Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effectiveness of Tecar Therapy in Management of Calf Muscle Strain Injuries (MS)

25 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
this study will be conducted to investigate the effect of TECAR Therapy on quality of landing, healing and Function in patient with Calf Muscle Strain.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Calf muscle strain is one of the most common muscle injuries in high-performance athletes and contributes to substantial player downtime because of its high mean time to return to sport and occurrence during critical periods in the competitive season. Published reports on lower-body muscle strain have provided frequent updates on the rehabilitation of high-profile muscle groups, such as the hamstring muscles, and improvements to calf strain management are seldom discussed despite the prevalence of these injuries in competitive sports. In this article, we discuss the diagnosis, treatment, outcomes, risk factors, and prevention of calf muscle strain in athletes.Transfer of Electricity-Capacitive and Resistive (Tecar) therapy is considered a special form of energy that uses frequencies between 300 KHz and 1 MHz and is characterized as a non-invasive high-frequency energy that awakens the body's natural ability to self-regenerate. Thus, it promotes the natural physiological processes of the tissue metabolically, transferring energy without introducing radiation from the external environment. TECAR therapy stands out as a promising yet underexplored modality. Its mechanism of action-utilizing both capacitive and resistive energy transfer-suggests a novel approach to addressing musculoskeletal injuries and pain. While preliminary studies and clinical applications hint at its potential advantages, such as improved tissue healing and pain relief, a comprehensive evaluation of the existing research is necessary to fully understand the role of TECAR therapy in rehabilitation

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 16-39 years of age.
  • not having suffered leg injuries in the past 6 months.
  • not having suffered a triceps sural rupture in the past two years.
  • be diagnosed with latent MTPs in the gastric-soleus complex through manual therapy in the dominant side.
  • Presence of Calf muscles Strain evaluated by Ultrasonography.
  • Athlete willing and able to participate in an exercise program safely.
  • The radiologist also assessed whether the tendon ends could be reduced in passive plantar flexion of the ankle joint with the knee extended.
  • Athlete BMI from 18.5 to 24.9 kg / m2

Exclusion Criteria:

  • connective tissue pathology.
  • lymphatic disorders (lymphadenopathy).
  • Skin injuries (open wounds, infection, psoriasis, tattoos, hematoma).
  • peripheral neuropathies.
  • previous fractures.
  • previous lower limb surgeries (in the past 12 months).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TECAR therapy
Thirty patients will receive TECAR therapy combined with conventional treatment three times per week for 12 weeks.
Inny: TECAR therapy
The TECAR intervention was administered to the calf muscle using the Zimmer devicein capacitive (CAP) mode for a duration of 20 min. The therapy was applied with the signal at a variable power with a maximum of 300 W. The frequency used was 500 kHz with an intensity of 40%. The intervention was standardized to a distal-to-proximal stroking rhythm with moderate pressure. For the TECAR intervention, the capacitive (CAP) mode at 500 kHz with 40% intensity and a maximum power of 300 W was chosen to optimize deep tissue heating and promote local blood flow and tissue recovery. The 20 min duration reflects protocols commonly used in therapeutic settings for muscle recovery and rehabilitation plus conventional therapy
Inny: conventional treatment
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.
Aktywny komparator: conventional treatment
Thirty patients will receive conventional treatment three times per week for 12 weeks.
Inny: conventional treatment
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
size of injury
Ramy czasowe: up to 12 weeks
ultrasonography device will be used to assess size of injury
up to 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
landing error score system
Ramy czasowe: up to 12 weeks
Landing Error Scoring System is a clinical tool used to assess jump-landing mechanics for the video from my jumb land aplication . the feet, ankle, knees, hip, trunk, shoulder, neck and head posture is assessed through the video. it is a 17-item . According to the performance sheet, the questions 1-15 are Yes/No questions that are rated as 0 or 1. The questions 16 are rated as 0, 1, and 2; 0 = soft, 1= average and 2= stiff. the question 17 are rated as 0,1,2; 0= excellent,1 average and 2= poor, so the total score ranges from zero to 19. A higher score indicates poor technique in landing from a jump; a lower score indicates better jump-landing technique. the score are categorized as excellent which less than 4, good score more than four and less than or equal 5, moderate score less than four and poor more than six
up to 12 weeks
jump height
Ramy czasowe: up to 12 weeks
The vertical jump test was performed as a one-legged counter movement jump (CMJ). Starting position was in an upright position with the hands placed behind the back. The subjects quickly bent the knee as much as desired and then immediately jumped upward attempting to maximize the height jumped. The subjects performed three maximal approved trials for each leg, starting with the right and alternating between the right and the left leg. However, if the subject increased hop performance in all three jumps, additional jumps were performed until no increase was seen. The best jump height for each leg was used for data analysis.
up to 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006406

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj