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Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers

25. April 2026 aktualisiert von: Al-Hawash Private University

Evaluation of Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers Among a Sample of Alhawsh Private University Students

This study compares the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of Al-Hawash Private University students. The main question it aims to answer is: Are there statistically significant differences in periodontal parameters among different types of smokers?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

The emergence of e-cigarettes and the increasing popularity of hookah smoking, alongside traditional cigarette use, have created a complex health landscape, particularly regarding periodontal health. Despite growing global awareness of smoking-related dangers, particularly among young people due to marketing of "safer" alternatives, there is a lack of research directly comparing the effects of these three smoking methods on periodontal tissues.

While research extensively covers the impact of smoking on periodontal tissues, despite the individual studies on each type of smoking, no study has directly compared the effects of cigarettes, e-cigarettes, and hookah on periodontal health in the same population.

Aim: study and compare the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of students at Al-Hawash Private University.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Homs Governorate
      • Homs, Homs Governorate, Syrien, 0000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Smoker students at Al-Hawash Private University

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Cigarette smokers: Individuals who have smoked five or more cigarettes per day for at least one year.
  • E-cigarette smokers: Individuals who have smoked e-cigarettes one or more times per day for at least one year.
  • narghile smokers: Individuals who have used a hookah one or more times per day for at least one year.

Exclusion Criteria:

  • Non-smokers
  • Ages older than 25 years
  • Dual smokers: Individuals who smoke two or more types of tobacco.
  • Individuals with systemic diseases, such as diabetes, heart disease, liver problems, and kidney disease
  • Individuals who reported using antibiotics, steroids, or NSAIDs within the past month
  • Individuals who have received periodontal treatment at least six months ago

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cigarette Smokers
Nicht-interventionelle Studie
E-cigarette Smokers
Nicht-interventionelle Studie
Narghile Smokers
Nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plaque Index (PI)
Zeitfenster: At enrollment

Plaque Index (PI) The PI was evaluated according to the Silness and Löe (1964) system. This system assesses the plaque thickness at the tooth cervical margin (closest to the gum) and has four scores:

0: no plaque;

  1. a film of plaque adhering to the free gingival margin which is nonvisible and it can be scraped from the tooth surface using a probe;
  2. moderate accumulation of soft deposits within the gingival pocket or between the tooth and the gingival margin;
  3. abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the tooth and the gingival margin. The presence of visible dental plaque was recorded on the four sites (vestibular, lingual, mesial, and distal) of all the teeth, except the third molars. three PI classes (PI%; [0-1[; [1-2[; [2-3]) were arbitrarily defined
At enrollment
Gingival Index (GI)
Zeitfenster: At enrollment

The gingival status was evaluated using the method of Löe and Silness (1963). The GI score perfectly evaluates the marginal and inter proximal tissues separately on the basis of the following three criteria (Löe & Silness, 1963):

0: no inflammation, healthy gingiva;

  1. mild inflammation, slight change in color, slight edema, no bleeding on pressure;
  2. moderate inflammation, moderate glazing, red ness, bleeding on pressure;
  3. severe inflammation, marked redness and hypertrophy, ulceration, tendency to spontaneous bleeding.
At enrollment
Probing Pocket Depth (PPD)
Zeitfenster: At enrollment
PPD is the distance between the gingival margin and the apical depth of the periodontal probe tip penetration. The depth of the sulci or pockets was probed using a Williams periodontal probe with markings 1, 2, 3, 5,7,8, 9, 10 mm. The clinical measurements were based on the four sites (buccal, mesial, distal, and lingual) of all the teeth, except the third molars (Natto et al., 2005b).
At enrollment
Clinical Attachment Level (CAL)
Zeitfenster: At enrollment
Clinical attachment level (CAL) is measured from the cementoenamel junction to the bottom of the sulcus or pocket at the four sites. The mean is then calculated for each patient.
At enrollment
Bleeding On Probing (BOP)
Zeitfenster: At enrollment
The bleeding on probing was assessed through gentle probing of the orifice of the gingival crevice .If bleeding occurs within 10 seconds, a positive finding was established and the number of positive sites was recorded and then expressed as the percentage of the number of sites examined.
At enrollment
Tooth Mobility (TM)
Zeitfenster: At enrollment

Tooth mobility, was performed by alternatively pressing on the tooth buccal and lingual surfaces using one finger and one metallic instrument Tooth mobility was recorded (Fleszar et al., 1980) as follows:

0: physiologic mobility, firm tooth;

  1. slightly increased mobility;
  2. definite to considerable increase in mobility but no function impairment;
  3. extreme mobility, a loose tooth that would be incomparable in function
At enrollment
Gingival Recession (GR)
Zeitfenster: At enrollment
Gingival recession is measured by measuring the distance from the cementoenamel junction to the free gingival margin at the midpoint of the buccal surface.
At enrollment
Furcation Involvement ( FI)
Zeitfenster: At enrollment

Furcation involvement, is investigated clinically with a probe and classified according to the Hamp's classification system:

Class 0 = no horizontal loss of periodontal tissue support (apart from the original scoring scale).

Class I ≤3mm horizontal loss of periodontal tissue support. Class II > 3 mm horizontal loss of periodontal tissue support, no through-and-through furcation Class III through-and-through furcation (required to see the tip of the probe at the contralateral furcation opening) and additionally

At enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-6-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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