Durante una stagione agonistica (circa 10 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ricado Lemos Pimenta, PhD, University of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACCDEC-NORM-U23-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi pubblicamente per motivi di privacy e in base agli accordi istituzionali con il club di calcio partecipante. I dati aggregati potrebbero essere disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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