The Effectiveness of Tecar Therapy in Management of Calf Muscle Strain Injuries (MS)
25 апреля 2026 г. обновлено: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
this study will be conducted to investigate the effect of TECAR Therapy on quality of landing, healing and Function in patient with Calf Muscle Strain.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Calf muscle strain is one of the most common muscle injuries in high-performance athletes and contributes to substantial player downtime because of its high mean time to return to sport and occurrence during critical periods in the competitive season.
Published reports on lower-body muscle strain have provided frequent updates on the rehabilitation of high-profile muscle groups, such as the hamstring muscles, and improvements to calf strain management are seldom discussed despite the prevalence of these injuries in competitive sports.
In this article, we discuss the diagnosis, treatment, outcomes, risk factors, and prevention of calf muscle strain in athletes.Transfer of Electricity-Capacitive and Resistive (Tecar) therapy is considered a special form of energy that uses frequencies between 300 KHz and 1 MHz and is characterized as a non-invasive high-frequency energy that awakens the body's natural ability to self-regenerate.
Thus, it promotes the natural physiological processes of the tissue metabolically, transferring energy without introducing radiation from the external environment.
TECAR therapy stands out as a promising yet underexplored modality.
Its mechanism of action-utilizing both capacitive and resistive energy transfer-suggests a novel approach to addressing musculoskeletal injuries and pain.
While preliminary studies and clinical applications hint at its potential advantages, such as improved tissue healing and pain relief, a comprehensive evaluation of the existing research is necessary to fully understand the role of TECAR therapy in rehabilitation
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nabil Abdel-Aal, professor
- Номер телефона: 01200133613
- Электронная почта: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hossam Mostafa, master
- Номер телефона: 01092727746
- Электронная почта: h.elshatory@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged between 16-39 years of age.
- not having suffered leg injuries in the past 6 months.
- not having suffered a triceps sural rupture in the past two years.
- be diagnosed with latent MTPs in the gastric-soleus complex through manual therapy in the dominant side.
- Presence of Calf muscles Strain evaluated by Ultrasonography.
- Athlete willing and able to participate in an exercise program safely.
- The radiologist also assessed whether the tendon ends could be reduced in passive plantar flexion of the ankle joint with the knee extended.
- Athlete BMI from 18.5 to 24.9 kg / m2
Exclusion Criteria:
- connective tissue pathology.
- lymphatic disorders (lymphadenopathy).
- Skin injuries (open wounds, infection, psoriasis, tattoos, hematoma).
- peripheral neuropathies.
- previous fractures.
- previous lower limb surgeries (in the past 12 months).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: TECAR therapy
Thirty patients will receive TECAR therapy combined with conventional treatment three times per week for 12 weeks.
|
The TECAR intervention was administered to the calf muscle using the Zimmer devicein capacitive (CAP) mode for a duration of 20 min.
The therapy was applied with the signal at a variable power with a maximum of 300 W. The frequency used was 500 kHz with an intensity of 40%.
The intervention was standardized to a distal-to-proximal stroking rhythm with moderate pressure.
For the TECAR intervention, the capacitive (CAP) mode at 500 kHz with 40% intensity and a maximum power of 300 W was chosen to optimize deep tissue heating and promote local blood flow and tissue recovery.
The 20 min duration reflects protocols commonly used in therapeutic settings for muscle recovery and rehabilitation plus conventional therapy
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.
|
|
Активный компаратор: conventional treatment
Thirty patients will receive conventional treatment three times per week for 12 weeks.
|
the patients will receive stretching exercises of the gastrocnemius (straight leg) and soleus (bended knee), eccentric exercises for calf muscles, plus plyometric exercises.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
size of injury
Временное ограничение: up to 12 weeks
|
ultrasonography device will be used to assess size of injury
|
up to 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
landing error score system
Временное ограничение: up to 12 weeks
|
Landing Error Scoring System is a clinical tool used to assess jump-landing mechanics for the video from my jumb land aplication .
the feet, ankle, knees, hip, trunk, shoulder, neck and head posture is assessed through the video.
it is a 17-item .
According to the performance sheet, the questions 1-15 are Yes/No questions that are rated as 0 or 1.
The questions 16 are rated as 0, 1, and 2; 0 = soft, 1= average and 2= stiff.
the question 17 are rated as 0,1,2; 0= excellent,1 average and 2= poor, so the total score ranges from zero to 19.
A higher score indicates poor technique in landing from a jump; a lower score indicates better jump-landing technique.
the score are categorized as excellent which less than 4, good score more than four and less than or equal 5, moderate score less than four and poor more than six
|
up to 12 weeks
|
|
jump height
Временное ограничение: up to 12 weeks
|
The vertical jump test was performed as a one-legged counter movement jump (CMJ).
Starting position was in an upright position with the hands placed behind the back.
The subjects quickly bent the knee as much as desired and then immediately jumped upward attempting to maximize the height jumped.
The subjects performed three maximal approved trials for each leg, starting with the right and alternating between the right and the left leg.
However, if the subject increased hop performance in all three jumps, additional jumps were performed until no increase was seen.
The best jump height for each leg was used for data analysis.
|
up to 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006406
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .