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Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers

25 aprile 2026 aggiornato da: Al-Hawash Private University

Evaluation of Periodontal Health Among Cigarette, Electronic Cigarettes, and Narghile Smokers Among a Sample of Alhawsh Private University Students

This study compares the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of Al-Hawash Private University students. The main question it aims to answer is: Are there statistically significant differences in periodontal parameters among different types of smokers?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The emergence of e-cigarettes and the increasing popularity of hookah smoking, alongside traditional cigarette use, have created a complex health landscape, particularly regarding periodontal health. Despite growing global awareness of smoking-related dangers, particularly among young people due to marketing of "safer" alternatives, there is a lack of research directly comparing the effects of these three smoking methods on periodontal tissues.

While research extensively covers the impact of smoking on periodontal tissues, despite the individual studies on each type of smoking, no study has directly compared the effects of cigarettes, e-cigarettes, and hookah on periodontal health in the same population.

Aim: study and compare the different effects of traditional cigarettes, e-cigarettes, and narghile on periodontal health among a sample of students at Al-Hawash Private University.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Homs Governorate
      • Homs, Homs Governorate, Siria, 0000
        • Reclutamento
        • Al-Hawash Private University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Smoker students at Al-Hawash Private University

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Cigarette smokers: Individuals who have smoked five or more cigarettes per day for at least one year.
  • E-cigarette smokers: Individuals who have smoked e-cigarettes one or more times per day for at least one year.
  • narghile smokers: Individuals who have used a hookah one or more times per day for at least one year.

Exclusion Criteria:

  • Non-smokers
  • Ages older than 25 years
  • Dual smokers: Individuals who smoke two or more types of tobacco.
  • Individuals with systemic diseases, such as diabetes, heart disease, liver problems, and kidney disease
  • Individuals who reported using antibiotics, steroids, or NSAIDs within the past month
  • Individuals who have received periodontal treatment at least six months ago

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cigarette Smokers
Studio non interventistico
E-cigarette Smokers
Studio non interventistico
Narghile Smokers
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Plaque Index (PI)
Lasso di tempo: At enrollment

Plaque Index (PI) The PI was evaluated according to the Silness and Löe (1964) system. This system assesses the plaque thickness at the tooth cervical margin (closest to the gum) and has four scores:

0: no plaque;

  1. a film of plaque adhering to the free gingival margin which is nonvisible and it can be scraped from the tooth surface using a probe;
  2. moderate accumulation of soft deposits within the gingival pocket or between the tooth and the gingival margin;
  3. abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the tooth and the gingival margin. The presence of visible dental plaque was recorded on the four sites (vestibular, lingual, mesial, and distal) of all the teeth, except the third molars. three PI classes (PI%; [0-1[; [1-2[; [2-3]) were arbitrarily defined
At enrollment
Gingival Index (GI)
Lasso di tempo: At enrollment

The gingival status was evaluated using the method of Löe and Silness (1963). The GI score perfectly evaluates the marginal and inter proximal tissues separately on the basis of the following three criteria (Löe & Silness, 1963):

0: no inflammation, healthy gingiva;

  1. mild inflammation, slight change in color, slight edema, no bleeding on pressure;
  2. moderate inflammation, moderate glazing, red ness, bleeding on pressure;
  3. severe inflammation, marked redness and hypertrophy, ulceration, tendency to spontaneous bleeding.
At enrollment
Probing Pocket Depth (PPD)
Lasso di tempo: At enrollment
PPD is the distance between the gingival margin and the apical depth of the periodontal probe tip penetration. The depth of the sulci or pockets was probed using a Williams periodontal probe with markings 1, 2, 3, 5,7,8, 9, 10 mm. The clinical measurements were based on the four sites (buccal, mesial, distal, and lingual) of all the teeth, except the third molars (Natto et al., 2005b).
At enrollment
Clinical Attachment Level (CAL)
Lasso di tempo: At enrollment
Clinical attachment level (CAL) is measured from the cementoenamel junction to the bottom of the sulcus or pocket at the four sites. The mean is then calculated for each patient.
At enrollment
Bleeding On Probing (BOP)
Lasso di tempo: At enrollment
The bleeding on probing was assessed through gentle probing of the orifice of the gingival crevice .If bleeding occurs within 10 seconds, a positive finding was established and the number of positive sites was recorded and then expressed as the percentage of the number of sites examined.
At enrollment
Tooth Mobility (TM)
Lasso di tempo: At enrollment

Tooth mobility, was performed by alternatively pressing on the tooth buccal and lingual surfaces using one finger and one metallic instrument Tooth mobility was recorded (Fleszar et al., 1980) as follows:

0: physiologic mobility, firm tooth;

  1. slightly increased mobility;
  2. definite to considerable increase in mobility but no function impairment;
  3. extreme mobility, a loose tooth that would be incomparable in function
At enrollment
Gingival Recession (GR)
Lasso di tempo: At enrollment
Gingival recession is measured by measuring the distance from the cementoenamel junction to the free gingival margin at the midpoint of the buccal surface.
At enrollment
Furcation Involvement ( FI)
Lasso di tempo: At enrollment

Furcation involvement, is investigated clinically with a probe and classified according to the Hamp's classification system:

Class 0 = no horizontal loss of periodontal tissue support (apart from the original scoring scale).

Class I ≤3mm horizontal loss of periodontal tissue support. Class II > 3 mm horizontal loss of periodontal tissue support, no through-and-through furcation Class III through-and-through furcation (required to see the tip of the probe at the contralateral furcation opening) and additionally

At enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-6-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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