Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises in Females With Scapular Dyskinesia.

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Combine Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises on Pain, Strength and Function in Breast Feeding Females With Scapular Dyskinesia.

To evaluate the combined effects of motor control retraining and scapular stabilization exercises on pain reduction, muscle strength improvement, and functional enhancement in breastfeeding females diagnosed with scapular dyskinesia, and to determine the effectiveness of this combined approach in addressing their musculoskeletal impairments.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This will be a randomized controlled trial involving 60 breastfeeding females aged 20-40 years diagnosed with scapular dyskinesia. Participants will be randomly assigned to one of two groups: the intervention group receiving a combined program of motor control retraining and scapular stabilization exercises, and the control group receiving standard physical therapy care. The intervention will be administered three times per week for eight weeks. Outcome measures will include the Numeric Pain Rate Scale (NPRS) for pain, Manual Muscle testing for muscle strength, and the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) questionnaire for functional assessment. The data will be analyzing by the version of SPSS 25.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Rekrytointi
        • Gangaram Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Currently breastfeeding (minimum 3 months postpartum)
  • Diagnosed with scapular dyskinesia (clinical tests such as the scapular dyskinesis test)
  • Complaints of shoulder or upper back pain during or after breastfeeding

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery or recent trauma to the shoulder or spine
  • Neurological disorders affecting upper limb function (cervical radiculopathy).
  • Musculoskeletal conditions unrelated to scapular dyskinesia (rotator cuff tear, frozen shoulder)
  • Participation in any shoulder rehabilitation program in the past 3 months.
  • Contraindications to exercise (severe cardiopulmonary conditions or acute infections).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: motor control retraining & scapular stabilization exercises
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation. These exercises perform in Supine line, prone line & side lying position.Scapular stabilization exercises can be effectively performed in clinical physiotherapy settings, home environments, or fitness centers, depending on the patient's comfort, supervision needs, and availability of equipment such as resistance bands or light dumbbells.
Muut: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Muut: scapular stabilization exercises
Frequency refers to performing the exercises 3 times per week, Intensity involves using low to moderate resistance (resistance bands or light weights), adjusted as the patient's strength improves, Time consists of 2 to 3 sets of 10-15 repetitions for each exercise, Type includes specific movements targeting the scapular stabilizers, such as wall slides, scapular retractions, serratus punches, prone Y and T exercises, and dynamic hugs.
Active Comparator: motor control retraining
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation
Muut: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric Pain Rating Scale
Aikaikkuna: 8th week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a simple and effective tool used to assess the intensity of pain experienced by an individual. Scoring is typically done on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7 10 denotes severe to the worst possible pain. This scale provides a quick, reliable, and sensitive measure of pain, making it valuable for both clinical assessment and research purposes.
8th week
Manual Muscle Testing
Aikaikkuna: 8th week
Manual Muscle Testing (MMT) is a widely used clinical assessment tool to evaluate the strength of individual muscles or muscle groups based on the examiner's application of resistance.Scoring in MMT is typically based on a six-point scale from 0 to 5, where each grade reflects a different level of muscle function
8th week
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire
Aikaikkuna: 8th week
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire is a standardized self-report tool used to measure physical function and symptoms in individuals with upper extremity musculoskeletal disorders. It assesses the impact of arm, shoulder, or hand problems on the ability to perform certain daily activities, as well as the severity of symptoms such as pain, weakness, and stiffness. The DASH is widely used in both clinical practice and research due to its high reliability, validity, and sensitivity to changes in upper limb function
8th week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: hina gul, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Lafrance S, Ouellet P, Alaoui R, Roy J-S, Lewis J, Christiansen DH, et al. Motor control exercises compared to strengthening exercises for upper-and lower-extremity musculoskeletal disorders: a systematic review with meta-analyses of randomized controlled trials. Physical Therapy. 2021;101(7):pzab072.
  • da Silva Araújo G, Monteiro ER, da Silva Telles LG, de Almeida RA, Evangelista AL, Leitão L, et al. Acute effect of stretching performed before a resistance exercise session using different intervals on maximum repetitions performance in recreationally trained adults. Retos: nuevas tendencias en educación física, deporte y recreación. 2024(52):304-10.
  • Shaik A, Khan S, Shaik A, Shaik KK, Khan MS. Advancements in Postpartum Rehabilitation: A Systematic Review. Cureus. 2024;16(8)
  • Peteraitis T, Smedes F. Scapula motor control training with Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in chronic subacromial impingement syndrome: A case report. Journal of Bodywork and Movement Therapies. 2020;24(3):165-71.
  • Ratajczak M, Górnowicz R. The influence of breastfeeding factors on the prevalence of back and neck pain: data from an online survey. BMC Musculoskeletal Disorders. 2024;25(1):675.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/25/0509

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa