Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Relationship Between Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Sense Of Safety

6 mei 2026 bijgewerkt door: AKİF BULUT, Uludag University

An Investigation Of The Relationship Between Day Surgery Nurses' Perception Of Safety Culture And Patients' Level Of Feeling Safe During Surgery

This study will be conducted to determine the relationship between the perception of safety culture among healthcare professionals working in an outpatient surgical unit and the level of safety patients feel during surgery performed under local anesthesia.

The study population consists of healthcare professionals (N = 140) working in the Day Surgery Unit of Bursa Uludağ University Faculty of Medicine Hospital and patients undergoing procedures. The sample size calculation for the healthcare professionals to be included in the study was determined using the known population sampling method. Using the Raosoft sampling method, with a 5% margin of error and a 95% confidence interval, the minimum required sample size (n) was calculated to be 103. It was decided that the study would include healthcare professionals and patients in a 1:1 ratio. Therefore, the total sample size was calculated to be 206.

Data will be collected using the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0) and the Feeling Safe During Surgery Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

206

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthcare professionals working in the day surgery unit and patients undergoing procedures under local anesthesia

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Currently working as a healthcare professional in an outpatient surgical unit,
  • No visual, auditory, or psychological impairments that would prevent them from completing the questionnaires and scales,
  • At least a graduate of a vocational high school for healthcare professions,
  • Patients scheduled for elective surgery under local anesthesia,
  • Patients and nurses who voluntarily agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to voluntarily participate in the study,
  • Presence of any visual, auditory, or psychological impairments that would prevent the completion of questionnaires and scales,
  • Individuals who are not healthcare professionals.
  • Patients undergoing emergency surgical procedures or those under general anesthesia.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nurses' level of patient safety culture
Tijdsspanne: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
It will be calculated using scores from the sub-dimensions of the Hospital Survey on Patient Safety Culture (Version 2.0).
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
Patients' Sense of Safety
Tijdsspanne: From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process
The score range on the Patient Safety During Surgery Scale is 13-130 points.
From the registration phase to the end of the approximately 52-week data collection process

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uludag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-6

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren