The Effectiveness of Tecar Therapy in Management of Calf Muscle Strain Injuries (MS)
lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
this study will be conducted to investigate the effect of TECAR Therapy on quality of landing, healing and Function in patient with Calf Muscle Strain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Calf muscle strain is one of the most common muscle injuries in high-performance athletes and contributes to substantial player downtime because of its high mean time to return to sport and occurrence during critical periods in the competitive season.
Published reports on lower-body muscle strain have provided frequent updates on the rehabilitation of high-profile muscle groups, such as the hamstring muscles, and improvements to calf strain management are seldom discussed despite the prevalence of these injuries in competitive sports.
In this article, we discuss the diagnosis, treatment, outcomes, risk factors, and prevention of calf muscle strain in athletes.Transfer of Electricity-Capacitive and Resistive (Tecar) therapy is considered a special form of energy that uses frequencies between 300 KHz and 1 MHz and is characterized as a non-invasive high-frequency energy that awakens the body's natural ability to self-regenerate.
Thus, it promotes the natural physiological processes of the tissue metabolically, transferring energy without introducing radiation from the external environment.
TECAR therapy stands out as a promising yet underexplored modality.
Its mechanism of action-utilizing both capacitive and resistive energy transfer-suggests a novel approach to addressing musculoskeletal injuries and pain.
While preliminary studies and clinical applications hint at its potential advantages, such as improved tissue healing and pain relief, a comprehensive evaluation of the existing research is necessary to fully understand the role of TECAR therapy in rehabilitation
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nabil Abdel-Aal, professor
- Puhelinnumero: 01200133613
- Sähköposti: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hossam Mostafa, master
- Puhelinnumero: 01092727746
- Sähköposti: h.elshatory@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged between 16-39 years of age.
- not having suffered leg injuries in the past 6 months.
- not having suffered a triceps sural rupture in the past two years.
- be diagnosed with latent MTPs in the gastric-soleus complex through manual therapy in the dominant side.
- Presence of Calf muscles Strain evaluated by Ultrasonography.
- Athlete willing and able to participate in an exercise program safely.
- The radiologist also assessed whether the tendon ends could be reduced in passive plantar flexion of the ankle joint with the knee extended.
- Athlete BMI from 18.5 to 24.9 kg / m2
Exclusion Criteria:
- connective tissue pathology.
- lymphatic disorders (lymphadenopathy).
- Skin injuries (open wounds, infection, psoriasis, tattoos, hematoma).
- peripheral neuropathies.
- previous fractures.
- previous lower limb surgeries (in the past 12 months).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TECAR therapy
Thirty patients will receive TECAR therapy combined with conventional treatment three times per week for 12 weeks.
|
The TECAR intervention was administered to the calf muscle using the Zimmer devicein capacitive (CAP) mode for a duration of 20 min.
The therapy was applied with the signal at a variable power with a maximum of 300 W. The frequency used was 500 kHz with an intensity of 40%.
The intervention was standardized to a distal-to-proximal stroking rhythm with moderate pressure.
For the TECAR intervention, the capacitive (CAP) mode at 500 kHz with 40% intensity and a maximum power of 300 W was chosen to optimize deep tissue heating and promote local blood flow and tissue recovery.
The 20 min duration reflects protocols commonly used in therapeutic settings for muscle recovery and rehabilitation plus conventional therapy
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.
|
|
Active Comparator: conventional treatment
Thirty patients will receive conventional treatment three times per week for 12 weeks.
|
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
size of injury
Aikaikkuna: up to 12 weeks
|
ultrasonography device will be used to assess size of injury
|
up to 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
landing error score system
Aikaikkuna: up to 12 weeks
|
Landing Error Scoring System is a clinical tool used to assess jump-landing mechanics for the video from my jumb land aplication .
the feet, ankle, knees, hip, trunk, shoulder, neck and head posture is assessed through the video.
it is a 17-item .
According to the performance sheet, the questions 1-15 are Yes/No questions that are rated as 0 or 1.
The questions 16 are rated as 0, 1, and 2; 0 = soft, 1= average and 2= stiff.
the question 17 are rated as 0,1,2; 0= excellent,1 average and 2= poor, so the total score ranges from zero to 19.
A higher score indicates poor technique in landing from a jump; a lower score indicates better jump-landing technique.
the score are categorized as excellent which less than 4, good score more than four and less than or equal 5, moderate score less than four and poor more than six
|
up to 12 weeks
|
|
jump height
Aikaikkuna: up to 12 weeks
|
The vertical jump test was performed as a one-legged counter movement jump (CMJ).
Starting position was in an upright position with the hands placed behind the back.
The subjects quickly bent the knee as much as desired and then immediately jumped upward attempting to maximize the height jumped.
The subjects performed three maximal approved trials for each leg, starting with the right and alternating between the right and the left leg.
However, if the subject increased hop performance in all three jumps, additional jumps were performed until no increase was seen.
The best jump height for each leg was used for data analysis.
|
up to 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006406
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .