- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07572448
The Relationship Between Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Sense Of Safety
An Investigation Of The Relationship Between Day Surgery Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Level Of Feeling Safe During Surgery
This study will be conducted to determine the relationship between the perception of safety culture among healthcare professionals working in an outpatient surgical unit and the level of safety patients feel during surgery performed under local anesthesia.
The study population consists of healthcare professionals (N = 140) working in the Day Surgery Unit of Bursa Uludağ University Faculty of Medicine Hospital and patients undergoing procedures. The sample size calculation for the healthcare professionals to be included in the study was determined using the known population sampling method. Using the Raosoft sampling method, with a 5% margin of error and a 95% confidence interval, the minimum required sample size (n) was calculated to be 103. It was decided that the study would include healthcare professionals and patients in a 1:1 ratio. Therefore, the total sample size was calculated to be 206.
Data will be collected using the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0) and the Feeling Safe During Surgery Scale.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Currently working as a healthcare professional in an outpatient surgical unit,
- No visual, auditory, or psychological impairments that would prevent them from completing the questionnaires and scales,
- At least a graduate of a vocational high school for healthcare professions,
- Patients scheduled for elective surgery under local anesthesia,
- Patients and nurses who voluntarily agreed to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Refusal to voluntarily participate in the study,
- Presence of any visual, auditory, or psychological impairments that would prevent the completion of questionnaires and scales,
- Individuals who are not healthcare professionals.
- Patients undergoing emergency surgical procedures or those under general anesthesia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nurses' level of patient safety culture
Aikaikkuna: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
It will be calculated using scores from the sub-dimensions of the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0).
|
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
|
Patients' Sense of Safety
Aikaikkuna: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
The score range on the Patient Safety During Surgery Scale is 13-130 points.
|
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-6
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .