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Absolute vs Normalized Acceleration and Deceleration Load in Football Microcycles (NORM-ACCDEC)

27. Februar 2026 aktualisiert von: Ricardo Pimenta, University of Maia

Vergleich von absoluten und individualisierten normalisierten Beschleunigungs- und Verzögerungsschwellenwerten im Fußball-Mikrozyklus

Diese beobachtende Studie mit wiederholten Messungen untersucht Unterschiede zwischen absoluten und individualisierten normalisierten Beschleunigungs- und Verzögerungsschwellenwerten über den Fußball-Mikrozyklus hinweg. Spielbasierte Lokomotionsmetriken werden häufig zur Steuerung der Trainingsplanung verwendet, obwohl die Spielleistung möglicherweise nicht die maximale physische Kapazität jedes Spielers widerspiegelt. Daher überwachte diese Studie U23-männliche Fußballspieler über eine gesamte Wettkampfsaison hinweg mittels 10-Hz-GPS-Technologie während Trainingseinheiten und Spielen. Hochintensive normalisierte Schwellenwerte wurden als 75-100 % der individuellen maximalen Beschleunigung und Verzögerung definiert und mit konventionellen absoluten Schwellenwerten (>3 m/s² und <-3 m/s²) verglichen. Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob normalisierte Ansätze eine genauere Darstellung der hochintensiven Lokomotionsanforderungen über Mikrozyklus-Einheiten im Verhältnis zur Spielbelastung liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese saisonübergreifende Beobachtungskohortenstudie untersuchte die Verteilung der Beschleunigungs- und Verzögerungsbelastung über den Fußball-Mikrozyklus hinweg unter Verwendung sowohl absoluter als auch individuell normalisierter Schwellenwerte. Siebenundzwanzig U-23-männliche Fußballspieler, die auf nationaler Ebene wettbewerben, wurden während einer gesamten Wettkampfsaison mittels 10-Hz-GPS-Geräten bei allen Trainingseinheiten und offiziellen Spielen überwacht.

Die individuellen Maximalbeschleunigungen und -verzögerungen wurden unter Verwendung des Durchschnitts der drei höchsten, über die Saison aufgezeichneten Werte bestimmt, wobei potenzielle Messartefakte ausgeschlossen wurden. Hochintensive normalisierte Schwellenwerte wurden als 75–100 % dieser individuellen Maxima definiert und mit konventionellen absoluten Schwellenwerten (>3 m/s² und <–3 m/s²) verglichen. Zu den Ergebnisparametern gehörten die Anzahl und die Distanzen von Beschleunigungs- und Verzögerungsanstrengungen über die Tage des Mikrozyklus hinweg in Relation zur Spielbelastung, angepasst an die Spielposition.

Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um Unterschiede zwischen den Schwellenwertdefinitionen und zeitlichen Mustern über den Mikrozyklus hinweg zu bewerten. Das primäre Ziel war zu bestimmen, ob normalisierte Schwellenwerte im Vergleich zu festen absoluten Schwellenwerten eine sensiblere und ökologisch validerere Charakterisierung der hochintensiven Lokomotionsanforderungen bieten, mit Implikationen für die Überwachung und Verschreibung der Trainingsbelastung im Fußball.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690
        • University of Maia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche Fußballfeldspieler unter 23 Jahren von einem portugiesischen Nationalmannschaftsniveau, die während einer Wettkampfsaison mit GPS-Technologie während routinemäßiger Trainingseinheiten und offizieller Spiele überwacht wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Nachwuchsfußballspieler unter 23 Jahren auf nationaler Ebene, die an regelmäßigen Trainingseinheiten und offiziellen Spielen mit gültigen GPS-Daten teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Torhüter, Spieler mit langfristigen Verletzungen, die eine Teilnahme verhindern, oder Sitzungen mit fehlenden oder ungültigen GPS-Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
U23-Fußballspieler
Männliche Fußballspieler unter 23 Jahren, die auf nationaler Ebene antreten, wurden über eine Wettkampfsaison hinweg während Trainingseinheiten und Spielen mit GPS-Technologie überwacht.
Beobachtende Überwachung der lokomotorischen Anforderungen mithilfe von GPS-Technologie während routinemäßiger Trainingseinheiten und Spiele. Es wurde keine experimentelle Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl von Hochintensitäts-Beschleunigungen und Verzögerungen (Absolute vs. Normalisierte Schwellenwerte)
Zeitfenster: Während einer Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)
Anzahl der mit hoher Intensität ausgeführten Beschleunigungs- und Verzögerungsanstrengungen unter Verwendung absoluter Schwellenwerte (>3 m/s² und <-3 m/s²) und individualisierter, normalisierter Schwellenwerte (75–100 % des individuellen Maximums) über Mikrozyklus-Sitzungen hinweg im Verhältnis zur Spielbelastung.
Während einer Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zurückgelegte Strecke bei Hochintensitäts-Beschleunigungen und -Verzögerungen
Zeitfenster: Über eine Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)
Zurückgelegte Strecke während hochintensiver Beschleunigungs- und Verzögerungsanstrengungen unter Verwendung absoluter und normalisierter Schwellenwerte über Mikrozyklus-Sitzungen relativ zur Spielbelastung.
Über eine Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)
Trainings-zu-Belastungs-Verhältnisse
Zeitfenster: Über eine Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)
Verhältnisse, die die Anforderungen an die Beschleunigung und Verzögerung der Fortbewegung zwischen Trainingseinheiten und Spielen über den Mikrozyklus vergleichen.
Über eine Wettkampfsaison (etwa 10 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ricado Lemos Pimenta, PhD, University of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACCDEC-NORM-U23-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be publicly shared due to privacy considerations and institutional agreements with the participating football club. Aggregated data may be available from the corresponding author upon reasonable request.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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