Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Al-Hawash Private University

Evaluation of Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers Among a Sample of Alhawsh Private University Students

This study compares the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of Al-Hawash Private University students. The main question it aims to answer is: Are there statistically significant differences in periodontal parameters among different types of smokers?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The emergence of e-cigarettes and the increasing popularity of hookah smoking, alongside traditional cigarette use, have created a complex health landscape, particularly regarding periodontal health. Despite growing global awareness of smoking-related dangers, particularly among young people due to marketing of "safer" alternatives, there is a lack of research directly comparing the effects of these three smoking methods on periodontal tissues.

While research extensively covers the impact of smoking on periodontal tissues, despite the individual studies on each type of smoking, no study has directly compared the effects of cigarettes, e-cigarettes, and hookah on periodontal health in the same population.

Aim: study and compare the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of students at Al-Hawash Private University.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Homs Governorate
      • Homs, Homs Governorate, Syyria, 0000
        • Al-Hawash Private University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Smoker students at Al-Hawash Private University

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cigarette smokers: Individuals who have smoked five or more cigarettes per day for at least one year.
  • E-cigarette smokers: Individuals who have smoked e-cigarettes one or more times per day for at least one year.
  • narghile smokers: Individuals who have used a hookah one or more times per day for at least one year.

Exclusion Criteria:

  • Non-smokers
  • Ages older than 25 years
  • Dual smokers: Individuals who smoke two or more types of tobacco.
  • Individuals with systemic diseases, such as diabetes, heart disease, liver problems, and kidney disease
  • Individuals who reported using antibiotics, steroids, or NSAIDs within the past month
  • Individuals who have received periodontal treatment at least six months ago

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cigarette Smokers
Ei-interventiivinen tutkimus
E-cigarette Smokers
Ei-interventiivinen tutkimus
Narghile Smokers
Ei-interventiivinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plaque Index (PI)
Aikaikkuna: At enrollment

Plaque Index (PI) The PI was evaluated according to the Silness and Löe (1964) system. This system assesses the plaque thickness at the tooth cervical margin (closest to the gum) and has four scores:

0: no plaque;

  1. a film of plaque adhering to the free gingival margin which is nonvisible and it can be scraped from the tooth surface using a probe;
  2. moderate accumulation of soft deposits within the gingival pocket or between the tooth and the gingival margin;
  3. abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the tooth and the gingival margin. The presence of visible dental plaque was recorded on the four sites (vestibular, lingual, mesial, and distal) of all the teeth, except the third molars. three PI classes (PI%; [0-1[; [1-2[; [2-3]) were arbitrarily defined
At enrollment
Gingival Index (GI)
Aikaikkuna: At enrollment

The gingival status was evaluated using the method of Löe and Silness (1963). The GI score perfectly evaluates the marginal and inter proximal tissues separately on the basis of the following three criteria (Löe & Silness, 1963):

0: no inflammation, healthy gingiva;

  1. mild inflammation, slight change in color, slight edema, no bleeding on pressure;
  2. moderate inflammation, moderate glazing, red ness, bleeding on pressure;
  3. severe inflammation, marked redness and hypertrophy, ulceration, tendency to spontaneous bleeding.
At enrollment
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: At enrollment
PPD is the distance between the gingival margin and the apical depth of the periodontal probe tip penetration. The depth of the sulci or pockets was probed using a Williams periodontal probe with markings 1, 2, 3, 5,7,8, 9, 10 mm. The clinical measurements were based on the four sites (buccal, mesial, distal, and lingual) of all the teeth, except the third molars (Natto et al., 2005b).
At enrollment
Clinical Attachment Level (CAL)
Aikaikkuna: At enrollment
Clinical attachment level (CAL) is measured from the cementoenamel junction to the bottom of the sulcus or pocket at the four sites. The mean is then calculated for each patient.
At enrollment
Bleeding On Probing (BOP)
Aikaikkuna: At enrollment
The bleeding on probing was assessed through gentle probing of the orifice of the gingival crevice .If bleeding occurs within 10 seconds, a positive finding was established and the number of positive sites was recorded and then expressed as the percentage of the number of sites examined.
At enrollment
Tooth Mobility (TM)
Aikaikkuna: At enrollment

Tooth mobility, was performed by alternatively pressing on the tooth buccal and lingual surfaces using one finger and one metallic instrument Tooth mobility was recorded (Fleszar et al., 1980) as follows:

0: physiologic mobility, firm tooth;

  1. slightly increased mobility;
  2. definite to considerable increase in mobility but no function impairment;
  3. extreme mobility, a loose tooth that would be incomparable in function
At enrollment
Gingival Recession (GR)
Aikaikkuna: At enrollment
Gingival recession is measured by measuring the distance from the cementoenamel junction to the free gingival margin at the midpoint of the buccal surface.
At enrollment
Furcation Involvement ( FI)
Aikaikkuna: At enrollment

Furcation involvement, is investigated clinically with a probe and classified according to the Hamp's classification system:

Class 0 = no horizontal loss of periodontal tissue support (apart from the original scoring scale).

Class I ≤3mm horizontal loss of periodontal tissue support. Class II > 3 mm horizontal loss of periodontal tissue support, no through-and-through furcation Class III through-and-through furcation (required to see the tip of the probe at the contralateral furcation opening) and additionally

At enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-6-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa