Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sacituzumab Tirumotecan for Pancreatic Cancer

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A Phase II Trial of Sacituzumab Tirumotecan for Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

This is a multicenter, prospective, open-label Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of sacituzumab govitecan monotherapy in patients with locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma who have failed at least one prior line of therapy, and to explore the potential correlation between baseline tumor tissue TROP-2 expression and treatment efficacy. The study plans to enroll 30 eligible subjects, who will receive sacituzumab govitecan at 5 mg/kg via intravenous infusion every 2 weeks as one treatment cycle, until disease progression or intolerable toxicity occurs. The primary endpoint is Objective Response Rate (ORR); secondary endpoints include Progression-Free Survival (PFS), Overall Survival (OS), Disease Control Rate (DCR), Duration of Response (DOR), and the incidence and severity of Treatment-Related Adverse Events (TRAEs).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Voluntary participation with written informed consent provided
  2. Age ≥18 years at the time of signing the informed consent form
  3. Histologically or cytologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (including adenosquamous carcinoma)
  4. Failure of or disease progression after at least one prior line of systemic therapy for locally advanced or metastatic pancreatic cancer
  5. At least one measurable target lesion at baseline per RECIST 1.1 criteria (a single measurable lesion must not have received prior radiotherapy, or must have demonstrated clear progression after radiotherapy)
  6. ECOG performance status score of 0-2
  7. Adequate organ and bone marrow function (including hematologic, hepatic, renal, and coagulation parameters meeting specified criteria)
  8. Subjects of childbearing potential must use highly effective contraception, and female subjects must have a negative pregnancy test
  9. Ability and willingness to comply with study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. History of or current presence of central nervous system metastases
  2. Presence of untreated or unstable spinal cord compression
  3. High risk of gastrointestinal or intra-abdominal bleeding
  4. Prior treatment with TROP2-targeted agents or antibody-drug conjugates (ADCs)
  5. Requirement for strong CYP3A4 inhibitors or inducers within 2 weeks prior to the first dose, or inability to avoid their use during the study
  6. History of severe dry eye syndrome, meibomian gland disease, or other corneal disorders that may impair corneal healing
  7. Major surgery within 28 days prior to the first dose (excluding palliative procedures), or receipt of curative radiotherapy within 3 months
  8. Presence of other malignancies within 3 years prior to the first treatment (except for certain definitively treated cancers)
  9. Uncontrolled severe systemic diseases such as cardiovascular or cerebrovascular disease, diabetes mellitus, or hypertension
  10. History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis, or current related lesions
  11. Presence of severe underlying pulmonary disease, autoimmune disease, or prior total pneumonectomy
  12. Active chronic inflammatory bowel disease, gastrointestinal obstruction, or other severe gastrointestinal disorders
  13. Tumor invasion of critical organs or vessels with associated symptoms, or risk of fistula formation
  14. Toxicities from prior antitumor therapy not recovered to ≤ Grade 1 (except for low-risk toxicities)
  15. Active hepatitis B, hepatitis C, HIV infection, or active syphilis
  16. Known allergy to the investigational drug or its components, or history of severe hypersensitivity to other biologic agents
  17. Severe infection within 4 weeks prior to dosing, or active infection requiring systemic therapy within 2 weeks
  18. Receipt of non-specific immunomodulatory therapy or antitumor traditional Chinese medicine within 2 weeks prior to dosing
  19. Receipt of live vaccines within 30 days prior to dosing or planned during the study period
  20. Pregnant or breastfeeding women, or individuals of childbearing potential who are not using highly effective contraception as required
  21. Individuals considered vulnerable populations (e.g., patients with psychiatric disorders or critically ill patients), or any other condition deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sacituzumab tirumotecan in Previously Treated Locally Advanced or Metastatic PDAC
Sacituzumab tirumotecan 5 mg/kg administered intravenously every 2 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.
Percentage of patients with Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST
From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: LIN YANG, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCC6141

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa