Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sacituzumab Tirumotecan for Pancreatic Cancer

A Phase II Trial of Sacituzumab Tirumotecan for Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

This is a multicenter, prospective, open-label Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of sacituzumab govitecan monotherapy in patients with locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma who have failed at least one prior line of therapy, and to explore the potential correlation between baseline tumor tissue TROP-2 expression and treatment efficacy. The study plans to enroll 30 eligible subjects, who will receive sacituzumab govitecan at 5 mg/kg via intravenous infusion every 2 weeks as one treatment cycle, until disease progression or intolerable toxicity occurs. The primary endpoint is Objective Response Rate (ORR); secondary endpoints include Progression-Free Survival (PFS), Overall Survival (OS), Disease Control Rate (DCR), Duration of Response (DOR), and the incidence and severity of Treatment-Related Adverse Events (TRAEs).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntary participation with written informed consent provided
  2. Age ≥18 years at the time of signing the informed consent form
  3. Histologically or cytologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (including adenosquamous carcinoma)
  4. Failure of or disease progression after at least one prior line of systemic therapy for locally advanced or metastatic pancreatic cancer
  5. At least one measurable target lesion at baseline per RECIST 1.1 criteria (a single measurable lesion must not have received prior radiotherapy, or must have demonstrated clear progression after radiotherapy)
  6. ECOG performance status score of 0-2
  7. Adequate organ and bone marrow function (including hematologic, hepatic, renal, and coagulation parameters meeting specified criteria)
  8. Subjects of childbearing potential must use highly effective contraception, and female subjects must have a negative pregnancy test
  9. Ability and willingness to comply with study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. History of or current presence of central nervous system metastases
  2. Presence of untreated or unstable spinal cord compression
  3. High risk of gastrointestinal or intra-abdominal bleeding
  4. Prior treatment with TROP2-targeted agents or antibody-drug conjugates (ADCs)
  5. Requirement for strong CYP3A4 inhibitors or inducers within 2 weeks prior to the first dose, or inability to avoid their use during the study
  6. History of severe dry eye syndrome, meibomian gland disease, or other corneal disorders that may impair corneal healing
  7. Major surgery within 28 days prior to the first dose (excluding palliative procedures), or receipt of curative radiotherapy within 3 months
  8. Presence of other malignancies within 3 years prior to the first treatment (except for certain definitively treated cancers)
  9. Uncontrolled severe systemic diseases such as cardiovascular or cerebrovascular disease, diabetes mellitus, or hypertension
  10. History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis, or current related lesions
  11. Presence of severe underlying pulmonary disease, autoimmune disease, or prior total pneumonectomy
  12. Active chronic inflammatory bowel disease, gastrointestinal obstruction, or other severe gastrointestinal disorders
  13. Tumor invasion of critical organs or vessels with associated symptoms, or risk of fistula formation
  14. Toxicities from prior antitumor therapy not recovered to ≤ Grade 1 (except for low-risk toxicities)
  15. Active hepatitis B, hepatitis C, HIV infection, or active syphilis
  16. Known allergy to the investigational drug or its components, or history of severe hypersensitivity to other biologic agents
  17. Severe infection within 4 weeks prior to dosing, or active infection requiring systemic therapy within 2 weeks
  18. Receipt of non-specific immunomodulatory therapy or antitumor traditional Chinese medicine within 2 weeks prior to dosing
  19. Receipt of live vaccines within 30 days prior to dosing or planned during the study period
  20. Pregnant or breastfeeding women, or individuals of childbearing potential who are not using highly effective contraception as required
  21. Individuals considered vulnerable populations (e.g., patients with psychiatric disorders or critically ill patients), or any other condition deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sacituzumab tirumotecan in Previously Treated Locally Advanced or Metastatic PDAC
Sacituzumab tirumotecan 5 mg/kg administered intravenously every 2 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.
Percentage of patients with Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST
From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: LIN YANG, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCC6141

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi