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Sacituzumab Tirumotecan for Pancreatic Cancer

A Phase II Trial of Sacituzumab Tirumotecan for Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

This is a multicenter, prospective, open-label Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of sacituzumab govitecan monotherapy in patients with locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma who have failed at least one prior line of therapy, and to explore the potential correlation between baseline tumor tissue TROP-2 expression and treatment efficacy. The study plans to enroll 30 eligible subjects, who will receive sacituzumab govitecan at 5 mg/kg via intravenous infusion every 2 weeks as one treatment cycle, until disease progression or intolerable toxicity occurs. The primary endpoint is Objective Response Rate (ORR); secondary endpoints include Progression-Free Survival (PFS), Overall Survival (OS), Disease Control Rate (DCR), Duration of Response (DOR), and the incidence and severity of Treatment-Related Adverse Events (TRAEs).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Voluntary participation with written informed consent provided
  2. Age ≥18 years at the time of signing the informed consent form
  3. Histologically or cytologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (including adenosquamous carcinoma)
  4. Failure of or disease progression after at least one prior line of systemic therapy for locally advanced or metastatic pancreatic cancer
  5. At least one measurable target lesion at baseline per RECIST 1.1 criteria (a single measurable lesion must not have received prior radiotherapy, or must have demonstrated clear progression after radiotherapy)
  6. ECOG performance status score of 0-2
  7. Adequate organ and bone marrow function (including hematologic, hepatic, renal, and coagulation parameters meeting specified criteria)
  8. Subjects of childbearing potential must use highly effective contraception, and female subjects must have a negative pregnancy test
  9. Ability and willingness to comply with study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. History of or current presence of central nervous system metastases
  2. Presence of untreated or unstable spinal cord compression
  3. High risk of gastrointestinal or intra-abdominal bleeding
  4. Prior treatment with TROP2-targeted agents or antibody-drug conjugates (ADCs)
  5. Requirement for strong CYP3A4 inhibitors or inducers within 2 weeks prior to the first dose, or inability to avoid their use during the study
  6. History of severe dry eye syndrome, meibomian gland disease, or other corneal disorders that may impair corneal healing
  7. Major surgery within 28 days prior to the first dose (excluding palliative procedures), or receipt of curative radiotherapy within 3 months
  8. Presence of other malignancies within 3 years prior to the first treatment (except for certain definitively treated cancers)
  9. Uncontrolled severe systemic diseases such as cardiovascular or cerebrovascular disease, diabetes mellitus, or hypertension
  10. History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis, or current related lesions
  11. Presence of severe underlying pulmonary disease, autoimmune disease, or prior total pneumonectomy
  12. Active chronic inflammatory bowel disease, gastrointestinal obstruction, or other severe gastrointestinal disorders
  13. Tumor invasion of critical organs or vessels with associated symptoms, or risk of fistula formation
  14. Toxicities from prior antitumor therapy not recovered to ≤ Grade 1 (except for low-risk toxicities)
  15. Active hepatitis B, hepatitis C, HIV infection, or active syphilis
  16. Known allergy to the investigational drug or its components, or history of severe hypersensitivity to other biologic agents
  17. Severe infection within 4 weeks prior to dosing, or active infection requiring systemic therapy within 2 weeks
  18. Receipt of non-specific immunomodulatory therapy or antitumor traditional Chinese medicine within 2 weeks prior to dosing
  19. Receipt of live vaccines within 30 days prior to dosing or planned during the study period
  20. Pregnant or breastfeeding women, or individuals of childbearing potential who are not using highly effective contraception as required
  21. Individuals considered vulnerable populations (e.g., patients with psychiatric disorders or critically ill patients), or any other condition deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sacituzumab tirumotecan in Previously Treated Locally Advanced or Metastatic PDAC
Sacituzumab tirumotecan 5 mg/kg administered intravenously every 2 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective Response Rate (ORR)
Délai: From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.
Percentage of patients with Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST
From the date of first dose to the date of first documented disease progression as assessed by RECIST v1.1, death from any cause, or study discontinuation, whichever occurs first; tumor assessments performed every 6 weeks for up to 100 weeks.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: LIN YANG, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCC6141

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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