- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07572448
The Relationship Between Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Sense Of Safety
An Investigation Of The Relationship Between Day Surgery Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Level Of Feeling Safe During Surgery
This study will be conducted to determine the relationship between the perception of safety culture among healthcare professionals working in an outpatient surgical unit and the level of safety patients feel during surgery performed under local anesthesia.
The study population consists of healthcare professionals (N = 140) working in the Day Surgery Unit of Bursa Uludağ University Faculty of Medicine Hospital and patients undergoing procedures. The sample size calculation for the healthcare professionals to be included in the study was determined using the known population sampling method. Using the Raosoft sampling method, with a 5% margin of error and a 95% confidence interval, the minimum required sample size (n) was calculated to be 103. It was decided that the study would include healthcare professionals and patients in a 1:1 ratio. Therefore, the total sample size was calculated to be 206.
Data will be collected using the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0) and the Feeling Safe During Surgery Scale.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Currently working as a healthcare professional in an outpatient surgical unit,
- No visual, auditory, or psychological impairments that would prevent them from completing the questionnaires and scales,
- At least a graduate of a vocational high school for healthcare professions,
- Patients scheduled for elective surgery under local anesthesia,
- Patients and nurses who voluntarily agreed to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Refusal to voluntarily participate in the study,
- Presence of any visual, auditory, or psychological impairments that would prevent the completion of questionnaires and scales,
- Individuals who are not healthcare professionals.
- Patients undergoing emergency surgical procedures or those under general anesthesia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nurses' level of patient safety culture
Ramy czasowe: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
It will be calculated using scores from the sub-dimensions of the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0).
|
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
|
Patients' Sense of Safety
Ramy czasowe: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
The score range on the Patient Safety During Surgery Scale is 13-130 points.
|
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-6
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .